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AGEPHA Pharma USA LLC

公司全称：AGEPHA Pharma USA LLC
国家/地区：美国/——
类型：——
收藏
公司介绍：
AGEPHA Pharma, founded in 1947, is a pharmaceutical company focused on commercializing pharmaceuticals for multiple diseases, as well as medical devices and nutritional supplements

基本信息

地址：

Parsippany New Jersey; US;

公司官网：

us.agephapharma.com/

企业画像
行业领域：
研发信息
适应症：
治疗领域：

企业动态

Cardio Diagnostics 与 AGEPHA Pharma 达成协议，以推进冠心病相关炎症的精确评估和管理
2025-07-08
Cardio Diagnostics公司宣布与AGEPHA Pharma达成协议，旨在推进针对与冠心病相关的炎症的精准评估和管理。AGEPHA Pharma将提供其FDA批准的抗炎药物LODOCO，用于Cardio Diagnostics赞助的临床研究，以探索Cardio Diagnostics的PrecisionCHD血液测试在识别炎症驱动的冠心病患者并评估他们对LODOCO反应方面的应用。炎症被认为是动脉粥样硬化和不良心脏事件的关键驱动因素，因此临床社区越来越需要更信息化的工具来指导针对性的治疗方法。Cardio Diagnostics的PrecisionCHD测试是一种基于AI的遗传-表观遗传集成测试，有助于冠心病（CHD）的诊断和管理。该测试提供个性化的分子驱动因素见解，有助于更精准的治疗和临床决策。这项研究反映了精准医疗模式，其中诊断和治疗都由患者的独特分子洞察力指导。
在美国心脏病学会 （American College of Cardiology） 上发表的最新临床试验支持低剂量秋水仙碱 0.5 毫克通过减少冠状动脉斑块的进展来治疗心血管疾病
2025-03-31 00:00:00
AGEPHA Pharma USA LLC发布了一项关于低剂量秋水仙碱（0.5毫克）降低主要不良心血管事件（MACE）风险的新临床数据，支持其在心血管疾病治疗中的应用。该研究名为“与安慰剂相比，秋水仙碱对已知冠状动脉粥样硬化进展的影响：Ekstrom试验”，在ACC.25美国心脏病学会74届科学会议和展览会上作为突破性临床试验进行展示。这些新数据强化了LODOCO®（秋水仙碱，0.5毫克片剂）作为首个抗炎动脉保护心血管治疗药物，降低成人患有已建立的动脉粥样硬化疾病或心血管疾病多重风险因素患者的心肌梗死（MI）、中风、冠状动脉血运重建和心血管死亡风险。研究结果表明，低剂量秋水仙碱（0.5毫克）可显著降低总斑块体积，与安慰剂相比，在12个月时低剂量秋水仙碱治疗组的斑块体积百分比减少1.1%（P=0.015）。该试验未达到其主要终点，因为低剂量秋水仙碱治疗并未显著降低低衰减斑块体积（LAP），这可能是由于有限的资金导致的试验招募受限。低剂量秋水仙碱治疗显著降低了致密钙化斑块体积（两组之间的百分比动脉粥样硬化体积[PAV]为-0.9%；P=0.009），这是心血管风险的另一个指标。同样，低剂量秋水仙碱治疗显示出非钙化斑块、纤维和纤维脂肪斑块消退的趋势。未来需要在大规模患者群体中进行进一步分析以确认这些发现。
Caristo Diagnostics 对 FDA 批准秋水仙碱成为第一种治疗心血管疾病的抗炎药表示赞赏
2023-06-22 20:32:00
美国FDA批准了秋水仙碱作为首个用于心血管疾病的抗炎药物，这一决定突显了检测与冠状动脉炎症相关技术的需求。Caristo Diagnostics Limited，一家全球领先的心血管疾病诊断和风险预测公司，对此表示欢迎，并重申其致力于创新冠状动脉炎症检测和心血管风险预测技术的承诺。根据AGEPHA Pharma USA的6月20日新闻稿，秋水仙碱（LODOCO®）在多项国际随机双盲对照临床试验中，与安慰剂组相比，在加入高强度他汀类药物和其他心血管预防治疗时，显著降低了心血管死亡、自发性心肌梗死、缺血性卒中或缺血驱动的冠状动脉血运重建的整体风险。Caristo Diagnostics的Ca-Ri Heart®技术利用先进的AI驱动技术，通过CCTA扫描检测和量化冠状动脉炎症，提供识别高风险患者的依据，以进行治疗优先级和监测。Caristo Diagnostics成立于2018年，旨在商业化基于PVAT量化的CaRi-Heart®冠状动脉炎症诊断技术，其AI算法允许经过培训的医疗专业人员从常规心脏CT血管造影扫描中获得冠状动脉炎症的测量值。

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