诺瓦瓦克斯公司（Nasdaq: NVAX）宣布将参加即将到来的投资者会议。公司利用其在疫苗领域的科学专长和成熟的平台技术，包括Matrix-M®佐剂和基于蛋白质的纳米颗粒，致力于解决全球健康挑战。公司的增长战略侧重于通过战略合作伙伴关系最大化其前沿技术的应用。投资者可以通过公司网站的事件和演示页面观看网络直播，直播回放将保留30天。更多信息请访问novavax.com和LinkedIn。
诺瓦瓦克斯公司（Nasdaq: NVAX）宣布将参加第44届J.P.摩根健康大会，并在公司网站ir.novavax.com的“活动与演示”页面提供会议演讲的网络直播。该公司专注于解决全球最紧迫的健康挑战，其科学专长在于疫苗和经过验证的技术平台，包括基于蛋白质的纳米颗粒和Matrix-M®佐剂。诺瓦瓦克斯的增长战略旨在优化现有合作伙伴关系，通过研发创新、有机地扩展其在传染病以外的产品组合，以及与其他公司建立新的合作伙伴关系和合作，来扩大其技术平台的访问权限。更多信息请访问novavax.com和LinkedIn。
诺瓦瓦克斯公司（Nasdaq: NVAX）宣布，它将参加即将举行的杰富瑞伦敦医疗保健会议。会议将于2025年11月19日星期三下午4:30格林尼治标准时间在英国伦敦举行。会议的现场直播将在公司网站ir.novavax.com的“活动与演示”页面提供，并将在会议后30天内提供回放。诺瓦瓦克斯公司专注于解决全球最紧迫的健康挑战，其科学专长在于疫苗和经过验证的技术平台，包括基于蛋白质的纳米颗粒和Matrix-M®佐剂。公司的增长战略旨在优化现有合作伙伴关系，并通过研发创新、有机地扩展传染病以外的产品组合以及与其他公司建立新的合作伙伴关系和合作来扩大其经过验证的技术平台的访问权限。更多信息请访问novavax.com和LinkedIn。
诺瓦瓦克斯公司（Novavax, Inc.）已成功完成其COVID-19疫苗Nuvaxovid在美国的营销授权转让给赛诺菲（Sanofi），并完成了欧盟（EU）和美国的营销授权转让。这一转让使得赛诺菲完全负责美国市场的商业和监管活动，并履行了双方合作和许可协议（CLA）的一部分。此次转让触发了第二个2500万美元的营销授权转让里程碑付款，此前欧盟的转让已于2025年10月完成。诺瓦瓦克斯公司总裁兼首席执行官约翰·C·雅各布斯表示，通过成功完成BLA批准和美欧营销授权转让，公司实现了合作伙伴协议，并截至2025年至今已获得2.25亿美元的非稀释性资本。诺瓦瓦克斯还符合获得与Nuvaxovid相关的CLA下未来里程碑和版税的资格，包括赛诺菲开发的Nuvaxovid组合产品以及使用诺瓦瓦克斯的Matrix-M®佐剂的新疫苗。Nuvaxovid疫苗适用于65岁及以上个体或12至64岁至少有一种潜在疾病的高风险个体，以预防由SARS-CoV-2引起的COVID-19。
诺瓦瓦克斯公司（Nasdaq: NVAX）宣布，将于2025年11月6日东部时间上午8:30公布其2025年第三季度的财务报告和业务亮点。该公司利用其在疫苗科学领域的专业知识和经过验证的技术平台，包括基于蛋白质的纳米颗粒和Matrix-M®佐剂，来应对全球最紧迫的健康挑战。诺瓦瓦克斯的增长战略旨在优化现有合作伙伴关系，通过研发创新、有机地扩展其在传染病以外的产品组合，以及与其他公司建立新的合作伙伴关系和合作，来扩大其技术平台的访问权限。更多信息请访问novavax.com和LinkedIn。
诺瓦瓦克斯公司（Nasdaq: NVAX）宣布，其正在执行计划中的转型，以精简、敏捷的运营模式，签署了与马里兰州一处地点（700 Quince Orchard Road, Gaithersburg, Md.）及其周边物业相关的最终协议。这一地点整合工作是该公司的企业增长战略的一部分，该战略去年宣布，旨在通过保持最精简和成本效益的方式保留必要的研发（R&D）能力和合作伙伴关系。这些协议将为诺瓦瓦克斯带来6000万美元的支付，并预计在11年内将带来2.3亿美元的节约，涉及租赁费用和设施运营成本。诺瓦瓦克斯公司总裁兼首席执行官约翰·C·雅各布斯表示，这一地点整合符合公司将其转变为更精简和敏捷组织的承诺，并再次证明公司正在实现其企业增长战略。此次在马里兰州的设施整合将产生前期现金和与租赁负债和未来运营成本相关的重大现金节约，同时使诺瓦瓦克斯能够更好地专注于产品线和技术投资。租赁此设施的转让和某些相关资产的出售预计将在2026年1月完成，将为诺瓦瓦克斯带来4000万美元的支付。总部大楼附近物业的出售预计将在2025年第四季度完成，将为诺瓦瓦克斯带来2000万美元的支付。
诺瓦瓦克斯公司（Nasdaq: NVAX）已完成其COVID-19疫苗Nuvaxovid®在欧盟的营销授权转让给赛诺菲，使赛诺菲能够全面负责欧盟的商业和监管活动。此次转让触发了一笔2500万美元的里程碑付款给诺瓦瓦克斯，进一步推进了两家公司之间的合作和许可协议。诺瓦瓦克斯将继续稳步推进其企业增长战略，同时履行合作伙伴协议。根据许可协议，诺瓦瓦克斯有资格在未来获得与Nuvaxovid相关的额外里程碑和版税，包括由赛诺菲开发的结合产品和使用诺瓦瓦克斯Matrix-M®佐剂的新疫苗。对于Nuvaxovid，诺瓦瓦克斯有资格获得额外2500万美元的里程碑付款，用于在美国完成营销授权转让，以及当公司将COVID-19疫苗的生产工艺技术转让给赛诺菲时，将获得7500万美元的里程碑付款。对于赛诺菲开发的包含诺瓦瓦克斯COVID-19疫苗（和Matrix-M）的结合产品，诺瓦瓦克斯有资格获得高达3.5亿美元的额外里程碑付款。诺瓦瓦克斯还有资格从独立COVID-19疫苗和任何赛诺菲结合产品的销售中获得分层版税。此外，诺瓦瓦克斯还有资格从赛诺菲利用Matrix-M佐剂开发的前四个产品中获得高达2亿美元，以及每个产品（包括Matrix-M）之后的2100万美元的里程碑付款，以及所有使用Matrix-M的赛诺菲产品的持续版税。
诺瓦瓦克斯公司宣布，其与赛诺菲公司就Novavax的Matrix-M®佐剂的合作和许可协议（CLA）取得进展。双方已修改CLA，扩大赛诺菲的许可范围，使其能够使用Novavax的Matrix-M佐剂开发流感疫苗候选产品。赛诺菲最近获得了美国卫生与公众服务部战略准备和应对管理局下属的生物医学高级研究和发展署的资金支持，用于流感疫苗候选产品的早期研究。修改后的CLA允许赛诺菲在流感疫苗候选产品的早期开发阶段使用Matrix-M佐剂，直至第2期。如果赛诺菲进入第3期临床试验，双方将协商许可费率和财务条款。诺瓦瓦克斯公司总裁兼首席执行官约翰·C·雅各布斯表示，他们很高兴赛诺菲认可了含有Novavax验证的Matrix-M佐剂的流感疫苗候选产品的潜力，并期待与领先的疫苗创新者赛诺菲深化合作关系。此外，该协议的修改扩展了诺瓦瓦克斯与赛诺菲之间的合作关系，并增加了原协议条款，规定诺瓦瓦克斯有资格从赛诺菲使用其Matrix-M佐剂开发的前四个产品中获得高达2亿美元的费用，以及每个产品包括Matrix-M在内的里程碑付款高达2.1亿美元，以及所有使用Matrix-M的赛诺菲产品的持续版税。赛诺菲目前正在探索Matrix-M的更多机会。Matrix-M佐剂是Novavax的专有佐剂，可以添加到疫苗中以刺激更强的免疫反应，目前在全球批准的疫苗中使用。它已被临床证明可以诱导强大、持久和广泛的免疫反应，具有可接受的安全性和耐受性特征。
Novavax公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其Nuvaxovid™疫苗的生物制品许可申请（BLA），用于预防由SARS-CoV-2引起的COVID-19，适用于65岁及以上成年人以及12至64岁至少有一种潜在疾病的高风险个体。这一批准将触发Sanofi支付的1.75亿美元里程碑付款。Nuvaxovid™基于蛋白质，非mRNA技术，旨在为高风险人群提供免疫保护。该疫苗已在多个国家获得市场批准，并自2022年7月以来在美国紧急使用授权下使用。Novavax与Sanofi合作，准备在2025-2026年秋季推出疫苗，并正在进行新的临床试验以评估疫苗在50至64岁且无高风险条件的人群中的效果和安全性。
Novavax公司宣布，其针对JN.1菌株的COVID-19疫苗（2024-2025配方）在SHIELD-Utah研究中显示出比Pfizer-BioNTech mRNA 2024-2025疫苗更少的副作用和更轻微的反应性症状。这项由犹他大学健康中心合作进行的真实世界研究还发现，接受Novavax疫苗的人在日常活动，包括工作和家庭责任方面受到的影响较小。研究结果显示，Novavax疫苗接受者平均出现1.7个症状，而Pfizer-BioNTech接受者出现2.8个系统性症状；Pfizer-BioNTech接受者中有43.8%至少出现一个2级或以上的症状，而Novavax接受者中这一比例为24.2%。此外，Novavax接受者的局部反应性事件也显示出比Pfizer-BioNTech接受者低12.5%的绝对差异。
Novavax公司宣布在2024年第四季度推进其企业增长战略，通过与Sanofi的合作取得进展。公司完成了其儿童COVID-19疫苗的2/3期临床试验的里程碑，从而触发Sanofi支付的5000万美元首笔里程碑款项。此外，Sanofi为其结合Novavax的COVID-19疫苗和其市场领先的流感疫苗的两个候选疫苗获得了美国FDA的快速通道指定，这些资产已进入1/2期临床试验，Novavax有望获得更多里程碑款项和版税。Novavax的企业增长战略还包括寻求更多合作伙伴关系，以推动其研发资产和Matrix-M佐剂的发展。
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