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香港维健医药集团有限公司

公司全称:香港维健医药集团有限公司
国家/地区:中国/香港
类型:医药商业化整体解决方案服务提供商
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公司介绍:
香港维健医药是医药商业化整体解决方案服务提供商,业务涉及抗感染、心脑血管、泌尿、呼吸、消化等领域,专注于国内外医药研发、销售及服务,同时面向用户提供医药品牌代理、合同销售等服务,以及海外医药产品进入中国市场整体解决方案。

基本信息

成立时间:

2011-06-14

员工人数:

不明确

地址:

CN;

公司官网:

www.winhealth.hk

企业画像
应用技术:
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

工商信息

法定代表人:

王威

经营状态:

存续

成立日期:

1992-10-08

统一社会信用代码:

91330103143065602M

组织机构代码:

143065602

工商注册号:

330100000013550

纳税人识别号:

91330103143065602M

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2009-05-27至2046-11-03

行业:

研究和试验发展

登记机关:

杭州市市场监督管理局

经营范围:

许可项目:药品批发;药品零售;药品进出口;第三类医疗器械经营;食品经营(销售预包装食品);保健食品销售;婴幼儿配方乳粉销售;特殊医学用途配方食品销售;货物进出口;进出口代理;食品进出口;艺术品进出口(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以审批结果为准)。一般项目:第一类医疗器械销售;第二类医疗器械销售;健康咨询服务(不含诊疗服务);普通货物仓储服务(不含危险化学品等需许可审批的项目);日用品销售;消毒剂销售(不含危险化学品);企业形象策划;图文设计制作;平面设计;家政服务;会议及展览服务;信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务);广告设计、代理;日用化学产品销售;家用电器销售;玻璃仪器销售;工艺美术品及收藏品零售(象牙及其制品除外);工艺美术品及收藏品批发(象牙及其制品除外);针纺织品销售;电子产品销售;仪器仪表销售;化妆品零售;化妆品批发;眼镜销售(不含隐形眼镜);机械设备销售;包装材料及制品销售;广告制作;(国家限制类、禁止类外商投资管理项目除外)(涉及国家规定实施准入特别管理措施的除外)(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)。

主营业务:

——

注册地址:

浙江省杭州市下城区环城东路272、273号3楼

企业动态

2024年3月19日,KORSUVA®注射液在中国III期临床试验中完成末例患者入组,标志着该研究的重要里程碑。此次研究由Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma申办,维健医药和泰格医药参与,北京大学人民医院左力教授为主要研究者。维健医药拥有该药在中国开发和商业化的独家权益,希望药物能在后续临床研究后尽快获批上市,为中国血液透析瘙痒患者提供新的治疗选择。KORSUVA®注射液已在多国获批用于治疗CKD相关瘙痒症的成人血液透析患者,其活性物质地非法林是一种kappa阿片受体激动剂,具有独特的水性肽结构,与大多数阿片类药物相比,地非法林不是受管制药品,也不会引起呼吸抑制等副作用。维健医药致力于为患有罕见病和其他未满足医疗需求的患者提供创新疗法,与多个全球领先的生物制药公司建立了长期战略合作关系。
2023年10月9日,KORSUVA®注射液在中国I期临床试验完成末例患者末次访视,标志着该研究的重要里程碑。由Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma发起,北京大学人民医院左力教授担任主要研究者。维健医药拥有KORSUVA®注射剂在中国开发和商业化的独家权益,旨在为中国血液透析瘙痒患者提供新的治疗选择。KORSUVA®/Kapruvia®(difelikefalin)在美国、欧盟、英国、加拿大、瑞士、新加坡和澳大利亚已获批用于治疗CKD相关瘙痒症的成人血液透析患者,是目前首个获批的创新疗法。Difelikefalin作为KORSUVA®的活性物质,是一种kappa阿片受体激动剂,通过抑制瘙痒感的产生来缓解症状。维健医药与Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma于2023年1月签署了长期独家许可协议,用于治疗国内血液透析成人患者中重度瘙痒症。慢性肾病相关瘙痒对患者生存质量有巨大负面影响,现有治疗方案无法完全满足临床需求,KORSUVA®有望改善这一状况。维健医药是一家立足中国、面向全球的创新型生物医药公司,致力于为患有罕见病和其他未满足医疗需求的患者提供创新疗法。
澳大利亚生物制药公司CLINUVEL与Winhealth Pharma签署合作协议,共同治疗罕见遗传代谢病——红细胞生成性原卟啉症(EPP)。CLINUVEL将在中国推出SCENESSE(afamelanotide 16mg)治疗EPP,预计中国有5000名居民患有此病,此前并无批准的治疗方法。双方将合作在知名中国医院提供治疗,并支持符合条件的EPP患者接受治疗。SCENESSE已被美国FDA和欧洲EMA批准为全球首个系统性光保护药物,能有效保护患者免受光和紫外线辐射。CLINUVEL和Winhealth Pharma将共同推广SCENESSE,并培训认证当地医院为EPP患者提供长期护理。临床数据将提交至中国国家药品监督管理局(NMPA)以获得SCENESSE的全面注册。CLINUVEL将负责产品的药效学和安全性监测,而Winhealth将负责选择和管理中国医院及医疗专业人员。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2018-08-15

香港维健医药集团有限公司

医药商业化整体解决方案服务提供商

医药研发/制造
化学&生物药

战略投资
——
——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
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