德国MODAG公司宣布获得来自迈克尔·J·福克斯帕金森病研究基金会（MJFF）的100万美元研究资助。这笔资金将支持MODAG创新型正电子发射断层扫描（PET）示踪剂项目的发展，该项目旨在通过生物测量和追踪帕金森病（PD）的进展，以改善临床试验设计。MODAG的示踪剂能够首次可视化并量化帕金森病患者体内的α-突触核蛋白，这对于早期诊断、个性化治疗和加速新药研发至关重要。MODAG的PET示踪剂项目旨在通过精确的化学分析和针对α-突触核蛋白聚集体的分子结构选择，开发出选择性PET示踪剂，以改善诊断准确性并加速疾病修饰疗法的开发。
Teva制药公司与德国MODAG公司宣布就MODAG的领先化合物anle138b及其相关化合物sery433进行独家全球许可和开发达成战略合作。anle138b针对病理性的α-突触蛋白寡聚体，正在评估用于神经退行性疾病患者的潜在疾病修饰。根据协议条款和待监管批准，Teva将获得开发、生产和商业化anle138b和sery433的独家全球许可。两家公司将基于早期临床试验共同开发这些化合物用于多系统萎缩（MSA）和帕金森病（PD）的适应症，并考虑根据临床结果探索其他适应症。anle138b最初在MSA和PD患者中开发，具有应用于其他神经退行性疾病如阿尔茨海默病的潜力。Teva表示，这一许可和合作协议为其早期管线增加了一种有希望的化合物，作为可能的治疗罕见病多系统萎缩的孤儿病药物，以及帕金森病患者的潜在治疗选择。MODAG首席执行官Matthias表示，很高兴与Teva合作，并期待与Teva一起继续开发anle138b，帮助患有目前无法治疗的神经退行性疾病的患者，包括MSA、PD和阿尔茨海默病。
德国生物技术公司MODAG宣布启动了针对轻度至中度帕金森病患者的anle138b药物的一期b临床试验。该试验由Quotient Sciences在英国诺丁汉进行，旨在评估anle138b的安全性和耐受性，并为后续长期疗效试验确定最佳剂量方案。该研究得到了迈克尔·J·福克斯帕金森病研究基金会140万美元的资助。anle138b是一种针对α-突触核蛋白的疾病修饰治疗，能够阻止疾病进展。MODAG计划将此技术应用于其他蛋白质聚集疾病，如阿尔茨海默病和tau病。
德国生物技术公司MODAG宣布其首个临床试验anle138b在健康志愿者中成功完成，该试验评估了该药物在治疗神经退行性疾病方面的潜力。anle138b是一种针对多系统萎缩（MSA）的小分子药物，具有治疗帕金森病的潜力。试验结果显示，anle138b在所有剂量水平上表现出良好的安全性和耐受性，并在人体中达到比动物模型中实现完全治疗效果所需的血浆水平显著更高的水平。基于积极的一期研究结果，MODAG获得了来自迈克尔·J·福克斯帕金森病研究基金会140万美元的额外资金。MODAG计划在2020年底开始进行一项针对帕金森病患者的首次人体研究，以进一步评估anle138b的安全性、耐受性和药代动力学特性。该公司的目标是开发针对神经退行性疾病的新型治疗方法，并计划在2021年底开始进行长期临床试验，以研究anle138b在MSA和帕金森病患者中的疗效。
德国生物技术公司MODAG宣布启动了其首个候选药物anle138b的人体临床试验，该药物针对神经退行性疾病，如多系统萎缩（MSA），并有望应用于帕金森病等疾病。该药物通过特异性结合α-突触核蛋白的有毒寡聚体，阻止新寡聚体的形成，从而抑制疾病进展。MODAG已获得anle138b的美国专利，并正在进行健康志愿者的招募。该试验旨在评估anle138b的安全性、耐受性以及药代动力学特征。如果成功，将有助于MODAG进一步研究anle138b在帕金森病等疾病中的应用。
德国慕尼黑路德维希-马克西米利安大学和哥廷根马克斯·普朗克生物物理化学研究所的科学家成功研发了一种能显著减少大脑中特定蛋白质沉积的药物候选物。该药物名为anle138b，由联合衍生公司MODAG GmbH开发，旨在治疗帕金森病、阿尔茨海默病和克雅氏病等神经退行性疾病。MODAG GmbH已成功完成首轮融资，获得至多800万欧元资金，由代表慕尼黑路德维希-马克西米利安大学和马克斯·普朗克学会的巴伐利亚专利联盟公司参与。该药物针对蛋白质的寡聚形式，有效防止其聚集和形成新的疾病相关寡聚蛋白形式，已在小鼠模型中显示出延长生存时间和改善运动协调的效果。研究结果表明，anle138b有望成为治疗帕金森病、克雅氏病和阿尔茨海默病的有效药物。
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