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Actavis Group HF

公司全称：Actavis Group HF

国家/地区：冰岛/——

类型：——

公司介绍：

Actavis Group HF (formerly Pharmaco HF), a subsidiary of Watson Pharmaceuticals (now Actavis Inc), founded in 1956, which develops, manufactures and sells generic pharmaceuticals worldwide. The company produces a variety of formulations including capsules, injectables, suppositories, sprays, steriles, powders, oral liquids and semi-solids. By June 2006, the company marketed 600 products and had 300 generics in its development pipeline.In September 2012, Actavis planned to build a new warehouse adjacent to the plant in Malta. The investment would cost EUR 13 million (US $17.07 million).The company is headquartered in Hafnarfirdi, Iceland. Actavis operates in 30 countries worldwide on five continents. By December 2008, the company had three manufacturing plants in Bulgaria, including Dupnitza (for tablets and capsules), Troyan (fro suspensions, gels, ointments, syrups), and Balkanpharma-Razgrad (for tablets, capsules, powder injections, cream, unguent, and sterile liquid

基本信息

地址：

Dalshrauni 1 Hafnarfirdi 220; IS; Telephone: +3545352300; Fax: +3545352301;

公司官网：

www.actavis.is/is/default.htm

企业画像

行业领域：

应用技术：

治疗技术
酶
蛋白
肽
重组蛋白
药物治疗
重组酶
生物制剂治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Watson Pharmaceuticals， Inc. 现在是 Actavis， Inc.。

2013-01-24

Watson Pharmaceuticals Inc宣布将公司名称更改为Actavis Inc，并从当日开始在纽约证券交易所以新股票代码ACT交易。这一变更是在去年收购Actavis集团后进行的，合并后的公司成为全球第三大仿制药公司，预计2012年合并收入超过80亿美元。Actavis启动了为期多年的多品牌重塑活动，将全球设施、运营和商业存在过渡到新公司名称和标志。公司推出了新的全球网站，并在纽约证券交易所敲响收盘钟。Actavis还采用了由全球知名品牌设计公司Lippincott设计的独特公司名称重设计，新标志中的图标反映了公司的快速发展和动态文化。Actavis是一家全球性、综合性的专业制药公司，专注于开发、制造和分销仿制药、品牌药和生物类似药产品。

Watson 获得 FTC 收购 Actavis 的批准

2012-10-15

Watson Pharmaceuticals Inc.宣布，美国联邦贸易委员会（FTC）已一致通过其收购Actavis集团公司的交易。作为获得FTC批准的条件，Watson同意出售部分产品。双方已获得所有必要的监管批准，预计将在10月底或11月初完成收购。根据同意令，Watson和Actavis将向Par Pharmaceutical Companies Inc.和Sandoz出售一系列在售和研发中的产品。Watson是一家全球性专业制药公司，专注于泌尿科和女性健康领域的仿制药和品牌药品的开发、制造、营销和分销。

新的 Actavis / Bioton 联盟将撼动糖尿病市场

2012-01-30

Actavis与Bioton宣布成立合资公司，共同开发和注册胰岛素产品，包括类似物胰岛素。Bioton负责产品的研发和生产，Actavis则获得在欧洲联盟、美国及阿尔巴尼亚等13个国家的独家商业化许可。双方预计Actavis在7年内通过销售胰岛素的收益将超过15亿欧元。此外，Actavis还与Bioton签署了在24个额外地区销售胰岛素的谅解备忘录，预计2012年底至2013年初开始销售。此次合作旨在降低治疗成本，应对全球日益增长的糖尿病患者数量。

Scil Proteins 生产用于 Actavis 的 Reteplase

2012-01-17

德国HALLE，Scil Proteins，一家专注于重组蛋白研究、开发和生产的私营生物技术公司，宣布与全球领先的仿制药公司Actavis签订了一份供应协议，未来将制造Reteplase。Reteplase是一种重组蛋白，是治疗心肌梗死的药物Rapilysin的活性成分。Scil Proteins曾于2008年6月与罗氏公司签订协议，负责Reteplase的生产。该蛋白是德国首个发明、开发和生产的生物制品，其生产过程复杂，需要丰富的蛋白质重折叠经验。Actavis拥有Reteplase生产过程和Rapilysin在欧洲及全球的权益（不包括美国和加拿大）。Scil Proteins首席执行官Ulrike Fiedler表示，与Actavis的合作令人兴奋，公司对复杂的生产过程有着丰富的经验。Scil Proteins的合作伙伴包括辉瑞、诺华、赛诺菲、灵北等全球制药公司，以及奥地利Intercell等大型生物技术公司，以及众多小型生物技术公司。Scil Proteins是一家位于德国HALLE的私营公司，专注于蛋白质治疗和诊断的开发与制造，以及发现和开发专有的Affilin分子。Actavis是一家全球领先的仿制药公司，专注于仿制药的开发、生产和销售，在40个国家运营，拥有1万名员工。

阿特维斯将在美国推出新型止痛药

2011-12-21

Actavis集团宣布其美国子公司Actavis Inc与QRxPharma Limited达成商业化的意向书，将推出新型止痛药MoxDuo IR，针对美国25亿美元急性疼痛市场。MoxDuo IR是一种专利的3:2比例的固定剂量组合药，由吗啡和氧可酮组成。产品预计于2012年第三季度在美国上市。Actavis计划将MoxDuo IR作为其疼痛管理产品线的旗舰产品，并扩大其品牌产品的止痛销售团队。此外，Actavis还可能成为MoxDuo IR在美国市场的合同供应商，而QRxPharma则保留在美国以外市场推广MoxDuo IR的灵活性。

QRxPharma 宣布与 Actavis 建立战略合作伙伴关系

2011-12-20

QRxPharma与Actavis宣布达成一项战略合作伙伴关系，旨在商业化MoxDuo IR在美国急性疼痛市场。MoxDuo IR是一种由吗啡和氧可酮组成的专利3:2比例固定剂量组合药物。Actavis是一家总部位于欧洲的私营公司，是全球第四大仿制药公司，拥有超过10,000名员工和超过18亿欧元的年度全球销售额。根据协议，Actavis将获得在美国市场商业化和发展MoxDuo IR的独家权利，并承担产品上市以及在美国的持续营销和销售成本。QRxPharma将保留在美国以外的市场推广MoxDuo IR的全面灵活性。双方预计将在2012年3月15日之前签署更详细的合作协议。

King 完成对 Alpharma 的收购

2008-12-30

King Pharmaceuticals成功完成了对其全资子公司Albert Acquisition Corp.对Alpharma Inc.所有流通A类普通股的现金收购要约，每股37美元。要约于2008年12月29日10点纽约时间结束，约84%的流通股被有效提交。King随后通过Albert Acquisition Corp.行使“顶增”期权，进一步收购Alpharma的股份，并实现了Albert Acquisition Corp.与Alpharma的短期合并，使Alpharma成为King的全资子公司。此外，King与Actavis Elizabeth, L.L.C.达成资产购买协议，将Alpharma的产品KADIAN出售给Actavis，并将在未来获得总计1.275亿美元的现金支付。此次收购使King在疼痛管理产品领域获得显著扩展，增强了其在该市场的专业性和领导地位。

阿特维斯在美国推出昂丹司琼片剂

2007-06-27

Actavis公司于2007年6月27日在美国推出奥丹司琼片剂，该产品与葛兰素史克公司的Zofran片剂为同种药品。Actavis与Natco Pharma Limited达成协议，将负责该产品的市场推广，并立即开始分销。奥丹司琼氢氯酸盐片剂有4mg和8mg两种规格，用于预防由癌症化疗、放疗和手术引起的恶心和呕吐。根据IMS Health的数据，截至2007年3月的一年中，美国奥丹司琼氢氯酸盐片剂的年销售额约为7.46亿美元。

阿特维斯在美国推出唑吡坦片剂

2007-04-27

Actavis宣布，其合作伙伴Carlsbad Technology, Inc.（CTI）的Zolpidem Tartrate（佐匹克隆酒石酸盐）片剂ANDA申请已获得美国食品药品监督管理局批准。Actavis将根据与CTI的协议在美国市场销售该产品，产品即刻开始分销。Zolpidem Tartrate片剂为Sanofi Aventis的Ambien（安必恩）片剂的通用药，提供5毫克和10毫克两种规格，用于治疗短期失眠。根据IMS Health数据，2006年12月止的12个月内，美国Zolpidem Tartrate片剂的年销售额约为22亿美元。

FTC 质疑 Actavis Group 收购 Abrika 的提议

2007-04-16

美国联邦贸易委员会对Actavis集团收购Abrika制药公司提出挑战，指控该交易将导致美国市场上通用型异山梨酯胶囊市场形成垄断。为解决这一问题，Actavis和Abrika同意在收购后10天内将所有与生产及销售通用型异山梨酯胶囊相关的权利和资产转让给Cobalt实验室。此举旨在确保消费者继续获得价格合理的该重要通用药物胶囊。联邦贸易委员会的命令要求Actavis和Abrika在收购前将相关资产转让给Cobalt，并要求Abrika将其供应安排转移给Cobalt，同时提供技术支持。联邦贸易委员会已任命Denise F. Smart为临时监督员，以确保Actavis和Abrika遵守命令条款。

Orchid 与 Actavis 建立新的许可和分销联盟，以在欧洲销售头孢菌素制剂

2007-02-01

Orchid Chemicals & Pharmaceuticals Ltd.与Actavis签订许可和分销协议，将9种头孢菌素类通用制剂在欧洲市场进行销售，包括所有欧盟和东欧国家，共计37个国家。Orchid将为Actavis开发并制造9种头孢菌素制剂，Actavis将基于Orchid的文件获得市场批准，并从Orchid独家采购产品。产品将在Orchid的先进无菌和口服API及制剂设施中生产，这些设施已获得美国FDA和英国MHRA的批准。Actavis将支付文件许可费用，并与Orchid分享在欧洲市场的销售收入。Orchid已向欧盟监管机构提交了10份文件，其中包括一些协议下的产品，将在未来几个月内完成剩余的文件提交。Orchid和Actavis相信，结合双方在研发、制造、监管和营销方面的能力，将在欧洲医院和零售销售中占据领先地位。Orchid和Actavis已在美国建立了成功的合作关系，并计划在欧洲市场进一步扩大合作。

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