Five Prime Therapeutics Inc
公司全称：Five Prime Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：一家致力于发现和开发新型免疫肿瘤蛋白疗法的生物技术公司
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公司介绍：
Five Prime Therapeutics Inc provides discovery and development of protein and antibody drugs. The company has integrated multiple technologies into a discovery engine that enables systematic, high-throughput screening of whole sets of secreted proteins and receptors to address unmet medical needs in the areas of oncology and immunology.In October 2010, the company relocated to a new drug discovery facility in South San Francisco, CA.In December 2005, Five Prime relocated from South San Francisco, CA, to Mission Bay, San Francisco, CA.In April 2021, Amgen had successfully completed its previously announced tender offer to purchase all outstanding shares of common stock of Five Prime Therapeutics.In May 2008, Five Prime entered into a collaborative research program with Pfizer to discover and develop novel antibody targets and therapeutic proteins in the fields of diabetes and cancer. The collaboration would use FivePrime's rapid protein discovery platform, which screens FivePri
基本信息
成立时间：
2020-01-01
员工人数：
51~100人
联系电话：
14153655600
联系邮箱：
business.development@fiveprime.com
地址：
111 Oyster Point Boulevard SOUTH SAN FRANCISCO CALIFORNIA 94080; US; Telephone: +14153655600; Fax: +14153655601;
公司官网：
www.fiveprime.com
企业画像
应用技术：
- 靶向治疗
- 治疗技术
- 免疫球蛋白型抗体
- 蛋白
- 抗体药物
- 单克隆抗体
- 人源化抗体
- 肽
- 药物治疗
- 重组蛋白
- 双特异性抗体
- 融合蛋白
- 生物制剂治疗
热门标签：
- 单克隆抗体
- 创新药
- 双特异性抗体
企业动态
安进公布 2022 年第四季度及全年财务业绩
2023-01-31
Amgen公布2022年第四季度和全年财务报告，报告显示，2022年总营收增长1%至263亿美元，主要得益于产品销售增长9%，部分被净售价下降5%和汇率影响2%所抵消。GAAP每股收益增长18%，从10.28美元增至12.11美元，主要得益于2021年收购Five Prime Therapeutics相关1.5亿美元的收购在研研发（IPR&D）的冲销。公司预计2023年总营收在260亿至272亿美元之间，GAAP每股收益在13.16至14.41美元之间，非GAAP每股收益在17.40至18.60美元之间。
Solid Biosciences 将出席 ASGCT 第 25 届年会和 CureDuchenne 2022 FUTURES 全国会议
2022-05-17 20:00:00
Solid Biosciences公司宣布将参加即将到来的科学和患者倡导会议，包括美国基因和细胞治疗学会的25届年会和CureDuchenne 2022 FUTURES全国会议。公司首席科学官Carl Morris博士将在会议上展示SGT-001微肌营养不良基因治疗药物的长期结果和生物标志物更新，以及SGT-003下一代微肌营养不良基因治疗药物的初步研究结果。Solid Biosciences致力于开发针对杜氏肌营养不良症的变革性治疗方法，其核心产品SGT-001和SGT-003旨在纠正导致杜氏肌营养不良症的基因突变。
安进将以 19 亿美元现金收购 Five Prime Therapeutics
2021-03-04
Amgen宣布以19亿美元现金收购Five Prime Therapeutics，收购包括处于3期临床阶段的Bemarituzumab项目，用于治疗胃癌。Bemarituzumab是一种针对FGFR2b的抗体，在胃癌患者中显示出积极疗效。此次收购将加强Amgen在肿瘤学领域的创新产品组合，并支持其在亚太地区的国际扩张战略。Amgen将利用其在日本和其他亚太市场的存在，以最大化Bemarituzumab的潜力。交易预计将在第二季度末完成。
Bemarituzumab 的 5 家 Prime 在美国临床肿瘤学会 （ASCO） 胃肠道 （GI） 癌症虚拟年度研讨会上展示 Bemarituzumab 的 2 期 FIGHT 试验结果
2020-12-10 06:00:00
Five Prime Therapeutics宣布，将在2021年1月15日举行的ASCO胃肠道癌症研讨会上口头报告其全球随机双盲安慰剂对照的2期FIGHT临床试验的详细结果。该试验评估了bemarituzumab与mFOLFOX6化疗联合使用在FGFR2b阳性（FGFR2b+）、非HER2阳性（non HER2+）的晚期胃癌和胃食管结合部（GEJ）癌症患者中的疗效。结果显示，与mFOLFOX6化疗加安慰剂相比，bemarituzumab联合mFOLFOX6化疗在无进展生存期、总生存期和客观缓解率方面提供了统计学上显著和临床上有意义的改善。bemarituzumab是首个也是唯一一种针对FGFR2b+肿瘤的实验性治疗，FGFR2b在约30%的非HER2+胃癌和GEJ癌症中过度表达。此外，五项研究和Roche组织诊断（前Ventana Medical Systems）发现，FGFR2b在多种其他癌症中过度表达，包括鳞状非小细胞肺癌、三阴性乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌和肝内胆管癌。五项研究将在1月15日举行电话会议和现场音频网络直播，回顾演讲要点，并邀请五项研究管理团队成员和UCLA医学副教授、胃肠肿瘤项目联合主任、Jonsson综合癌症中心早期临床试验主任、试验主要研究者Zev A. Wainberg，M.D.参加。
再鼎医药合作伙伴Five Prime Therapeutics宣布，与安慰剂加化疗相比Bemarituzumab联合化疗一线治疗晚期胃癌或胃食管交界处癌证实具有显著的无进展生存和总生存获益
2020-11-11 19:51:00
全球2期临床研究FIGHT结果显示，bemarituzumab（FPA144）联合mFOLFOX6化疗在治疗FGFR2b阳性的HER2阴性胃癌患者中表现出显著疗效，其中位无进展生存期（PFS）从安慰剂组的7.4个月提高至9.5个月，总缓解率（ORR）提高了13%。研究支持FGFR2b作为胃癌新靶点，并显示bemarituzumab在胃癌和胃食管交界癌（GEJ）之外的其它癌症治疗潜力。研究结果表明，约30%的HER2阴性胃癌患者存在FGFR2b过度表达，bemarituzumab有望为这些患者带来新的治疗选择。
Five Prime 将在癌症免疫治疗学会虚拟年会上展示抗 CCR8 抗体 FPA157 的首个临床前数据
2020-11-03 07:30:00
五项Prime Therapeutics公司宣布，将在2020年11月9日至14日举行的免疫治疗学会第35届周年年会上展示其抗CCR8抗体FPA157的初步临床前数据。FPA157是一种旨在消除肿瘤微环境中T调节细胞（Treg）的抗体，能够增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）。该抗体旨在通过抑制抗肿瘤免疫反应来治疗实体瘤癌症。FPA157是Five Prime的免疫肿瘤抗体管线之一，目前正在进行IND使能研究。Five Prime Therapeutics是一家专注于发现和开发创新蛋白质疗法，以改善严重疾病患者生活的生物技术公司。
Five Prime Therapeutics 宣布在《临床肿瘤学杂志》上发表 1 期 Bemarituzumab 研究
2020-03-13 21:25:00
五洲制药公司宣布，其研发的bemarituzumab在治疗晚期固体肿瘤和FGFR2b选择的胃食管腺癌的1期临床试验中表现出良好的耐受性和初步活性。该试验评估了单剂bemarituzumab在FGFR2b过表达的胃食管腺癌患者中的安全性、药代动力学和初步活性，共入组79名患者，未报告剂量限制性毒性。bemarituzumab在治疗晚期胃食管腺癌患者中显示出17.9%的总缓解率，其中5名患者达到确认的部分缓解。此外，bemarituzumab与mFOLFOX6化疗方案的联合治疗正在3期FIGHT临床试验中进行评估。
Five Prime Therapeutics与全球领先的癌症疗法开发商Seattle Genetics达成全球许可协议，共同开发新型抗体-药物偶联（ADC）疗法。Five Prime将获得500万美元的前期付款，并有望获得高达5.25亿美元的里程碑付款。该协议允许Five Prime从其临床前管线中实现价值，同时优先考虑其临床投资。Five Prime致力于开发针对实体瘤的免疫调节剂和精准疗法，并与全球领先的制药公司建立了战略合作伙伴关系。
Five Prime Therapeutics 在癌症免疫治疗学会年会上呈报 FPT155 1 期试验的初步安全性数据
2019-11-09 20:00:00
五方制药公司在其官网发布，其在SITC年会上展示了FPT155在晚期实体瘤患者中进行的1期临床试验的初步安全性数据。FPT155是一种首创的CD80融合蛋白，具有双重机制激活T细胞。初步安全性结果显示，FPT155可能不会引起与先前针对CD28的分子相同的安全问题，这允许公司继续招募患者进行额外的剂量递增队列研究，并确定未来研究的剂量。FPT155在所有剂量水平上均具有良好的耐受性，没有剂量限制性毒性，没有4级或更高等级的不良事件。剂量递增研究正在进行中，目前正招募接受70毫克剂量水平的患者。该研究旨在评估FPT155在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性，并进一步确定其安全性和PK/PD特征以及初步疗效。
Five Prime Therapeutics在2019年欧洲肿瘤内科学会大会上公布FPA150 1a/1b期试验的最新数据
2019-09-30 15:01:00
五洲制药公司在其官方网站上发布了关于FPA150临床试验的更新数据，该试验针对晚期实体瘤患者。在2019年欧洲肿瘤学会（ESMO）大会上，公司展示了FPA150在乳腺癌、子宫内膜癌和卵巢癌患者中的初步疗效和安全性结果。FPA150是一种针对B7-H4肿瘤过度表达的新型抗体，能够阻断T细胞检查点活性并促进抗体依赖性细胞介导的细胞毒性。试验结果显示，FPA150单药治疗在B7-H4阳性的卵巢癌患者中显示出部分缓解，且推荐剂量20mg/kg在所有患者中耐受性良好。此外，FPA150与Pembrolizumab（一种PD1抗体）的联合治疗在卵巢癌患者中也表现出良好的耐受性。五洲制药公司致力于发现和开发针对严重疾病的创新蛋白疗法，目前有多个产品处于不同阶段的临床开发中。
Five Prime Therapeutics在2019年ASCO年会上呈报FPA150治疗晚期实体瘤患者的1a/1b期单药治疗数据
2019-06-01 21:01:00
五洲医药公司宣布，其研发的FPA150抗体在治疗晚期实体瘤的临床试验中表现出良好的安全性和药代动力学特性。FPA150是一种新型的人源化单克隆抗体，旨在靶向B7-H4蛋白，抑制其抑制性信号传导，从而增强对B7-H4过度表达的肿瘤细胞的杀伤力。在剂量递增的1a期临床试验中，FPA150表现出良好的耐受性，最高剂量达20mg/kg，无剂量限制性毒性。初步数据显示，FPA150在治疗B7-H4过度表达的肿瘤患者中显示出积极的疗效，其中一位卵巢癌患者在接受七线治疗包括抗PD-1治疗后，实现了6.2个月的确认部分缓解。此外，五洲医药公司还启动了FPA150与PD-1抗体Keytruda联合治疗B7-H4阳性卵巢癌的1b期临床试验。
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