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DyNAbind GmbH

公司全称:DyNAbind GmbH
国家/地区:德国/——
类型:——
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公司介绍:
DyNAbind is your preferred partner for fast, reliable DNA-Encoded Library drug discovery. Our novel technology platform offers our partners a better way to higher-quality, more relevant medicinal chemistry starting points for nearly any protein target, even traditionally difficult classes like protein-protein interactions. We're ready to work with you all the way through the discovery process, from de novo hit discovery to focused approaches for affinity and specificity maturation. Unlike traditional high-throughput screening methods that test chemicals one-by-one, our DNA-Encoded Library platform allows us to simultaneously select from hundreds of millions of molecules. Our proprietary innovations make this approach better than ever before, with dramatically improved signal-to-noise ratios, reduced false positive rates and rapid follow-up hit validation. In just a few weeks, DyNAbind can deliver results that would have taken over a year with older methodologies. As a dynamic start-up, we take pride in our customer focus. Whether you’re a big pharma, biotech or academic group working on innovative targets, we’re excited to sit together and create an ideal, customized workflow and financial framework to meet your discovery needs.

基本信息

联系电话:

4935144691536

地址:

Tatzberg 47 DRESDEN SACHSEN 01307; DE; Telephone: +4935144691536;

公司官网:

dynabind.com/

企业动态

Salipro Biotech AB近日宣布,其研究论文在《Nature Scientific Reports》上发表,介绍了利用其专有的Salipro®平台在膜蛋白上进行DNA编码库(DEL)筛选的方法。该研究由Salipro Biotech与阿斯利康、DyNAbind和哥本哈根大学等研究机构合作完成,展示了Salipro技术如何支持在类似天然膜的环境下、无洗涤剂条件下进行膜蛋白的高通量筛选。膜蛋白是药物开发中重要的药物靶点,但由于其在外源膜中的不稳定性,限制了其在标准筛选方法中的可及性。研究团队以Pannexin 1(PANX1)通道作为模型系统,筛选了数百万种化合物,并鉴定了新的结合剂。这些结合剂通过结构、生物物理和功能检测得到验证,证实了靶点结合和调节。该研究为将DEL筛选应用于复杂膜蛋白提供了技术上的概念验证,并说明了维持类似天然条件如何支持更可靠的功能配体识别。Salipro Biotech的CEO Jens Frauenfeld表示,这项研究突出了将Salipro平台与先进筛选技术相结合的潜力,以扩展药物发现方法至挑战性的膜蛋白。通过在类似天然环境中保留蛋白质,使以前难以应用的筛选策略成为可能。哥本哈根大学的Trine Toft副教授指出,结合合适的脂质环境和互补的专业知识,将PANX1等通道作为更易接触的靶点类别。通过将Salipro平台与DEL平台集成,该方法为识别对以前难以对付的靶点的功能配体提供了一种可扩展的解决方案。这些发现突出了将DEL筛选扩展到新的药物相关生物学领域的潜力,并支持更可靠的先导化合物发现。
Salipro Biotech AB近日宣布,其研究在《Nature Scientific Reports》杂志上发表,介绍了一种利用其专有的Salipro®平台在膜蛋白上进行DNA编码库(DEL)筛选的方法。该研究由AstraZeneca、DyNAbind和哥本哈根大学等研究机构合作完成,展示了Salipro技术如何支持在类似天然膜的环境中,无洗涤剂条件下进行膜蛋白的高通量筛选。膜蛋白是一类具有重要药理作用的药物靶点,但由于其在非天然膜中的不稳定性,限制了其在标准筛选方法中的可及性。研究团队以Pannexin 1(PANX1)通道作为模型系统,筛选了数百万种化合物,并鉴定出新的结合物。这些结合物通过结构、生物物理和功能实验得到验证,确认了靶点参与和调节。这项工作为将DEL筛选应用于复杂膜蛋白建立了技术概念验证,并说明了保持类似天然条件如何支持更可靠的功能配体识别。Salipro Biotech首席执行官Jens Frauenfeld表示,这项研究突出了将Salipro平台与先进筛选技术相结合的潜力,以扩展药物发现方法到具有挑战性的膜蛋白。通过在类似天然环境中保留蛋白质,我们使以前难以应用的筛选策略成为可能。哥本哈根大学的Trine Toft副教授表示,鉴于PANX1的复杂行为,至今识别功能抑制剂一直具有挑战性。通过结合适当的脂质环境和互补的专业知识,将离子通道作为更易接近的靶点类别。通过将Salipro平台与DEL平台集成,该方法提供了一种可扩展的解决方案,用于识别针对先前难以处理的靶点的功能配体。这些发现突出了将DEL筛选扩展到新的药理相关生物学领域的潜力,并支持更可靠的先导化合物发现。
Confo Therapeutics与DyNAbind GmbH于2019年7月3日宣布在未知G蛋白偶联受体(GPCR)上进行药物发现合作的新闻。双方将结合ConfoBodyTM技术稳定GPCR与DyNAbind的动态DNA编码库,以发现小分子GPCR调节化合物。Confo Therapeutics将获得合作产生的任何药物候选物的独家全球权利,并负责其开发、生产和商业化。Confo Therapeutics的CSO Christel Menet表示,这一合作将利用两种尖端技术的结合,扩大对先前认为难以处理的GPCR的“打靶”范围。DyNAbind的CEO Michael Thompson表示,GPCR是药物发现的潜在靶点,但传统上难以研究。Confo Therapeutics的技术已被证明是稳定GPCR特定构象的强大工具,与DyNAbind的动态库技术相结合,将有助于识别针对该特定靶点的药物候选物。Confo Therapeutics成立于2015年,专注于利用其专有的Confo技术进行药物发现,而DyNAbind则是一家提供下一代DNA编码库(DEL)技术的私营公司,专注于药物发现和优化。
Sosei集团旗下子公司Heptares Therapeutics与德国DyNAbind GmbH达成合作协议,旨在结合先进的DNA技术和StaR®技术,加速新药发现。该合作旨在利用DNA编码库技术,针对多个G蛋白偶联受体(GPCR)药物靶点,包括传统上难以药物化的靶点,快速生成和优化选择性强的分子药物候选物。此次合作将进一步提升Sosei的StaR®技术和基于结构的药物发现平台,并加强其发现能力。DyNAbind是一家位于德国德累斯顿的初创公司,专注于药物发现和优化的下一代DNA编码库技术。Sosei是一家国际生物制药公司,专注于开发基于其专有的GPCR靶向StaR®技术和结构基础药物设计平台的新药。

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