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Allergan Inc

公司全称：Allergan Inc

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

This company profile has not been significantly updated since June 2015, following the acquisition of Allergan Inc by Actavis and the subsequent name change of Actavis to Allergan Plc,.Allergan Inc, owned by AbbVie Inc provides pharmaceutical products. The Company offers medical devices and over-the-counter products for ophthalmic, neurological, medical aesthetics, medical dermatology, breast aesthetics, obesity intervention, and urological diseases.Allergan has its headquarters and primary research facilities in Irvine, CA. Other research facilities are located in Japan and France. The company has manufacturing, warehousing or administrative facilities in 11 other countries worldwide.In September 2012, Allergan established a new R&D facility in Bridgewater, NJ.In May 2011, Allergan was to establish direct operations in South Africa from July 01, 2011.In June 2006, Allergan was to relocate its UK operations in Marlow, Buckinghamshire; the new site would be

基本信息

联系电话：

17142464500

地址：

2525 Dupont Dr IRVINE CALIFORNIA 92612-1531; US; Telephone: +17142464500; Fax: +17142466987;

公司官网：

www.abbvie.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
物理治疗技术
角膜塑形技术
肽
小分子药物治疗
药物治疗
毒素
前药
白内障超声乳化技术
天然产物
类固醇
生物制剂治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Amneal 获得美国 FDA 对醋酸泼尼松龙眼用混悬液的批准

2025-06-13 00:00:00

Amneal制药公司宣布，其产品醋酸泼尼松龙眼药水1%无菌制剂获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，并计划于2025年第三季度商业上市。该产品用于治疗眼部炎症，为复杂产品，体现了Amneal的研发能力和制造供应实力。临床研究中，该产品最常见的副作用包括眼内压升高、青光眼、视神经损伤、后囊下白内障形成和伤口愈合延迟。据IQVIA数据，2025年4月之前12个月该产品的美国销售额约为2.01亿美元。Amneal是一家全球生物制药公司，总部位于新泽西州布 ridgewater，致力于开发、制造和分销280多种药物，主要在美国市场。

面对日益上升的耐药性，艾伯维（AbbVie）新抗生素获得 FDA 批准

2025-02-10 00:00:00

AbbVie宣布，其与辉瑞合作研发的新型组合抗生素Emblaveo获得FDA批准，用于治疗难以治疗的腹腔细菌感染。Emblaveo由阿维巴坦（一种β-内酰胺类抗生素）和艾维巴坦（一种细菌抗微生物耐药蛋白抑制剂）组成，适用于与甲硝唑联用，治疗多药耐药性腹腔感染。该药物的开发始于辉瑞与艾尔利安公司的合作，后艾尔利安被AbbVie收购。Emblaveo在美国和加拿大由AbbVie拥有权利，而辉瑞在全球其他地区拥有权利。世界卫生组织指出，抗微生物耐药性是全球公共卫生的主要威胁，而新抗菌药物的研发投资却在下降。Emblaveo的批准为医生提供了治疗难治性耐药菌感染的新选择，预计将在2025年第三季度进入美国市场，并在2024年4月获得欧洲委员会批准。

Evolus 签订了一定的版税支付;从 2022 年第四季度开始，财务状况显著改善

2022-09-21

Evolus公司宣布，本月完成了与Medytox和Allergan之间2021年诉讼索赔的某些版税支付，标志着公司财务状况显著改善，预计从2022年第四季度开始实现盈利。公司预计截至2022年12月31日的季度调整后毛利率将增至68%至71%，较截至2022年6月30日的季度调整后毛利率57.4%有所提高。此外，Evolus还计划推出一系列重要举措，包括Switch Your Tox和Love Evolus Forever消费者促销活动、Nuceiva在欧洲的即将推出以及明年年初展示II期加强研究初步数据。

Assembly Biosciences 报告 2021 年第三季度财务业绩和近期亮点

2021-11-04

Assembly Biosciences公司在2021年第三季度报告了财务结果和最新进展。公司重点推进新一代核心抑制剂ABI-4334的临床开发，同时评估三联治疗方案以治疗乙型肝炎。公司正在进行两项Phase 2研究，并计划在2022年启动第三项研究。此外，公司还在科学和临床会议上展示其科学和产品组合，致力于为全球超过2.7亿慢性乙型肝炎感染者提供有限和治愈疗法。财务方面，公司现金及现金等价物为1.901亿美元，收入为630万美元，研发支出为1850万美元。

Ironwood Pharmaceuticals 宣布与 Teva 达成协议，涉及 LINZESS（R）（利那洛肽）72 mcg 剂量强度

2021-05-26

Ironwood Pharmaceuticals与Teva达成协议，许可Teva在美国市场销售LINZESS（利那洛肽）72mcg剂型的仿制药，最早可在2029年3月获得批准。这是美国首个获得批准的利那洛肽72mcg、145mcg或290mcg剂型的仿制药。协议还涉及Teva的145mcg和290mcg仿制药版本，此前Ironwood和Allergan已授予Teva许可。这一协议确保了LINZESS专利覆盖的大部分内容，Ironwood表示将继续扩大LINZESS品牌。

Evolus 报告 2020 年第四季度和全年业绩并提供业务更新

2021-03-24

Evolus公司于2021年3月24日发布2020年第四季度及全年财务报告，报告显示，第四季度净收入为2060万美元，为自Jeuveau®产品推出以来的最高季度净收入。公司通过解决国际贸易委员会案件及相关诉讼，消除了1.27亿美元的债务和支付义务，增强了现金储备。2021年第二季度，Jeuveau®的价值主张将不受诉讼影响，预计净收入将再创历史新高。2020年全年净收入为5650万美元，同比增长62%。公司完成了多项交易以加强资产负债表，包括消除1.274亿美元的债务和潜在的未来里程碑付款。预计2021年全年毛利率将在50%至55%之间。

CollPlant 宣布与艾伯维旗下公司 Allergan Aesthetics 达成开发和全球商业化协议，在真皮和软组织填充剂产品中使用 rhCollagen

2021-02-08

CollPlant与AbbVie旗下公司Allergan Aesthetics达成全球独家开发和商业化协议，将植物来源的重组人胶原蛋白（rhCollagen）用于皮肤和软组织填充产品的生产。CollPlant将获得1400万美元的预付款，以及高达8900万美元的里程碑付款，还有权获得版税和制造及供应rhCollagen的费用。双方合作有望在医疗美容领域带来变革，CollPlant的rhCollagen具有非免疫原性和非过敏性，在组织再生性能上优于目前医疗美容中使用的动物来源胶原蛋白。

Sosei Heptares 将重新获得毒蕈碱激动剂项目的全球权利

2021-01-05

Sosei Heptares宣布将重新获得其肌肉松弛剂项目的全球权利。该项目于2016年4月许可给Allergan，而Allergan在2020年5月被AbbVie收购。这一决定是基于AbbVie的商业决策，而非与协作项目相关的任何有效性、安全性或其他数据。AbbVie已通知Sosei Heptares，将向其返还该项目下所有在开发中的资产，包括Sosei Heptares许可给Allergan的所有相关知识产权，以及所有在合作伙伴关系下产生的临床和前临床数据。Sosei Heptares将进行全面内部审查，以确定项目的进一步开发和再合作策略。该审查的结果预计将在2021年2月公司全年业绩报告时公布。这一事件对截至2021年12月会计期间的合并财务结果没有立即影响。如果识别出任何影响或其他需要公告的事项，公司将及时公告。Sosei Heptares董事长、总裁兼首席执行官Shinichi Tamura表示，公司很高兴重新获得这一系列新型亚型选择性肌肉松弛受体激动剂（M4、M1和双M1/M4激动剂）的权利，包括与大量数据相关的几个临床和前临床候选药物。

Revance 将在美国皮肤外科学会（ASDS）虚拟年会期间展示三篇评估注射用达西肉毒杆菌毒素 A 的新摘要和两篇评估 RHA® 集合的电子海报

2020-10-06

Revance Therapeutics在ASDS虚拟年会上宣布了三项口头报告和两项电子海报，展示了其研究性神经调节剂产品DaxibotulinumtoxinA注射剂在治疗中度或重度皱眉线（眉间纹）方面的创新发现，以及针对中度至重度鱼尾纹（LCL）的4周期中分析。数据表明，DaxibotulinumtoxinA注射剂在治疗皱眉线方面具有延长反应持续时间的特点，且在女性不同年龄群体中均表现出高疗效和持续时间。此外，公司预计将在第四季度获得美国食品药品监督管理局（FDA）对DaxibotulinumtoxinA注射剂治疗皱眉线的批准，并正在收集更多关于面部美学方面的数据，包括三项2期开放标签试验。

Actavis plc 现在是 Allergan plc

2015-06-15

Actavis plc宣布将其公司名称更改为Allergan plc，并从2015年6月15日开始在新 York Stock Exchange 上市交易，股票代码为AGN。这一名称变更是在2015年3月收购Allergan之后，并经Actavis股东于6月5日批准后进行的。Allergan和Actavis的合并使公司成为全球前十大制药公司之一，并在新的行业模式——增长制药领域成为领导者。Allergan致力于开发、制造和销售创新的品牌药品、高质量的仿制药、非处方药和生物制品，其产品涵盖中枢神经系统、眼科、医疗美容、胃肠病学、女性健康、泌尿科、心血管和抗感染治疗等多个领域。

John A. Moran Eye Center 的 Voyant Biotherapeutics， LLC 与 Allergan， Inc. 签订独家研发合作协议

2014-02-20

犹他大学约翰·A·莫兰眼科中心宣布，其转化医学中心（CTM）孵化出的生物技术公司Voyant Biotherapeutics与总部位于加州欧文的多元专业医疗保健公司Allergan签署了独家研发合作协议。该协议包括前期、研究和里程碑付款。双方将合作确定与眼部疾病相关的途径和靶点，以开发新的治疗药物。合作的主要重点是开发治疗年龄相关性黄斑变性（AMD）的新疗法，AMD是全球导致不可逆视力丧失的主要原因。莫兰眼科中心执行董事Gregory Hageman博士表示，这种关系是CTM、Voyant和Allergan科学家之间真正的合作。Moran眼科中心首席执行官Randall Olson博士表示，这项合作是莫兰眼科中心在寻找AMD和其他眼部疾病的新疗法方面的重大成就。犹他大学研究商业化助理副总裁Bryan Ritchie表示，这项协议标志着犹他大学和莫兰眼科中心学术-产业合作的开始。Allergan首席科学官兼研发执行副总裁Scott Whitcup表示，他们期待与Voyant合作，发现和开发针对视网膜疾病的创新疗法。

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