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Eversana Technology Solutions

公司全称:Eversana Technology Solutions
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
Eversana Technology Solutions is a commercial and consultation service provider.In April 2022, EVERSANA opened a new office in London's Holborn district to serve the company's growing client and team needs

基本信息

地址:

190 North Milwaukee Street Milwaukee Wisconsin 53202; US;

公司官网:

www.eversana.com/

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企业动态

Shorla Oncology公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)批准其抗癌药物Nelarabine Injection用于治疗T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)和T细胞淋巴母细胞淋巴瘤(T-LBL)。该药物为患者提供了替代短缺产品的选择,是Shorla在美国市场的首个获批产品。Nelarabine Injection是治疗T细胞白血病的关键药物,特别是对儿童白血病患者的治疗至关重要。Shorla公司致力于开发创新性抗癌药物,专注于罕见和儿童癌症,目前拥有一个先进的药物研发管线,旨在满足未满足的患者需求。Shorla正在与商业化合作伙伴EVERSANA合作,准备Nelarabine Injection的上市。
Xspray Pharma与EVERSANA合作,在美国推出其主打产品Dasynoc(XS004),用于治疗慢性髓性白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)。Dasynoc是一款针对CML和ALL的创新癌症疗法,预计将在2023年下半年上市。该产品有望成为CML和ALL患者的新治疗选择,进入价值35亿美元的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)市场。EVERSANA将为Xspray提供专业的商业化团队,包括在成功商业化癌症药物方面的丰富经验。该合作旨在优化Xspray的上市预算,并支持市场准入、代理服务、临床和商业现场团队、医学科学联络人、患者服务和合规等方面。Xspray Pharma的CEO Per Andersson表示,EVERSANA在全面评估后符合所有选择标准,双方期待合作将Dasynoc带给美国需要此疗法的患者。EVERSANA的CEO Jim Lang强调,患者应获得最佳治疗选择,并承诺尽快将Dasynoc推向市场。Dasynoc在CML患者中带来重要改进,其生物等效性使剂量更精确、可预测。Xspray Pharma计划在2023年下半年推出该产品,并期待获得FDA的批准。
EVERSANA与Compai Pharma宣布建立战略合作伙伴关系,旨在扩大亚太地区的商业化服务。双方将共同为医疗保健合作伙伴提供医疗和商业化资源,以支持生命科学和制药公司在亚太市场的全面市场实施和发展。此次合作将整合双方的咨询、市场准入、医学意识、教育、沟通、药物警戒、市场营销与销售卓越以及分销等服务能力。Compai Pharma致力于与亚太地区的医疗保健从业者紧密合作,确保患者获得所需的药物和设备,同时成为提供最新临床发展教育和更新的值得信赖的合作伙伴。这一目标与EVERSANA的全球愿景高度契合。
Accord BioPharma与EVERSANA宣布合作,支持在美国推出用于治疗成人晚期前列腺癌的CAMCEVI(亮丙瑞林)42mg注射乳剂。Accord BioPharma负责在美国进行分销。美国食品药品监督管理局(FDA)于2021年5月25日批准了Foresee Pharmaceuticals提交的CAMCEVI新药申请(NDA)。CAMCEVI是首个用于皮下注射的、无需混合的、现成的无菌亮丙瑞林制剂,采用预填充注射器。在一项开放标签、单臂研究中,137名接受42mg CAMCEVI治疗的患者在首次注射后第4周到第48周,CAMCEVI能够持续将睾酮水平降至去势水平。EVERSANA将为Accord BioPharma提供包括现场部署解决方案、培训和公司全面的数据和分析平台在内的多项服务。双方将共同支持Accord BioPharma的专业制药销售团队,以推动该疗法的采用。
EVERSANA与Vector Pharma FZCO宣布在中东和北非地区建立战略合作伙伴关系,旨在扩大商业化服务。双方将共同为区域内制药公司提供商业服务,并助力企业拓展产品在当地的销售。此次合作将整合EVERSANA的商业化解决方案与Vector Pharma的区域专业知识,以加速患者获得重要疗法,并为生命科学赞助商创造价值。合作服务包括咨询、市场准入、医学传播、药物警戒和分销等,未来还将拓展更多服务。该合作与EVERSANA的全球增长战略相一致,包括在欧洲联盟和英国的新近商业化合作和投资。Vector Pharma成立于2019年,致力于成为中东、北非和土耳其市场领先的全面服务分销商。该公司是区域内唯一获得Trace认证的全面服务分销商,强调基于证据的医学、快速市场准入解决方案和最高合规与道德标准,致力于为患者、处方医生和合作伙伴提供最佳结果。
MacroGenics公司提交了针对下一代DART分子MGD024的IND申请,该分子针对CD123和CD3,用于治疗AML。FDA批准了MacroGenics的GMP制造设施生产MARGENZA药物原料。公司宣布停止MAHOGANY研究中Cohort A的入组。公司将继续推进其抗癌药物候选产品的研发管线,包括MGC018、enoblituzumab、flotetuzumab、MGD024、tebotelimab、MGD019和IMGC936。此外,Margetuximab的商业化已启动,并获得了FDA的GMP制造设施生产批准。公司预计其现金、现金等价物和有价证券足以支持其运营至2023年。
Shorla Pharma与全球生命科学行业下一代商业服务先驱EVERSANA宣布合作,支持其肿瘤产品组合的上市和商业化。合作初期将聚焦于SH-111,一种针对T细胞白血病的肿瘤药物,目前正等待美国FDA批准。根据协议,Shorla保留SH-111的所有权以及该产品的财务、法律、监管和制造责任,而EVERSANA则获得与Shorla合作支持SH-111所有商业化活动的独家权利。Shorla Pharma首席执行官Sharon Cunningham表示,这一合作将支持SH-111的上市,并带来新的治疗标准。Shorla Pharma于3月份向FDA提交了SH-111的申请,并期待着今年晚些时候的审批。EVERSANA首席执行官Jim Lang表示,EVERSANA将立即部署其商业化专业知识和基础设施,支持Shorla的肿瘤创新,确保成功上市并让患者获得期待已久的治疗。
Eyenovia公司与EVERSANA宣布合作,以支持MydCombi™(一种用于瞳孔扩大的固定组合药物)在美国的潜在上市和商业化。该合作基于Eyenovia的专有微剂量阵列打印(MAP™)平台技术。美国食品药品监督管理局(FDA)已接受Eyenovia的MydCombi新药申请(NDA)。若获得批准,MydCombi将成为首个使用高精度智能输送系统Optejet®的微剂量眼部治疗药物。合作中,EVERSANA将作为Eyenovia在美国的独家分销商,负责接受和管理订单、支付和将MydCombi运送到全美眼科诊所。此外,EVERSANA还将帮助Eyenovia实现其战略商业策略,通过建立Eyenovia电子商务平台收集和分析销售数据,提供相关分析。MydCombi旨在解决与瞳孔扩张相关的挑战,如减少眼药水使用次数、减少不适和药物溢出,以及避免眼药水瓶之间交叉感染的风险。
EVERSANA与Experic宣布建立战略合作伙伴关系,旨在优化生命科学行业的端到端合同制造和商业化服务。双方将整合各自优势,共同为生命科学公司提供临床开发、制造、上市规划和商业化等方面的支持。Experic的制造和包装服务将纳入EVERSANA的全面服务平台,该平台已签约管理多个产品在不同治疗领域的上市。合作将有助于简化产品开发至商业化的流程,提高患者体验,并支持双方客户获得更广泛的端到端外包服务和创新的合同模式。

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