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Omega Therapeutics Inc

上市

公司全称：Omega Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：临床前阶段的基因组药物研发商

公司介绍：

Omega Therapeutics, Inc.于2016年7月作为特拉华州公司注册成立。在Omega Therapeutics，他们的目标是开创一类新的DNA序列靶向、mRNA编码疗法，从根本上改变为患者服务的人类医学。他们开创性的OMEGA表观基因组编程平台旨在通过利用表观遗传学的力量、基因控制和细胞分化机制来整合大自然的通用操作系统。他们的管道目前包括早期的临床前项目，涵盖再生医学、多基因疾病（包括免疫学、肿瘤学）和选择的单基因疾病。

基本信息

成立时间：

1913-01-01

员工人数：

51~100人

联系电话：

617-949-4360

联系邮箱：

contact@omegatherapeutics.com

地址：

140 First Street Suite 501 Cambridge Massachusetts 02141

公司官网：

ir.omegatherapeutics.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

治疗技术
蛋白
重组蛋白
药物治疗
RNA疗法
mRNA
生物制剂治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Mary T. Szela ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

John Mendlein ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Elliott M. Levy ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Mahesh Karande ——

President and Chief Executive Officer and Director 薪酬：

个人简介：——

Richard A. Young ——

Director 薪酬：

个人简介：——

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企业动态

Alloy Therapeutics任命Christian Cobaugh博士为首席执行官，推进基因药物研发

2026-01-06 00:00:00

Alloy Therapeutics宣布任命Christian Cobaugh博士为公司基因药物部门的首席执行官。Alloy的基因药物部门致力于开发AntiClastic™核酸药物，以治疗遗传层面的疾病。其AntiClastic技术是一种专有的环状核酸技术，应用于反义寡核苷酸（ASOs）、siRNA和sgRNA，以提高RNA干扰和基因编辑的效果。Alloy基因药物部门整合了基于AI的序列设计、寡核苷酸合成、药物发现和临床前测试等，以快速推进合作伙伴项目。AntiClastic候选药物表现出更高的功效和减少的炎症反应，从而提高了治疗指数。Cobaugh博士拥有超过15年的遗传药物领导经验，在核酸治疗、mRNA、脂质纳米颗粒（LNP）递送、基因编辑和CMC等领域拥有深厚的专业知识。Alloy Therapeutics致力于通过其合作伙伴网络，推动更有效的药物研发，以惠及所有患者。

Omega Therapeutics 宣布成功完成新型表观基因组控制器的 1 期试验、优先管线、领导层变动和 2024 年第三季度财务业绩

2024-11-15 00:00:00

Omega Therapeutics公司宣布完成了一项针对c-MYC的Phase 1临床试验，验证了表观基因组调控剂作为新型药物的可能性。公司正在探索与合作伙伴共同推进OTX-2002的Phase 2开发。Omega Therapeutics将资本资源集中于三个优先项目，旨在实现精准表观基因组控制，以在现有疗法中展现治疗优势。公司任命了Kaan Certel博士为总裁兼首席执行官，Jennifer Nelson博士为首席科学官。Omega Therapeutics正在与Novo Nordisk合作开发用于治疗肥胖的表观基因组调控剂。公司优先考虑了三个领域的研究项目，包括肥胖、再生医学和代谢性疾病，以充分利用其独特的表观基因组调节价值主张。此外，公司完成了OTX-2002的Phase 1临床试验，并正在与潜在合作伙伴讨论进一步推进临床开发。

旗舰 Pioneering 和 Metaphore Biotechnologies 宣布与 Novo Nordisk 合作开发下一代肥胖管理疗法

2024-05-09

Flagship Pioneering与Metaphore Biotechnologies宣布与Novo Nordisk合作，共同研发新一代肥胖管理疗法。此次合作是Novo Nordisk与Flagship Pioneering在战略合作伙伴关系下签订的第三个研究合作项目，旨在开发针对心血管代谢和罕见病的新型治疗方案。Metaphore将利用其MIMICTM平台，与Pioneering Medicines和Novo Nordisk共同开展研发项目，以推进基础研究和临床前开发。Novo Nordisk可能支付高达6亿美元的前期、开发和商业里程碑付款，以及按年度净销售额分级的版税，与Metaphore和Pioneering Medicines共享；Novo Nordisk还将报销研发成本，并参与Metaphore的未来融资轮。

Omega Therapeutics 在 ASGCT 2024 上呈报新的临床前数据，证明表观基因组控制器可调谐且持久地上调基因表达

2024-05-08 19:00:00

Omega Therapeutics公司在ASGCT年会上展示了其OMEGA平台在细胞模型中对基因表达进行持久和可调节的双向调控的新数据，包括可逆的下调和多路并行的上调基因表达。该平台能够预测性地在多种基因类型中上调基因表达，包括激活失活的基因、增强低基线表达水平的基因，并利用现有的基因组调控过程来提高表达。这些能力为应用精确的表观基因组控制作为新型治疗手段，以有意义地解决许多疾病的关键驱动因素提供了广泛的可能性。

Omega Therapeutics 将在美国基因与细胞治疗学会第 27 届年会上展示表观基因组上调的新临床前数据

2024-04-23 19:00:00

Omega Therapeutics将在美国基因和细胞治疗学会第27届年会上展示其新型可编程表观基因组mRNA药物的新临床前数据，这些数据表明其可编程表观基因组控制器（ECs）能够在转录前上调多种基因的表达，为广泛的潜在治疗应用提供支持。Omega Therapeutics是一家临床阶段的生物技术公司，致力于开发一类新的可编程表观基因组mRNA药物，以治疗或治愈多种疾病。该公司利用其深入理解基因调控、基因组结构和表观遗传机制，设计可编程表观基因组mRNA药物，在转录前精确靶向和调节基因表达。Omega Therapeutics的OMEGA平台通过结合世界级的数据科学能力、合理的药物设计和定制化递送，能够控制基本的表观遗传过程，重新编程细胞生理学，以解决疾病根源。

Phanes Therapeutics 的 PT217 被 FDA 授予快速通道资格

2024-04-09 04:45:00

Phanes Therapeutics公司宣布，其创新药物PT217获得美国FDA的快速通道资格，用于治疗经过铂类化疗和/或免疫检查点抑制剂治疗后疾病进展的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者。PT217同时获得FDA授予的小细胞肺癌孤儿药资格。PT217是一种针对DLL3和CD47的同类原生IgG样双特异性抗体（bsAb），正在开发用于治疗小细胞肺癌（SCLC）、大细胞神经内分泌癌（LCNEC）和肺外神经内分泌癌（EP-NECs）。Phanes Therapeutics公司表示，PT217有望成为SCLC、LCNEC和EP-NECs患者的革命性治疗选择。目前，Phanes Therapeutics正在进行三项I期临床试验，包括针对PT199的MORNINGSTAR研究、针对PT886的TWINPEAK研究和针对PT217的SKYBRIDGE研究。Phanes Therapeutics利用其专有的技术平台PACbody®、SPECpair®和ATACCbody®建立了强大的药物研发管线。

Omega Therapeutics 宣布在 2024 年美国癌症研究协会年会上展示两场壁报

2024-03-06 20:00:00

Omega Therapeutics将在2024年美国癌症研究协会年度会议上展示两个海报，介绍其新型可编程表观基因组mRNA药物的开发进展。第一个海报将展示利用非侵入性液体活检评估表观基因组调节因子（EC）靶点结合的新方法，第二个海报将展示针对非小细胞肺癌（NSCLC）EGFR抑制剂耐药模型的MYC靶向EC方法的新数据。Omega Therapeutics的OMEGA平台利用对基因调控、基因组结构和表观遗传机制的深入理解，设计可编程的表观基因组mRNA药物，以精确调节基因表达。该公司致力于革新基因组医学，拥有从OMEGA平台衍生出的多样化治疗候选药物，涵盖肿瘤学、再生医学、多基因疾病（包括免疫学）和某些单基因疾病。

Omega Therapeutics 在肝脏炎症和纤维化的临床前模型中展示了基因表达的双向和多重表观基因组控制

2023-11-13 20:00:00

Omega Therapeutics公司在AASLD会议上展示了其在肝纤维化和炎症模型中通过新型表观遗传调控器实现基因表达上调和协调性转录前下调的研究成果。研究显示，该公司的表观遗传调控器能够同时调节肝细胞核因子4α（HNF4α）和趋化因子CXCL9-11的表达，从而在体外和体内模型中显著降低纤维化相关基因的表达，并减少胶原蛋白沉积。这些发现突显了Omega Therapeutics在开发新型表观遗传调控器治疗肝脏疾病方面的进展和潜力。

Omega Therapeutics 公布新的临床前数据，证明单个表观基因组控制器对多个 CXCL 基因的转录前调控

2023-10-31 19:00:00

Omega Therapeutics公司在第11届国际mRNA健康会议上宣布了新的临床前数据，展示了其OMEGA平台通过深度理解疾病生物学和基因组结构，能够设计出一种可编程的mRNA候选者，能够实现多基因的预转录控制。该研究通过靶向包含细胞因子基因簇的基因组位点，精确调节免疫活性，引发有意义的抗炎反应。该策略的应用潜力超越了任何单一疾病，突出了精确表观基因组控制的广泛潜力。研究结果表明，使用CXCL1-8靶向的表观基因组控制器（EC）治疗人类肺成纤维细胞，与多个CXCL趋化因子的基因表达降低相关，EC诱导的CXCL1-8基因的表观遗传学特征变化与NF-kB的结合减少相关。在体外实验中，单次使用工程化以调节CXCL1-8基因簇表观遗传学特征的CXCL-EC处理的细胞，CXCL1、2和8的mRNA和蛋白质水平均下调。此外，使用CXCL-EC处理的细胞体外支持中性粒细胞迁移的能力降低。在肺炎症小鼠模型中，单次给予小鼠替代CXCL-EC导致中性粒细胞和T细胞在支气管肺泡液中的募集减少。

Omega Therapeutics 在 AASLD 的 2023 年肝脏会议上®宣布了两场关于肝脏炎症和纤维化的海报展示

2023-10-12 04:00:00

Omega Therapeutics宣布将在美国肝病研究协会会议上展示其新型表观遗传调控器在治疗炎症性和纤维化肝病方面的潜力。公司OMEGA平台能够设计可编程的表观遗传调控器，以双向调节基因表达。新数据表明，这些候选药物能够上调单个基因以促进纤维化模型的肝再生，并能够通过单个表观遗传调控器同时下调与炎症性肝病相关的多个基因的表达。Omega的OMEGA平台利用对基因调控、基因组结构和表观遗传机制的深入理解，设计可编程的表观遗传mRNA药物，以精确靶向和调节基因表达。这些发现突出了OMEGA平台的灵活性和精确表观遗传控制的潜力，以解决广泛的疾病。

Omega Therapeutics 将在 2023 年 AACR-NCI-EORTC 分子靶点和癌症治疗学国际会议上展示 OTX-2101 的新临床前数据

2023-10-05 04:00:00

Omega Therapeutics公司宣布将在即将于马萨诸塞州波士顿举行的AACR-NCI-EORTC国际分子靶点和癌症治疗会议上展示其针对非小细胞肺癌（NSCLC）的c-MYC靶向表观遗传调控剂OTX-2101的新临床前数据。这些数据展示了该药物在调节MYC表达方面的潜力，并有望与免疫检查点和EGFR抑制剂协同作用。Omega Therapeutics致力于开发新型可编程表观遗传mRNA药物，以治疗或治愈多种疾病，其产品管线涵盖肿瘤学、再生医学、免疫学等多基因疾病和单基因疾病。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2021-07-30

Omega Therapeutics Inc

临床前阶段的基因组药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2020-07-29

Omega Therapeutics Inc

临床前阶段的基因组药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

——

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2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

2020-12-31

截止日期

2024-09-30

2024-06-30

2024-03-31

2023-12-31

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I期临床

II期临床

III期临床

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