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德琪（浙江）医药科技有限公司

存续
上市

公司全称：德琪（浙江）医药科技有限公司

国家/地区：中国/浙江

类型：创新肿瘤药研发商

公司介绍：

德琪医药（Antengene Corporation）是一家专注于创新药研究与开发、生产及销售的科技型制药企业，致力于为亚洲及全球的患者提供先进的肿瘤药物治疗方案，并开发创新疗法以解决全球未满足的医疗需求，隶属于德琪（浙江）医药科技有限公司。

基本信息

成立时间：

2016-06-14

员工人数：

15~50人

联系电话：

13818120498

联系邮箱：

eitan.liu@antengene.com

地址：

浙江省绍兴市越城区沥海街道云海路1号10号楼1楼

公司官网：

antengene.com

荣誉：

科技型中小企业

企业画像

行业领域：

应用技术：

双特异性抗体
单克隆抗体
抗体偶联
治疗技术
药物治疗
免疫球蛋白型抗体
抗体药物
人源化抗体
靶向治疗

热门标签：

双特异性抗体
单克隆抗体
抗体偶联
生物类似药
创新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

MEI JAY

经营状态:

存续

成立日期:

2016-08-19

统一社会信用代码:

91310115MA1K3FTD57

组织机构代码:

MA1K3FTD5

工商注册号:

310141000332174

纳税人识别号:

91310115MA1K3FTD57

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2016-08-19至2066-08-18

行业:

科技推广和应用服务业

登记机关:

自由贸易试验区市场监督管理局

经营范围:

从事医药科技、生物科技领域内的技术开发、技术咨询、技术服务、技术转让，药品（除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用）、化工原料及产品（除危险化学品、监控化学品、民用爆炸物品、易制毒化学品）的研发，从事货物及技术的进出口业务。【依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动】

主营业务:

——

注册地址:

中国（上海）自由贸易试验区芳春路400号1幢3层

团队信息

梅

梅建明博士

董事长，执行董事，首席执行官薪酬：

个人简介：梅建明博士，医学博士、哲学博士，于2018年8月28日获委任为德琪医药有限公司董事。其于2020年8月18日获调任为执行董事，并获委任为董事长兼首席执行官。梅博士为集团的主要管理层成员之一，自集团成立以来，一直积极参与业务、策略及运营管理。梅博士拥有超过25年的全球肿瘤疗法临床研发经验，并领导了多款抗肿瘤药物的临床研究。其已发表著作70余篇，并且与其他发明家共同拥有多项专利。20世纪90年代，梅博士在美国国家癌症中心担任研究员，致力于广泛的癌症研究。于2001年2月，梅博士加入Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development,L.L.C.并担任药物研发部肿瘤学团队的首席科学家兼副总监。自2006年4月至2008年10月，梅博士在Novartis AG（一家于瑞士证券交易所及纽约证券交易所上市的公司，证券代码分别为NOVN.SIX及NVS.NYSE）创新药物部门旗下的Novartis Oncology担任高级总监。自2008年10月至2017年3月，其担任Celgene（现为百时美施贵宝（一家于纽约证券交易所上市的公司，证券代码：BMY.NYSE）旗下公司）临床开发部门执行董事。自2014年11月起，梅博士一直担任江苏亚虹医药科技有限公司董事。自2017年4月起，梅博士参与德琪浙江的管理。此外，梅博士现时担任巴鲁克布隆伯格研究所兼职教授。梅博士于1989年7月在湖南医科大学（现称中南大学湘雅医学院）取得医学博士学位。梅博士于1994年1月在马里兰大学取得药理学及毒理学博士学位。梅博士曾为美国临床肿瘤学会会员，且自2006年起亦一直为美国血液学会会员。

龙

龙振国博士

执行董事，首席财务官薪酬：

个人简介：龙振国先生，法律博士、工商管理学硕士，于2020年6月8日获委任为德琪医药有限公司首席财务官。龙振国先生在投行和股票市场深耕16余年。自2004年6月至2008年11月，龙先生任职于高盛（亚洲）有限责任公司。随后，其分别自2012年8月至2017年6月于Pine River Capital Management 以及自2017年8月至2019年8月于万方资产管理有限公司从事资产管理业务。自2019年10月至2020年6月，龙先生担任BFAM Partners（Hong Kong）Limited 基金经理。龙先生于2004年5月在耶鲁大学获得经济学和政治学学士学位。其亦于2015年11月在中国香港中文大学获得工商管理硕士学位和法律博士学位。于2021年6月18日获委任德琪医药有限公司执行董事。

Rafael Fonseca 博士

独立非执行董事薪酬：

个人简介：Rafael Fonseca博士，现为Getz Family癌症教授、医学教授、亚利桑那州梅奥诊所（Mayo Clinic）的首席创新官，以及梅奥诊所理事会及信托委员会成员。Fonseca博士于培训及职业生涯中曾获得多个奖项及荣誉，包括Damon Runyon-WalterWinchell临床研究员奖及国际华氏巨球蛋白血症研究奖（International Waldenstrom Macroglobulinemia Research Award）。他是梅奥诊所杰出研究员，即该机构颁发予研究员的最高学术资格。彼现为多家机构会员并于其中担任多个职位，如美国临床肿瘤学会（American Society of Clinical Oncology （ASCO））、美国血液学会（American Society of Hematology（ASH））、美国癌症研究协会（AmericanAssociation for Cancer Research）及国际骨髓瘤协会（International Myeloma Society）等。彼之研究工作亦获得国家癌症研究所（National Cancer Institute）（R01、P01、SPORE）、白血病及淋巴肿瘤协会（Leukemia & Lymphoma Society）、多发性骨髓瘤研究基金会（Multiple Myeloma Research Fund）及Damon Runyon癌症研究基金会等资助。Fonseca博士担任多份医学刊物的审稿及编辑，其中包括《Blood》、《刺针》（Lancet）、《自然医学》（Nature Medicine）、《癌细胞》（Cancer Cell）、《Leukemia》及《新英伦医学杂志》（New England Journal of Medicine）等。他曾以客座教授的身份在全国及国际上发表多场演讲，并撰写过300多篇文章、著作章节、评论、摘要和信函。Fonseca博士于1991年获取墨西哥安纳华克大学（Anahuac）医学学位。彼于1994年在佛罗里达州迈亚密大学完成内科驻院医生实习，并于1998年在明尼苏达州罗切斯特梅奥诊所生物医药科学研究生院完成血液学及肿瘤学专科医生培训。彼获任命为Damon Runyon癌症研究基金会的临床研究员。彼现为Goldwater Institute客座医疗保健研究员。于2023年4月14日获委任为德琪医药有限公司独立非执行董事。

唐

唐晟硕士

独立非执行董事薪酬：

个人简介：唐晟先生，注册会计师，工商管理硕士，获委任为德琪医药有限公司独立非执行董事，自2020年11月9日起生效。自2005年7月至2007年7月，唐先生在普华永道中天会计师事务所（特殊普通合伙）从事审计和商业咨询工作。其自2007年7月至2011年9月担任安永华明会计师事务所（特殊普通合伙）上海分所高级会计师，并自2011年10月至2012年5月担任该上海分所经理。自2013年1月至2016年1月，其担任中信兴业投资集团有限公司财务经理。自2008年起，唐先生获委任为上海高顿教育科技有限公司（高顿财经）高级讲师，并自2016年3月至2017年6月被借调到中山大学及上海大学。自2017年9月至2019年7月，其担任Canada Tenkey Holdings 财务总监。唐先生于2018年2月创立Sheng Qian Plus Corp，提供会计和税务咨询与教育服务。唐先生于2005年7月在上海对外贸易学院（现为上海对外经贸大学）获得经济学学士学位，并于2015年1月在复旦大学获得工商管理硕士学位。唐先生于2012年6月成为中国注册会计师协会会员。于2014年9月，其获接纳为特许公认会计师公会会员。唐先生于2018年6月成为安大略省注册会计师协会会员，并于2018年7月成为中国香港会计师公会会员。

钱

钱晶硕士

独立非执行董事薪酬：

个人简介：钱晶女士，工商管理硕士，获委任为德琪医药有限公司独立非执行董事，于2020年11月9日生效。自1999年7月至2002年7月，钱女士担任波士顿咨询公司助理。自2005年3月至2008年12月，其担任McKinsey & Company 项目经理。自2009年1月至2010年3月，钱女士获委任为百特（中国）投资有限公司董事，负责亚太区业务开发和战略规划。自2010年4月至2012年1月，其获委任为Boehringer Ingelheim Pharmaceutical Co., Ltd.副总裁，负责业务开发。钱女士自2012年1月至2013年12月担任Fidelity Growth Partners Asia 总监。自2014年2月至2018年10月，其获委任为Fountain Growth Capital China Limited 执行董事。自2018年10月起，钱女士一直担任鼎丰生科资本（一家专门从事生命科学行业风险投资的风险投资公司）合伙人。钱女士分别于1996年7月及1999年7月在华东师范大学获得国际经济学学士学位和经济学硕士学位。其于2004年5月在宾夕法尼亚大学沃顿商学院获得工商管理硕士学位。

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企业动态

安进基因XPOVIO在马来西亚获批新适应症

2025-12-17 00:00:00

安进基因公司宣布，其药物XPOVIO（selinexor）在马来西亚获得补充新药申请（sNDA）批准，用于治疗至少接受过两次系统性治疗后复发的或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的成年患者，且不适宜进行自体干细胞移植。这是XPOVIO在马来西亚的第三个批准的适应症，之前已在多发性骨髓瘤（MM）和DLBCL两种血液学主要治疗领域获得批准。XPOVIO是一种新型机制作用的口服选择性XPO1抑制剂，已在亚太地区的十个国家和地区获得批准，并在其中五个市场的国家保险计划中列出。安进基因是一家全球研发驱动的生物技术公司，专注于开发针对重大未满足医疗需求的创新疗法。

安进基因2025研发日展示积极临床数据和研发进展

2025-11-20 00:00:00

安进基因公司在2025研发日上展示了其三个中期/后期临床试验项目的最新数据和未来计划，包括ATG-022（CLDN18.2抗体-药物偶联物[ADC]）、ATG-037（口服CD73小分子抑制剂）和ATG-101（PD-L1/4-1BB双特异性抗体）。公司还分享了ATG-125（B7H3 x PD-L1双特异性ADC）的最新进展，这是一种针对实体瘤的“免疫检查点+ADC”双重作用分子疗法，以及其AnTenGager™ T细胞结合器（TCE）技术平台，该平台结合了立体阻碍掩蔽技术。此外，公司还介绍了多个关键临床前项目。安进基因采用前瞻性战略，构建了涵盖ADCs、免疫肿瘤学（IO）、自身免疫性疾病和TCEs四大领域的多元化产品组合。

安进基因公布ATG-201在2025年美国风湿病学会年会上的最新临床前数据

2025-09-19 20:00:00

安进基因公司（Antengene）宣布，将于2025年10月24日至29日在美国芝加哥举行的2025年美国风湿病学会（ACR）年会上发布其新型CD19靶向T细胞接合剂ATG-201（CD19 x CD3 TCE）的最新临床前数据。ATG-201是基于公司专有的AnTenGager TM TCE平台开发的，该平台具有“2+1”双价结合、立体阻碍掩蔽和专有的CD3序列，以快速开/关动力学来最小化细胞因子释放综合征（CRS）并提高疗效。ATG-201预计将在2025年第四季度进入临床试验阶段。会议中展示的详细信息包括标题为“ATG-201，一种新型的基于立体阻碍掩蔽的CD19 x CD3 T细胞接合剂（TCE）用于治疗B细胞相关自身免疫疾病”，摘要编号为0001，将在10月26日（北京时间10月27日）上午10:30至12:30进行展示。

德琪医药ATG-022（CLDN18.2 ADC）获得治疗胃/胃食管交界处腺癌的突破性疗法认定

2025-08-19 00:00:00

Antengene公司宣布其自主研发的CLDN18.2 ADC药物ATG-022获得中国国家药品监督管理局的突破性治疗药物认定，用于治疗至少接受过两线治疗的CLDN18.2阳性、HER-2阴性不可切除或转移性胃癌或胃食管结合部癌患者。公司将于8月20日召开电话会议，详细介绍ATG-022的最新临床数据。ATG-022在美国已获得孤儿药资格认定，并在CLINCH Phase I/II临床试验中显示出显著的抗肿瘤活性和良好的安全性。Antengene正在中国和澳大利亚进行ATG-022的二期剂量扩展阶段，并计划继续推进其在胃癌及其他CLDN18.2阳性肿瘤的临床开发。

德琪医药宣布ATG-022（Claudin 18.2 ADC）在ESMO 2025上进行海报展示

2025-07-28 00:00:00

Antengene公司宣布，其Claudin 18.2抗体偶联药物（ADC）ATG-022的最新数据摘要已被接受在2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上进行海报展示。该研究显示ATG-022在多种胃癌患者中表现出良好的疗效，包括高、低和超低表达CLDN18.2的患者，具有成为市场领导者的潜力。Antengene是一家专注于血液肿瘤和实体瘤创新药物研发的全球生物制药公司，拥有9个处于不同阶段的肿瘤学资产，包括6个全球权益和3个亚太地区权益。

德琪医药将在ASCO 2025上呈报两项CPI耐药实体瘤研究的最新临床结果

2025-05-23 00:00:00

Antengene公司将在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示其CD73口服小分子抑制剂ATG-037和口服双mTORC1/2抑制剂ATG-008的最新临床数据。ATG-037在STAMINA-01研究中，将展示其在晚期实体瘤患者中的单药和联合治疗方案；ATG-008在针对既往接受过抗PD-(L)1疗法的晚期宫颈癌患者的研究中，将展示其与toripalimab联合治疗的效果。Antengene是一家致力于血液肿瘤和实体瘤治疗的全球生物制药公司，目前拥有9个处于不同阶段的肿瘤学资产，并在全球和亚太地区拥有部分产品的权利。

德琪医药与默沙东达成全球临床合作，评估ATG-022 （CLDN18.2 ADC）与可瑞达® （帕博利珠单抗）的联合疗法

2025-05-20 00:00:00

Antengene与MSD达成全球临床合作，评估ATG-022（CLDN18.2抗体-药物偶联物）与KEYTRUDA（pembrolizumab）抗PD-1疗法的联合应用，针对晚期实体瘤患者。ATG-022在2025年ASCO GI会议上展示的CLINCH研究数据显示，对于中高CLDN18.2表达患者，客观缓解率（ORR）为42.9%，疾病控制率（DCR）为95.2%；对于低CLDN18.2表达患者，ORR为30.0%，DCR为50.0%。ATG-022具有良好安全性，无眼部或神经系统毒性，也无间质性肺病。ATG-022在胃癌患者中展现出针对不同CLDN18.2表达水平的疗效，包括高、低和超低表达，使其成为更广泛患者群体的潜在治疗选择。KEYTRUDA是默克公司旗下默克雪兰诺公司（Merck Sharp & Dohme LLC）的注册商标。Antengene是一家全球生物制药公司，专注于开发创新疗法治疗血液肿瘤和实体瘤。

德琪医药将在ASCO 2025上公布两项临床研究的最新结果

2025-04-24 00:00:00

Antengene公司将在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上发布CD73小分子抑制剂ATG-037和mTORC1/2小分子抑制剂ATG-008的最新临床试验数据。此前，Antengene与默克公司合作开展STAMINA-01试验，评估ATG-037与抗PD-1疗法KEYTRUDA联合使用在抗PD-1耐药性实体瘤患者中的疗效，初步结果显示在黑色素瘤和非小细胞肺癌（NSCLC）中效果显著。目前，该研究的剂量优化和扩展部分正在中国和澳大利亚招募患者。Antengene是一家专注于血液肿瘤和实体瘤的创新型生物制药公司，拥有9个处于不同阶段的肿瘤学资产，包括6个全球权益和3个亚太地区权益。

德琪医药将在AACR 2025上呈报四项前沿临床前研究成果，重点包括AnTenGagerTM TCEs和合成致死性

2025-03-26 00:00:00

Antengene公司将于2025年4月25日至30日在美国芝加哥举行的美国癌症研究协会（AACR）年会上发布四项临床前研究的结果。这些研究涉及四项高度差异化和具有高潜力的项目，包括即将在2025年下半年进入临床试验的ATG-201（CD19 x CD3 TCE）和ATG-042（MTAP null -selective PRMT5 Inhibitor），以及用于治疗微卫星稳定结直肠癌的ATG-110（LY6G6D x CD3 TCE）和用于评估CD24表达并指导CD24靶向疗法临床研究的配套诊断抗体ATG1144。这些研究将在AACR年会的海报展示中展出，并涉及免疫学、实验和分子治疗学以及临床研究等多个领域。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2020-07-20

德琪（浙江）医药科技有限公司

创新肿瘤药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

GIC/新加坡政府投资公司;
启明创投;
[+3]

——

2019-01-02

德琪（浙江）医药科技有限公司

创新肿瘤药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

方源资本;
生命资本;
[+6]

——

2017-08-16

德琪（浙江）医药科技有限公司

创新肿瘤药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

华盖资本;
启明创投;
[+2]

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

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财务数据

损益表

资产负债表

现金流量表

按年度

按季度

截止日期

2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

2024-09-30

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企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

自愿公告希维奥在马来西亚获批用于治疗弥漫大B细胞淋巴瘤一种新适应症

自愿性报告-业务相关

2025-12-17

提名及企业管治委员会 - 职权范围

公告

2025-12-12

截至2025年11月30日止月份之股份发行人的证券变动月报表

公告

2025-12-04

自愿公告希维奥在香港获批用于治疗多发性骨髓瘤及弥漫大B细胞淋巴瘤两种新增适应症

自愿性报告-业务相关

2025-12-03

自愿公告 ATG-022联合KEYTRUDA（帕博利珠单抗）化疗的IB/II期研究于中国获授予IND批准

自愿性报告-业务相关

2025-12-02

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

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药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

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注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

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临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

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上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

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招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

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过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

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知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

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交易事件

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