瑞士生物科学公司SQ Innovation AG，专注于治疗心衰的创新解决方案，于2025年10月8日宣布任命两位杰出高管加入其董事会：前GICC Holdings, Inc./Reaxis Inc.首席执行官Marco van der Poel先生和前Birkenstock Group B.V. & Co. KG首席财务官Erik Massmann先生。van der Poel和Massmann的加入，与2024年11月加入SQ Innovation董事会的Kevin Murphy先生共同组成董事会。董事会还包括公司的联合创始人Erwin Conradi先生（董事会主席）和Pieter Muntendam博士，他是SQ Innovation AG的首席执行官，以及SQ Innovation, Inc.的总裁。此外，公司成功完成了B轮融资，由van der Poel先生领导，为Lasix ONYU（80 mg/2.67 mL皮下注射用呋塞米）在美国的商业上市提供了必要的资金。该产品于2025年10月7日获得FDA批准。更多信息请访问：www.sqinnovation.com，关于Lasix ONYU的信息请访问www.lasix-onyu.com。媒体联系方式：Email: pr-media@sqinnovation.com。
SQ Innovation公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其药物-设备组合Lasix® ONYU（呋塞米注射剂）用于治疗慢性心力衰竭成人患者的水肿（由于液体超负荷）。Lasix ONYU的开发旨在使特定患者能够在医疗环境外进行呋塞米的皮下输注，由临床医生开具处方，无需医疗专业人员给药。这一批准为心力衰竭患者提供了新的治疗选择，有助于减轻医院负担，同时为患者、医疗服务提供者和支付方带来成本效益。心力衰竭是老年人住院的前三大原因之一，这一新设备的推出有望改善这一状况。
德国Gerresheimer公司研发了一种创新的利尿剂组合产品Lasix ONYU，该产品由高浓度呋塞米和Gerresheimer的体内药物输送设备组成。美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其有条件批准，用于治疗充血性心力衰竭患者的液体超负荷。该产品基于Gerresheimer的专利技术，采用创新的微泵技术，实现药物按既定治疗方案精确给药。产品轻便紧凑，患者可舒适佩戴，操作简便，具有降低治疗成本和改善患者生活质量的潜力。预计首批产品将于2025年底上市。
Ligand和SQ Innovation达成全球独家许可和供应协议，利用Ligand的Captisol技术在高浓度呋塞米制剂中应用，以治疗心力衰竭患者的浮肿。SQ Innovation正在开发一种新型的药物-设备组合，通过皮下注射提供成本效益的利尿剂，无需由认证医疗专业人员静脉注射。Ligand将获得潜在里程碑付款、版税以及Captisol材料销售的收益。该新型呋塞米制剂有望降低美国和欧洲心力衰竭的经济和患者负担。
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