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Eterna Therapeutics Inc

  • 存续
  • 上市
公司全称：Eterna Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
收藏
公司介绍：
Eterna Therapeutics Inc.于1984年在特拉华州成立。Brooklyn是一家处于后期临床阶段的生物制药公司，致力于治疗癌症患者的基于IL-2细胞因子的疗法。 布鲁克林致力于开发IRX-2（一种基于细胞因子的新型疗法）来治疗癌症患者。 IRX-2活性成分，即IL-2和其他关键细胞因子，被假定发出信号，增强和恢复被肿瘤抑制的免疫功能，从而使免疫系统能够攻击癌细胞。

基本信息

员工人数：

15人以下

联系电话：

1-212-5821199

地址：

10355 Cambridge Street Suite 18A Cambridge MA 02141

公司官网：

www.eternatx.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 治疗技术
  • 肽
  • 药物治疗
  • 干细胞疗法
  • RNA疗法
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
  • mRNA
  • 生物制剂治疗
热门标签：
  • 干细胞疗法
  • 创新药
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

团队信息

William Wexler ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Sanjeev Luther ——
President and Chief Executive Officer and Director 薪酬：——
个人简介：——
Dorothy Clarke ——
General Counsel and Director 薪酬：——
个人简介：——
James Bristol ——
Chairman of the Board 薪酬：——
个人简介：——
Peter Cicala ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
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企业动态

Eterna Therapeutics 宣布主导产品 ERNA-101 在卵巢癌中的积极临床前研究结果
2025-01-14 21:30:00
Eterna Therapeutics宣布其领先细胞疗法产品ERNA-101在治疗卵巢癌的预临床研究中取得积极成果。该研究显示，ERNA-101能显著激活和调节免疫系统，有效识别并攻击卵巢癌细胞，提高小鼠生存率。ERNA-101利用诱导多能干细胞（iPSCs）产生诱导性同种异体间充质干细胞（iMSCs），分泌白细胞介素IL-7和IL-15，增强免疫细胞对肿瘤的渗透和激活。该研究由MD Anderson癌症中心迈克尔·安德烈夫教授领导，结果显示ERNA-101组小鼠的肿瘤浸润T细胞数量显著增加，肿瘤体积减小，生存率提高。Eterna Therapeutics计划进一步探索ERNA-101在增强免疫反应和改善癌症患者预后方面的潜力。
Eterna Therapeutics 启动研究，以评估其先导诱导的间充质干细胞疗法候选药物 （ERNA-101） 在卵巢癌和乳腺癌模型中诱导和调节抗肿瘤免疫的能力
2024-12-03 00:00:00
Eterna Therapeutics宣布与德克萨斯大学MD安德森癌症中心合作，研究其领先iMSC细胞疗法（ERNA-101）在卵巢癌和乳腺癌模型中诱导和调节抗肿瘤免疫的能力。ERNA-101是Eterna的专有同种异体IL-7和IL-15分泌诱导多能干细胞（iPSC）来源的间充质干细胞（iMSC）产品候选。研究人员将在体外研究ERNA-101的免疫调节作用，并在体内卵巢癌和乳腺癌模型中研究ERNA-101的抗肿瘤免疫。基于这些研究的结果，未来研究可能评估ERNA-101与CAR T或CAR NK细胞疗法在实体瘤中的联合应用。该研究将由MD安德森的白血病教授Michael Andreeff领导，他也是ERNA-101细胞的共同开发者。Eterna首席执行官Sanjeev Luther表示，这一研究项目对于加速ERNA-101的IND提交至关重要。Eterna Therapeutics是一家专注于使用尖端工具为晚期实体瘤提供创新、有效和安全的现成细胞疗法的公开交易、临床前阶段公司，最初的重点是铂耐药卵巢癌和三阴性乳腺癌（TNBC）。
Factor Bioscience 和 Eterna Therapeutics 宣布达成独家许可和合作协议，以加速肿瘤、自身免疫和罕见疾病的细胞疗法开发
2024-10-17 00:00:00
Factor Bioscience与Eterna Therapeutics达成独家许可和合作协定，旨在加速开发针对肿瘤、罕见病和自身免疫疾病的先进细胞疗法。Eterna获得全球独家、不可转让、带版税的许可权，有权授予子许可，利用Factor的细胞重编程和基因编辑技术、专利和专有知识开发特定的iPSC细胞疗法产品。该协议使两家公司都有可能加速在肿瘤、罕见病和自身免疫领域开发先进细胞疗法。Eterna总裁兼首席执行官Sanjeev Luther表示，与Factor合作将有助于快速推进针对实体瘤、罕见病和自身免疫疾病的疗法。Factor首席执行官Matt Angel博士表示，Eterna在转化和开发方面拥有深厚的专业知识，是开发这些产品的理想合作伙伴。
Eterna Therapeutics 和 Factor Bioscience 宣布达成独家许可和合作协议，以加速肿瘤、自身免疫和罕见疾病的细胞疗法开发
2024-10-17
Eterna Therapeutics与Factor Bioscience达成独家许可和合作协议，旨在加速开发针对肿瘤、罕见病和自身免疫疾病的先进细胞疗法产品。Eterna获得全球独家、不可转让、带版税的许可权，有权授予分许可，以开发并销售基于诱导多能干细胞（iPSC）的细胞疗法产品，特别是工程化表达特定细胞因子的间充质干细胞（iMSC）。双方将合作生成数据，以证明授权药物候选人的疗效，并支持Eterna直接或通过第三方分许可向IND发展。Factor将获得每个产品候选人的里程碑付款以及商业化后的版税。Eterna专注于开发针对难治性疾病的创新疗法，而Factor则专注于细胞工程技术的研发，双方合作有望加速细胞疗法的开发进程。
Eterna Therapeutics 宣布与 Lineage Cell Therapeutics 合作，启动用于神经病学适应症的低免疫多能细胞系的开发活动
2023-09-06
Eterna Therapeutics与Lineage Cell Therapeutics合作，利用mRNA细胞工程技术开发新型低免疫原性诱导多能干细胞（iPSC）系，以评估用于治疗中枢神经系统疾病等神经学病症的细胞移植疗法。该合作始于2023年初，Eterna将进行基因编辑活动，Lineage将支付里程碑式款项。Eterna的mRNA基因编辑技术旨在高效地灭活目标基因，并替换病毒方法，以实现目标细胞中目的基因的长期表达。Lineage已与美国和海外的神经学专家讨论其开发策略，并最终选择了Eterna将开发的初始细胞系的特定基因编辑。
Lineage 宣布与 Eterna Therapeutics 合作，启动用于神经病学适应症的低免疫多能细胞系的开发活动
2023-09-06
Lineage Cell Therapeutics与Eterna Therapeutics达成独家许可协议，共同开发新型低免疫原性诱导多能干细胞（iPSC）系。此合作旨在评估这些iPSC系分化为治疗中枢神经系统疾病和其他神经学疾病的细胞移植产品候选。Lineage已与美国和海外的神经学专家讨论其开发策略，并最终确定了Eterna开发的初始细胞系的特定基因编辑。这些编辑包括删除B2M基因、插入HLA-E基因以及一项未公开的编辑，旨在赋予临床差异化和竞争优势。Lineage预计这些编辑将扩大编辑细胞系的总体效用，并使细胞系在非免疫特权或非人类白细胞抗原（HLA）匹配的适应症中具有竞争力。Lineage计划利用其现有工艺开发能力与Eterna的尖端细胞工程和编辑技术相结合，创造新型和可能更优的产品特性。
Eterna Therapeutics将在美国基因与细胞疗法学会（ASGCT）第26届年会上发表八场演讲
2023-05-04 20:30:00
Eterna Therapeutics Inc.将在2023年5月16日至20日在洛杉矶会议中心举行的美国基因与细胞治疗学会（ASGCT）年度会议上展示其mRNA细胞工程平台，包括关于iPS细胞衍生的多细胞型治疗策略、核酸递送和靶向基因插入的数据。公司副总裁Susan McClatchey将参加由Citeline主办的关于基因疗法制造问题的圆桌讨论。Eterna将展示包括与发现合作伙伴Factor Bioscience合作的多项研究，涉及mRNA递送系统、基因编辑和肿瘤细胞杀伤等主题。Eterna致力于利用mRNA细胞工程技术为患者提供革命性的新药。
Eterna Therapeutics 收购 Exacis Biotherapeutics 的同种异体免疫肿瘤学平台
2023-05-02
Eterna Therapeutics宣布收购Exacis Biotherapeutics的全球免疫肿瘤平台，包括针对血液和实体瘤的异基因免疫肿瘤产品管线，并获得mRNA工程化自然杀伤（NK）和T细胞疗法的独家全球许可。此次收购将增强Eterna的核心业务，并支持其开发针对高未满足需求指标的下一代疗法，包括血液癌和实体瘤。Exacis的技术平台利用mRNA细胞重编程和mRNA基因编辑技术，不使用病毒或DNA载体，以开发针对任何癌症抗原的癌症疗法。Eterna计划利用Exacis平台开发具有基因组编辑的工程化细胞疗法，以提高其性能。交易条款包括以Eterna普通股支付的前期款项，以及总计高达4900万美元的里程碑和其他潜在款项。
Eterna Therapeutics 报告 2022 年第四季度和全年财务业绩以及最近的业务亮点
2023-03-20
Eterna Therapeutics发布2022年第四季度和全年财务报告，宣布与Lineage Cell Therapeutics签订许可协议，开发基因编辑的诱导多能干细胞（iPSC）疗法，并与Bristol Myers Squibb签订租赁协议，在马萨诸塞州剑桥的Cambridge Crossing开发项目中租用约45,000平方英尺的实验室和办公空间。公司任命Matt Angel博士为首席执行官和总裁，并完成了多项业务合作和研发进展，包括与Factor Bioscience的许可协议、与Michael Andreeff博士的合作研究协议以及完成两次私募融资。2022年，Eterna Therapeutics在财务、研发和行政方面投入了资金，并实现了多个业务里程碑，为股东、合作伙伴和患者创造了价值。
Eterna Therapeutics 与 Lineage Cell Therapeutics 签订期权和许可协议，开发用于多种神经病学适应症的低免疫多能细胞系
2023-02-22
Eterna Therapeutics与Lineage Cell Therapeutics签订独家选择和许可协议，共同开发新型诱导性低免疫性多能干细胞（iPSC）系，用于治疗中枢神经系统（CNS）疾病和其他神经学疾病。Eterna将利用其mRNA细胞工程技术，为Lineage提供基因编辑的细胞系，Lineage将评估这些细胞系作为细胞移植疗法的潜力。该协议赋予Lineage在CNS疾病领域获得独家许可，使用和再许可这些新型基因编辑细胞系的权利。Eterna是这一合作背后关键知识产权的独家许可方。
Lineage 与 Eterna Therapeutics 签订期权和许可协议，开发用于多种神经病学适应症的低免疫多能细胞系
2023-02-22
Lineage Cell Therapeutics与Eterna Therapeutics达成独家选择和许可协议，共同开发新型β2微球蛋白（B2M）缺陷诱导多能干细胞（iPSC）细胞系，用于治疗多种神经学疾病。Eterna将利用其专有的mRNA基因编辑技术进行基因编辑，Lineage将评估这些细胞系以开发成分化的细胞移植疗法。该协议为Lineage提供了利用新型基因编辑细胞系进行临床、商业用途的独家许可权，旨在通过结合干性年龄相关性黄斑变性项目的研究成果和新技术，扩大其技术范围，并为更广泛的疾病提供解决方案。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
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投资方
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2021-10-25

Eterna Therapeutics Inc

——

医药研发/制造
化学&生物药

上市
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2023-12-31
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2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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公告类型
公告日期
【SCHEDULE 13G/A】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2026-05-20

【SCHEDULE 13G/A】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2026-05-15

【SCHEDULE 13G/A】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2026-05-15

【SCHEDULE 13G】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2026-05-14

【SCHEDULE 13G】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2026-05-14

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