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Ceribell Inc

公司全称：Ceribell Inc
国家/地区：美国/——
类型：医疗诊断系统开发商
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公司介绍：
Ceribell Inc deploys a cloud-linked, portable electroencephalogram device to assess brain waves in minutes to identify the occurrence of seizures and other conditions in emergency rooms and intensive care units.In September 2022, Ceribell Inc closed a $50 million financing round led by Ally Bridge Group

基本信息

成立时间：

2014-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

1.800.763.0183

地址：

2483 Old Middlefield Way Ste 120 MOUNTAIN VIEW CALIFORNIA 94043-2330; US; Telephone: +18004360826;

公司官网：

ceribell.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 检测诊断技术

团队信息

Juliet Tammenoms Bakker ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Lucian Iancovici ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Xingjuan Chao ——
President,Chief Executive Officer,Co-Founder and Director 薪酬：
个人简介：——
Rebecca Robertson ——
Chair of the Board 薪酬：
个人简介：——
William W. Burke ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

CeriBell公司获得FDA突破性设备认定，用于医院环境中大型血管阻塞（LVO）中风检测
2026-01-05 00:00:00
CeriBell公司宣布，其针对医院环境中大型血管阻塞（LVO）中风检测的设备已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的突破性设备认定。该设备利用CeriBell现有的硬件，结合基于人工智能的算法来解读脑电图（EEG）信号，以实现LVO中风的早期检测。这一认定是CeriBell在将点对点EEG脑监测技术扩展到更多适应症方面的最新成就，包括近期FDA对下一代Clarity®算法的510(k)清关，用于新生儿电生理癫痫检测，以及其专有的谵妄筛查和监测解决方案。每年美国约有80万中风病例，其中LVO中风是医疗紧急情况，其发病率和死亡率显著高于非LVO缺血性中风。及时检测和治疗LVO中风可以大大提高患者的健康益处。CeriBell公司表示，这一FDA突破性设备认定认可了CeriBell系统在为易受伤害的患者群体提供准确及时LVO中风检测方面的潜力。
CeriBell公司CEO将在J.P. Morgan Healthcare Conference上发表演讲
2025-12-30 00:00:00
医疗技术公司CeriBell，专注于严重神经系统疾病诊断和管理，宣布其首席执行官兼联合创始人Jane Chao博士将于2026年1月12日在旧金山举行的第44届J.P. Morgan Healthcare Conference上发表演讲。CeriBell开发了CeriBell系统，这是一种创新的床旁脑电图（EEG）平台，旨在解决急性护理环境中患者的未满足需求。该系统结合了专有、高度便携和快速部署的硬件以及复杂的AI算法，能够实现神经系统疾病患者的快速诊断和持续监测。CeriBell系统已获得FDA批准，可在美国的重症监护室和急诊室检测癫痫和谵妄。
大健康领域AI诊断技术发展迅速，VentriPoint Diagnostics与Nisg̱a'a Valley Health Authority合作推广先进心脏成像技术
2025-12-12 22:49:00
据VentriPoint Diagnostics Ltd.消息，2024年点对点感染疾病诊断市场价值达到530亿美元，预计到2033年将翻一番，这一增长得益于能够提供床边实验室级结果的AI系统。同时，随着医疗保健组织在2025年采用特定领域的AI工具增长了7倍，而医院费用年增长6%，而收入仅增长3%，财务压力不断加大。VentriPoint Diagnostics、Heartflow, Inc.、CeriBell, Inc.、Medtronic plc和Abbott Laboratories五家上市公司处于这一转变的中心，它们都持有FDA批准的AI系统，这些系统能够消除诊断延误并改善床边患者管理。VentriPoint Diagnostics最近宣布与Nisg̱a'a Valley Health Authority合作，建立一个全球模型，为偏远和土著社区提供先进的心脏成像服务。该合作集中在VentriPoint的VMS+系统上，该系统能够将标准的2D超声图像转换为具有MRI级准确性的3D体积模型。此外，Heartflow, Inc.、CeriBell, Inc.、Medtronic plc和Abbott Laboratories也在AI医疗技术领域取得进展。
CeriBell公司获得FDA批准，推出首个用于监测谵妄的设备
2025-12-09 21:00:00
CeriBell公司宣布，其专有的谵妄监测解决方案已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的510(k)批准，这是首个获得FDA批准的谵妄筛查和监测设备。该设备通过分析脑电图（EEG）片段，当检测到与谵妄相关的模式时，会通知临床医生，从而支持更及时、可靠的评估和连续监测。CeriBell的谵妄监测解决方案在重症监护环境中经过严格的前瞻性研究得到验证，其算法的可靠性和实际应用价值得到确认。谵妄是一种常见的严重神经科疾病，影响约31%的ICU患者，与不良的临床结果相关，包括增加的死亡率、延长住院时间和长期认知障碍。CeriBell的设备旨在提供实时、客观的神经学洞察，以帮助临床医生更好地理解患者情况并支持更及时的临床决策。
CeriBell公司获得FDA批准，推出新生儿至成人非惊厥性癫痫检测算法
2025-11-24 00:00:00
CeriBell公司宣布，其下一代ClarityⓇ算法已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的510(k)许可，用于检测新生儿至成人患者的电生理癫痫。这是首个也是唯一一个针对所有年龄段患者，包括早产儿至成人，进行电生理癫痫检测的人工智能（AI）便携式脑电图（EEG）技术。该系统通过结合专有算法和专用硬件，能够实时检测新生儿患者的非惊厥性癫痫，支持快速诊断和治疗，以帮助预防严重的脑损伤。研究表明，约9%的NICU患者可能被诊断为癫痫，但高达90%的患者在没有EEG监测的情况下未被发现。CeriBell的510(k)许可得到了超过700名患者的EEG数据支持，这是迄今为止用于新生儿癫痫检测系统的最大验证数据集。
CeriBell公司CEO将在Piper Sandler年度医疗保健会议上发表演讲
2025-11-20 00:00:00
CeriBell公司，一家专注于严重神经系统疾病诊断和管理转型的医疗技术公司，宣布其首席执行官兼联合创始人Jane Chao博士将于2025年12月3日在纽约举行的Piper Sandler第37届年度医疗保健会议上发表演讲。演讲将于太平洋标准时间上午6:10（东部标准时间上午9:10）举行。CeriBell公司开发的Ceribell系统是一款创新的床旁脑电图（EEG）平台，旨在解决急性护理环境中患者的未满足需求。该系统结合了专有、高度便携和快速部署的硬件以及复杂的AI算法，能够实现神经疾病患者的快速诊断和持续监测。Ceribell系统已获得FDA批准用于检测疑似癫痫活动，并在美国各地的重症监护室和急诊室中使用。更多信息请访问CeriBell公司网站www.ceribell.com或关注其LinkedIn页面。
CeriBell公司首席财务官将参加纽约医疗技术论坛
2025-11-07 05:05:00
CeriBell公司，一家专注于严重神经系统疾病诊断和管理转型的医疗科技公司，宣布其首席财务官Scott Blumberg将参加即将在纽约举行的Canaccord Genuity医疗技术、诊断和数字健康及服务论坛。此次论坛的炉边对话将于2025年11月20日太平洋标准时间上午5:30（东部标准时间上午8:30）举行。CeriBell公司开发的Ceribell系统是一款创新的床旁脑电图（EEG）平台，旨在满足急性护理环境中患者的未满足需求。该系统结合了专有、高度便携和快速部署的硬件与先进的基于人工智能（AI）的算法，能够实现神经系统疾病患者的快速诊断和持续监测。Ceribell系统已获得FDA批准用于检测疑似癫痫活动，并已在全美重症监护室和急诊室中使用。更多信息请访问CeriBell公司网站www.ceribell.com或关注公司LinkedIn页面。
CeriBell发布2025年第三季度财务报告，收入增长31%
2025-11-04 00:00:00
CeriBell公司，一家专注于严重神经系统疾病诊断和管理转型的医疗科技公司，于2025年11月4日发布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告。报告显示，第三季度总营收为2260万美元，同比增长31%。公司实现了88%的毛利率，高于去年同期的87%。CeriBell还任命了Erica Rogers加入董事会。公司预计2025年全年营收将在8700万至8900万美元之间，同比增长约33%至36%。
CeriBell公司发布2025年第三季度财务报告并举行电话会议
2025-10-21 00:00:00
CeriBell公司，一家专注于严重神经系统疾病诊断和管理转型的医疗科技公司，宣布将于2025年11月4日交易结束后发布2025年第三季度的财务报告。公司管理层将于同日太平洋时间下午1:30（东部时间下午4:30）举行电话会议，讨论财务报告。投资者可以通过拨打（800）715-9871（国内呼叫者）或（646）307-1963（国际呼叫者）并输入访问代码9394689来收听电话会议。会议的实时和存档网络直播将在CeriBell网站“投资者关系”部分提供。CeriBell公司开发了CeriBell系统，这是一种创新的床旁脑电图（EEG）平台，旨在解决急性护理环境中患者的未满足需求。该系统结合了专有、高度便携和快速部署的硬件与复杂的基于人工智能（AI）的算法，能够实现神经系统疾病患者的快速诊断和持续监测。CeriBell系统已获得FDA 510(k)认证，用于指示疑似癫痫活动，并目前在全美重症监护室和急诊室中使用。公司总部位于加利福尼亚州桑尼维尔。更多信息请访问www.ceribell.com或关注公司在LinkedIn上的动态。
CeriBell任命Erica Rogers加入董事会，推动脑监测技术发展
2025-09-23 00:00:00
医疗科技公司CeriBell宣布任命Erica Rogers女士加入其董事会。Rogers女士拥有超过三十年的领导高增长医疗设备公司的经验，最近曾担任Silk Road Medical, Inc.的首席执行官，并在多个公司担任董事会职位。她的加入将有助于CeriBell在全国范围内推广其点对点脑电图系统，以帮助临床医生为危重患者提供及时的治疗。CeriBell致力于通过其创新的快速脑电图技术改善危重患者的护理，目前该技术已在550多家医院中帮助了数十万名患者。
Marinus 在难治性癫痫持续状态中 IV Ganaxolone 关键 3 期临床试验中招募了首位患者
2021-01-26
Marinus Pharmaceuticals宣布，其针对难治性癫痫持续状态（RSE）的III期临床试验（RAISE试验）已开始招募首位患者。该试验旨在评估静脉注射Ganaxolone在治疗RSE中的有效性和安全性。同时，Marinus与Ceribell, Inc.达成协议，将在80家美国医院安装手持Ceribell Rapid Response EEG系统，以辅助临床试验。Ganaxolone的研发部分资金由美国卫生与公众服务部下属的生物医学高级研究与发展管理局（BARDA）提供。该试验预计将招募约125名患者，评估Ganaxolone在RSE治疗中的效果。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2024-10-12

Ceribell Inc

医疗诊断系统开发商

医疗器械

上市
——
——

2022-09-22

Ceribell Inc

医疗诊断系统开发商

医疗器械

股权融资

汇桥资本;

查看

2021-04-29

Ceribell Inc

医疗诊断系统开发商

医疗器械

C轮

RA Capital;
Redmile Group;
[+3]

——

2020-05-19

Ceribell Inc

医疗诊断系统开发商

医疗器械

债权融资

海润;

——

2018-09-25

Ceribell Inc

医疗诊断系统开发商

医疗器械

B轮

The Rise Fund;
中庸资本;
[+2]

——

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