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Vall d'Hebron Barcelona Hospital

公司全称：Vall d'Hebron Barcelona Hospital
国家/地区：西班牙/——
类型：——
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公司介绍：
Vall d'Hebron Barcelona Hospital是一家位于西班牙巴塞罗那的综合性医疗机构，以其卓越的医疗服务和先进的医疗技术而闻名。该医院拥有一流的医疗设施和专业的医疗团队，提供包括急诊、内科、外科、儿科、妇产科等多学科的医疗服务。除了常规治疗外，Vall d'Hebron Barcelona Hospital还致力于医学研究和教育，与多所大学和研究机构合作，推动医疗科学的进步，特别是在肿瘤学、神经科学和移植手术等领域取得了显著成就。该医院还积极参与国际合作项目，不断提升其在全球医疗领域的影响力。

基本信息

联系电话：

34934893000

地址：

ES; Telephone: +34934893000;

公司官网：

www.vallhebron.com/en

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行业领域：
应用技术：

企业动态

Alentis Therapeutics 在 ALE 的 1/2 期临床试验中为首位患者给药。头颈部鳞状细胞癌 （HNSCC） 中的 C04
2023-11-16
Alentis Therapeutics公司宣布，其Claudin-1（CLDN1）靶向研究性抗体ALE.C04在头颈鳞状细胞癌（HNSCC）的Phase 1/2临床试验中已开始给药。该试验旨在评估ALE.C04作为单药和联合pembrolizumab（抗PD-1抗体）治疗CLDN1+肿瘤的安全性和有效性。该试验在USC Norris综合癌症中心进行，由Anthony El-Khoueiry博士领导。ALE.C04是一种新型抗体，旨在直接杀死CLDN1+肿瘤细胞并恢复免疫细胞迁移，从而克服检查点抑制剂治疗的耐药性。该试验将招募220名复发或转移性HNSCC成人患者，主要终点包括安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效。ALE.C04已获得FDA的快速通道指定，用于治疗CLDN1+ HNSCC。
美国食品药品监督管理局优先受理大鹏肿瘤关于使用曲氟尿苷/替吡嘧啶 （LONSURF（R）） 联合贝伐珠单抗治疗难治性转移性结直肠癌 （mCRC） 的补充新药申请
2023-04-18
美国食品药品监督管理局（FDA）已接受Taiho Oncology公司提交的关于三氟尿苷/替加氟（LONSURF）与贝伐珠单抗联合用于治疗难治性转移性结直肠癌（mCRC）的补充新药申请（sNDA）进行优先审评。该申请基于3期SUNLIGHT临床试验的数据，这是首个在难治性mCRC成人患者中显示出比已批准的对照药物更优疗效的临床试验。该组合疗法在总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）方面均显示出统计学和临床意义上的改善。FDA的优先审评将使审评周期缩短四个月，预计行动日期为2023年8月13日。
施维雅和大鹏肿瘤在 2023 年 ASCO 胃肠道癌症研讨会上呈报曲氟尿苷/替吡嘧啶 （LONSURF（R）） 联合贝伐珠单抗治疗难治性转移性结直肠癌患者的总生存期数据
2023-01-17
Servier和Taiho Oncology在2023年美国临床肿瘤学会胃肠道癌症研讨会上公布了三氟尿苷/替吉奥（LONSURF）联合贝伐珠单抗治疗难治性转移性结直肠癌患者的总生存期数据。研究结果显示，在关键III期SUNLIGHT试验中，接受三氟尿苷/替吉奥联合贝伐珠单抗治疗的患者的总生存期较单独使用三氟尿苷/替吉奥的患者显著延长，达到了3.3个月。这一改善意味着难治性转移性结直肠癌患者的死亡风险降低了39%。此外，联合治疗在无进展生存期方面也显示出统计学上的显著改善。研究数据将在研讨会上进行口头报告，并计划提交给监管机构，以期尽快将这一创新组合疗法带给患者。
Camizestrant 显著延缓了晚期 ER 阳性乳腺癌的疾病进展，与 FASLODEX（R）（氟维司群）相比，至少增加了 3.5 个月的获益
2022-12-08
SERENA-2 Phase II临床试验结果显示，阿斯利康新一代口服选择性雌激素受体降解剂（ngSERD）卡米斯特兰在75mg和150mg剂量水平上，与500mg法洛德司相比，在绝经后ER阳性的局部晚期或转移性乳腺癌患者中，显著改善了无进展生存期（PFS），增加了至少3.5个月的生存时间。在整体人群中，卡米斯特兰在75mg剂量下将疾病进展或死亡的风险降低了42%，在150mg剂量下降低了33%。在ESR1突变患者亚组中，卡米斯特兰在75mg剂量下将疾病进展或死亡的风险降低了67%，在150mg剂量下降低了45%。卡米斯特兰在未检测到ESR1突变的患者中也显示出疗效，75mg和150mg剂量水平下疾病进展或死亡的风险分别降低了22%和24%。阿斯利康正在对卡米斯特兰进行广泛的临床试验，包括SERENA-4和SERENA-6 Phase III试验。
Anaconda Biomed 机械取栓系统的多中心临床研究数据发表在 Stroke 上
2022-04-05
Anaconda Biomeds的ANA系统在治疗缺血性卒中方面的新研究成果发表在《Stroke》杂志上。该系统在SOLONDA临床试验中表现出色，该试验是一项125名患者的多中心前瞻性研究，旨在评估系统的安全性和再灌注效果。研究结果显示，ANA系统在患者中实现了高比例的完全再通，90天内的良好功能预后率高达57.5%。ANA系统代表了缺血性卒中治疗领域的一项新突破，有望为患者带来更好的治疗效果。Anaconda Biomed公司致力于开发下一代血栓切除术系统，并已获得多家投资机构和公共支持。

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