State University of New York

公司全称：State University of New York

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

The State University of New York is an academic and research institute.In June 1999, the Research Foundation of State University of New York (SUNY) exclusive licensed for novel ion channel genes, which may be related to the treatment of many central nervous system disorders, to ICAgen Inc

基本信息

地址：

353 Broadway ALBANY NEW YORK 12246-2915; US; Telephone: +15183201100;

公司官网：

www.suny.edu/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
蛋白
肽
小分子药物治疗
药物治疗
重组蛋白
前药
生物制剂治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

AARP纽约任命威廉·麦克唐纳为州主席

2025-12-15 23:30:00

AARP纽约宣布任命长期交通倡导者威廉·麦克唐纳为下一任州主席。麦克唐纳曾担任执行委员会成员，并自2023年起担任代理主席。他将领导AARP纽约执行委员会，该委员会由有杰出服务记录并对AARP目标有承诺的成员组成。麦克唐纳在加入执行委员会之前，曾担任罗切斯特医疗汽车服务机构的执行董事，该机构是一家为所有年龄段的交通残疾人提供服务的非营利性专业运输机构。他还致力于改善老年人的医疗保健和经济安全，并在多个组织和机构中担任过职务。作为AARP纽约的志愿者，麦克唐纳将继续为50岁以上的纽约人发声，并与AARP工作人员一起工作，以改善成年人和家庭的经济安全、尊严、健康和社会联系。

美国 FDA 批准了 Idorsia 的每日一次 TRYVIO （aprocitentan） – 第一种也是唯一一种用于治疗与其他抗高血压药联合使用时未得到充分控制的高血压的内皮素受体拮抗剂

2024-03-20

美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Idorsia公司研发的TRYVIO（aprocitentan），这是一种每日一次的血管紧张素受体拮抗剂，用于治疗对其他抗高血压药物控制不佳的高血压患者。TRYVIO是近40年来首个通过新治疗途径获得批准的口服抗高血压药物，旨在帮助数百万美国高血压患者。Idorsia计划在2024年下半年将TRYVIO推向市场。该药物通过抑制内皮素（ET-1）与ETA和ETB受体的结合，降低血压，减少心血管事件的风险。TRYVIO在临床试验中被证明对降低血压有效，且耐受性良好。

在 NIAID 赞助的体外人体皮肤研究中，来自 FetTech 的 VyraMed 多组织平台（MTP）发现在防止 VZV（带状疱疹）在皮肤中扩散非常有效

2023-12-07

VyraMed与FetTech宣布，其由美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）资助的体外人皮肤研究中，MTP（多组织平台）技术在预防水痘-带状疱疹病毒（VZV）引起的带状疱疹传播方面表现出高度有效性。该研究评估了MTP技术在体外人皮肤感染VZV后的安全性和有效性。结果显示，MTP粉末和凝胶两种配方均能有效阻止VZV在皮肤中的传播，即使在感染后5天添加也能有效。MTP技术最初作为再生疗法开发，现已显示出对包膜病毒广泛的抗病毒活性。VyraMed和FetTech将继续研究MTP技术在治疗带状疱疹和其他疾病中的潜力。

Urovant Sciences 将在美国泌尿外科协会 2021 年虚拟年会上展示服用 GEMTESA（R）（vibegron） 75 mg 治疗膀胱过度活动症的患者的新动态血压数据

2021-09-03

Urovant Sciences将在2021年美国泌尿外科协会虚拟年会上展示GEMTESA（vibegron）75 mg治疗过度活跃膀胱的新数据。会议将包括关于GEMTESA对门诊血压影响的临床试验数据和基于EMPOWUR试验的回顾性分析，探讨其对干燥型过度活跃膀胱的疗效。Urovant Sciences首席医疗官Cornelia Haag-Molkenteller表示，公司期待分享支持GEMTESA在过度活跃膀胱中独特安全性和疗效的新数据和分析。会议将有两个虚拟展示，分别由Michael A. Weber和David Staskin进行，讨论GEMTESA对门诊血压的影响和其在干燥型过度活跃膀胱中的疗效。此外，Urovant Sciences还提供了一项无限制的教育资助，以支持9月12日举行的虚拟CME研讨会。GEMTESA是一种处方药，用于治疗成人过度活跃膀胱的症状，包括尿急、尿频和尿失禁。

Nirsevimab 在 RSV 2/3 期 MEDLEY 试验中显示出积极的顶线结果

2021-06-28

Nirsevimab在RSV Phase 2/3 MEDLEY试验中显示出积极的初步结果，该试验评估了该药物在早产儿、患有慢性肺病或先天性心脏病婴儿首次呼吸道合胞病毒（RSV）季节中的安全性和耐受性。Nirsevimab作为一种首创的单剂量免疫接种，旨在为所有进入首次RSV季节的婴儿提供保护。该试验的结果与现有的预防RSV引起的下呼吸道感染的唯一预防性选项——帕利维珠单抗相比，显示出相似的安全性和耐受性。Nirsevimab的开发旨在为所有婴儿提供快速直接的被动免疫保护，特别是那些出生时早产或足月、健康或有健康问题的婴儿。这些数据将支持全球监管机构在2022年提交的申请。

NIIMBL 宣布 $4.6M 为 10 个新的生物制药制造项目提供资金

2021-06-08

NIIMBL宣布为10个新的生物制药制造项目提供总计460万美元的资金支持，涉及技术、人才发展和全球健康基金计划。这些项目包括细胞和基因治疗制造、疫苗稳定化等关键创新技术，旨在加速生物制药行业的制造过程。NIIMBL自2017年成立以来，已资助超过80个技术和人才发展项目，总投资约2500万美元。NIIMBL由来自学术界、行业、政府和非营利组织的170多名成员组成，共同致力于推进生物制药制造。

Santhera 和 ReveraGen 宣布 Vamorolone 在关键性 VISION-DMD 研究中取得积极且具有统计学意义的顶线结果

2021-06-01

Santhera制药公司今日宣布，其药物vamorolone在治疗杜氏肌营养不良症（DMD）的VISION-DMD研究中显示出显著的疗效和良好的安全性。该研究显示，vamorolone在6 mg/kg/天剂量下与安慰剂相比，主要终点时间至站立（TTSTAND）速度改善显著（p<0.002），同时在多个次要终点中也显示出优于安慰剂的疗效。vamorolone显示出良好的安全性和耐受性，且没有观察到3级或更高等级的治疗相关不良事件。Santhera计划在2022年第一季度向美国食品药品监督管理局（FDA）提交新药申请（NDA），并请求优先审评。此外，公司将于今日举行电话会议和网络直播，讨论vamorolone的研究结果。

Artelo Biosciences 申请了使用脂肪酸结合蛋白 5 抑制剂治疗心理障碍的专利在动物模型中报告了积极的临床前数据

2020-10-21

Artelo Biosciences公司申请了一项关于使用脂肪酸结合蛋白5（FABP5）抑制剂治疗心理障碍的方法专利，包括焦虑和创伤后应激障碍（PTSD）。公司在动物模型中获得了积极的临床前数据，表明FABP5的抑制可以增加大脑中与心理障碍相关的区域中的大麻素，如焦虑和PTSD相关症状。这些数据表明，FABP5抑制可能为治疗某些心理障碍提供一种新的方法，其副作用比现有方法少。公司还宣布扩大了与纽约州立大学石溪分校的研究基金会之间的现有全球商业许可协议，获得了独家权利，用于治疗癌症、炎症和疼痛的第三代FABP5抑制剂。

Shasqi 宣布 Click 化学取得突破，首次在临床项目启动中实现人体应用

2020-10-14

Shasqi公司宣布在癌症治疗领域取得突破性进展，首次将点击化学应用于人体，推出其领先候选药物SQ3370的临床试验。SQ3370是一种新型研究性产品，能够在预先注射的肿瘤中激活非毒性前药，转化为强力化疗剂多柔比星，从而提高肿瘤破坏效果，同时降低对其他部位的毒性。Shasqi是第一家进入临床开发阶段的Y Combinator支持的生物技术公司。该公司的CAPAC平台基于点击化学，通过生物相容性化学反应激活前药，使其在预先注射的肿瘤中发挥作用。这一平台对肿瘤特征具有通用性，适用于多种肿瘤类型。SQ3370的临床试验正在美国和澳大利亚的多家癌症中心进行，预计将于2021年完成。

Artelo Biosciences 扩展了 FABP5 平台的 Stony Brook 商业许可协议，用于开发铅癌、疼痛和炎症化合物

2020-06-29

Artelo Biosciences与纽约州立大学石溪分校的研究基金会扩展了原有的研究和全球商业许可协议，获得了第三代脂肪酸结合蛋白5（FABP5）抑制剂的独家权利。公司计划从中挑选出抗癌治疗化合物，并识别出更多针对疼痛、炎症和其他条件的候选药物，以扩大其开发管线。这些第三代FABP5抑制剂在癌症、炎症和疼痛方面的临床前研究显示出令人鼓舞的结果。Artelo的总裁兼首席执行官Gregory D. Gorgas表示，这一协议的扩展为探索脂质信号通路作为抗癌治疗靶点的潜力提供了重要机会，并有助于战略性地优化其开发管线。脂肪酸结合蛋白是细胞内脂质伴侣，转运脂肪酸，包括大麻素类物质，抑制FABP5已被证明可以抑制乳腺癌和前列腺癌的生长和转移，并可能具有治疗疼痛的潜力。

GHIT 基金宣布新投资：总计 6.3 亿日元用于疟疾、结核病、美洲锥虫病和利什曼病的药物、疟疾和美洲锥虫病的疫苗以及疟疾的诊断

2019-09-30

全球健康创新技术基金（GHIT）今日宣布，将投资6.3亿日元（约合590万美元）用于八个合作伙伴，以开发针对疟疾、结核病、恰加斯病和利什曼病的救命药物、疫苗和诊断工具。这包括六个新项目和两个将获得持续资金支持的项目。GHIT基金首席执行官凯瑟琳·卡塞里·奥胡拉表示：“我们新获得的研究和临床前投资所采用的创新技术和方法展示了GHIT持续追求新创新并推动产品开发以惠及被忽视患者的决心。”目前，GHIT项目组合中正在进行47个项目，包括25个发现项目、16个临床前项目和6个临床试验项目。

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

免费领取会员

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

State University of New York

基本信息

企业动态

交易事件

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权

最新投融资资讯