Theranexus SAS

公司全称：Theranexus SAS

国家/地区：法国/——

类型：——

公司介绍：

Theranexus SAS was created in March 2013 as a spin-off of French Atomic Energy Commission (CEA) and is focused on the development of new therapies based on the inhibition of connexins that are involved in the junctions between neurons. Also, the company develops second generation therapies through the modification of molecules already marketed as generics in non-CNS areas to modulate the mechanism of action of established CNS drugs using its proprietary technology platform.In April 2020, the company had total number of voting shares of 3,622,413 and theoretical voting rights of 4,920,863 as of March 31, 2020.In July 2019, the company completed the placement reserved for a certain category of persons via accelerated book building process for an amount of EUR 2.2 million (US $2.47086 millions). At that time, the company would issue 503270 of new ordinary shares.In July 2019, the company had launched a capital increase by private placement for a maximum amount of EUR 4 million (US$ 307 mi

基本信息

地址：

60,Avenue Rockefeller - Pepiniere Laennec LYON AUVERGNE-RHONE-ALPES 69008; FR; Telephone: +33188897031;

公司官网：

www.theranexus.com/

企业画像

行业领域：

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Theranexus和BBDF获得FDA批准进行Batten-1三期临床试验的疗效终点

2023-05-09 00:00:00

Theranexus公司及其合作伙伴Beyond Batten Disease Foundation（BBDF）宣布，他们已从美国食品药品监督管理局（FDA）获得批准，进行评估Batten-1药物在CLN3型Batten病治疗中的疗效和安全性关键性三期临床试验。该试验的主要终点为视力敏锐度，次要终点包括认知和运动功能评估。试验设计为随机、双盲、安慰剂对照试验，预计将在2023年底开始招募约60名4至16岁的儿童患者。此外，还将设立一个9名患者的开放标签队列，以丰富统计分析计划并产生中期结果。

Beyond Batten Disease Foundation 宣布与 Actelion Pharmaceuticals Ltd 达成协议，为 BBDF-101 提供药物产品

2021-03-02

Beyond Batten Disease Foundation与Actelion Pharmaceuticals Ltd达成协议，将提供Zavesca®（miglustat）用于BBDF-101的研发，这是一种治疗青少年Batten病（CLN3）的专利组合药物。Janssen将为临床试验和扩展访问计划提供药物供应，并获得Zavesca新药申请（NDA）中数据的参考权，以支持BBDF-101的开发。此举为BBDF节省了约4200万美元的 miglustat代购成本。BBDF自2008年成立以来，一直致力于BBDF-101的研发。该药物组合包括 miglustat和天然二糖trehalose，trehalose可清除溶酶体储存病和某些成人神经退行性疾病中的细胞废物。BBDF计划在2021年在休斯顿的Texas Children's Hospital进行BBDF-101的I-III期临床试验。

THERANEXUS 介绍其最新的科学新闻

2020-09-09

Theranexus宣布与里昂大学（CERMEP）建立新的研究合作伙伴关系，并将在欧洲神经精神药理学大会（ECNP）上展示其最新研究成果。此次合作旨在开发神经影像学工具，以增强药物对大脑，特别是神经元和胶质细胞影响的可视化。Theranexus还发表了三篇关于阿尔茨海默病治疗药物THN201的研究论文，并计划在ECNP大会上进行主题演讲，强调胶质细胞在神经系统疾病治疗中的重要性。

Theranexus 和 Beyond Batten 病基金会（BBDF）宣布签署 Batten 病候选药物 BBDF-101 的全球独家许可

2019-12-12

Theranexus公司与Beyond Batten Disease Foundation签署了全球独家许可协议，获得BBDF-101药物候选品的开发和商业化权利，用于治疗青少年Batten病。该药物候选品是一种基于两种活性成分的药物组合，旨在调节神经元和胶质细胞之间的相互作用。Theranexus计划在2020年开始临床试验，以评估BBDF-101的安全性和有效性。该协议规定，Theranexus需支付BBDF固定金额的许可费，并在药物上市后支付基于净销售额的版税。此外，Theranexus还计划扩大其针对神经症状相关溶酶体疾病的药物候选品研究。

THERANEXUS 将从 Bpifrance 管理的法国未来投资计划中获得 620 万欧元的资金，用于开发 Neurolead，这是其针对神经胶质细胞相互作用的新型潜在客户生成平台

2019-01-29

Theranexus获得6200万欧元资助，用于支持其Neurolead项目，该项目旨在开发一种针对神经元和胶质细胞之间相互作用的新型药物候选物识别和表征平台，以治疗神经系统疾病。Neurolead项目由Theranexus牵头，与法国科学院和法国原子能和替代能源委员会（CEA）合作，旨在解决全球近十亿人受神经系统疾病影响的问题，该疾病是全球健康开支的主要部分。该项目为期四年，旨在利用神经科学和人工智能工具的创新，扩展和系统化Theranexus追求的治疗概念，并优化药物候选物的医疗价值潜力。Theranexus目前有三种药物候选物处于临床开发阶段，针对四种疾病：嗜睡症、帕金森病、阿尔茨海默病和神经性疼痛。

Theranexus 及其合作伙伴获得 FUI（法国部际基金）对其项目 Cx-COG 的支持

2016-09-20

Theranexus公司获得法国FUI资金支持，开展CX-COG项目，旨在开发治疗神经认知障碍的药物THN201，特别是与阿尔茨海默病相关的神经认知障碍。项目由Lyonbiopôle和Atlanpôle Biothérapies竞争力集群批准，与里尔大学、里尔大学医院和Inserm的Régis Bordet教授团队及Synerlab公司合作。项目目标是证明donepezil与一种现有药物的创新组合在治疗神经认知障碍方面的临床效果，有望通过延迟认知衰退和减少护理机构入住时间来加强治疗手段。合作伙伴计划尽快进行THN201在体内模型和健康受试者中的耐受性和药代动力学参数的表征工作，并开发创新配方，预计15个月内启动临床概念验证研究，研究将持续15个月。

Theranexus 在 THN102 治疗白天过度嗜睡（EDS）的概念验证试验中达到其主要终点

2016-05-18

Theranexus公司宣布其针对过度日间嗜睡（EDS）的临床试验初步结果显示，THN102（莫达非尼和氟卡尼的复合物，以低剂量作为胶质细胞连接蛋白调节剂）在提高警觉性和认知方面具有积极作用，与标准治疗药物莫达非尼相比，THN102在提高警觉性方面表现出显著改善。该研究由法国武装医学研究机构（IRBA）的Fabien Sauvet博士领导，在20名健康志愿者中进行，由法国国防部采购和技术局（DGA）资助。研究结果表明，THN102治疗组的志愿者在警觉性方面有显著改善，次要终点认知评估也与这一效果一致。这些结果为THN102治疗EDS提供了进一步证据，并支持了Theranexus将胶质细胞调节剂与中枢神经系统药物结合以提高疗效的概念。

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

免费领取会员

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

Theranexus SAS

基本信息

企业动态

交易事件

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权

最新投融资资讯