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Dianthus Therapeutics Inc

存续
上市

公司全称：Dianthus Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：单克隆抗体疗法开发商

公司介绍：

Dianthus Therapeutics, Inc.于2015年6月17日根据特拉华州法律注册成立。该公司是一家临床阶段的生物技术公司，开发新药，为更多的患者带来骨髓移植的治疗能力。该公司打算成为移植医学领域的完全整合的发现，开发和商业公司。该公司相信他们的产品组合将提供显著的商业协同效应。该公司正在开发他们的产品，以便他们可以单独使用或相互结合使用。因此，他们的投资组合可以以适合患者疾病的方式使用，以便患者可以接受多于一种洋红疗法作为其个人移植旅程的一部分。

基本信息

成立时间：

2017-07-01

员工人数：

51~100人

联系电话：

1-929-9994055

地址：

203 Crescent Street Building 4 Suite 205 WALTHAM MASSACHUSETTS 02453; US; Telephone: +5088645874;

公司官网：

www.magentatx.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
抗体药物
单克隆抗体
药物治疗

热门标签：

单克隆抗体
创新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Alexis Borisy ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Bruce Booth ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Jason Gardner ——

Director,President and Chief Executive Officer 薪酬：

个人简介：Jason Gardner, co-founder of Magenta, has served as our President and Chief Executive Officer and as a member of our Board of Directors since February 2016. Dr. Gardner has more than 20 years of experience in stem cell science, drug development and industry leadership roles. He joined Atlas Venture in November 2015 as an Entrepreneur-in-Residence to create Magenta with Third Rock Ventures. He previously worked at GlaxoSmithKline plc. from 2005 most recently as Vice President and Head of the R&D Satellite in Boston. He created and led the Regenerative Medicine Unit, established partnerships with The Harvard Stem Cell Institute, and The Telethon Institute for Gene Therapy, from which the first stem cell gene therapy Strimvelis was approved. Prior to that, Dr. Gardner was the Head of the Center of Excellence for External Drug Discovery and was a member of the clinical project team that led the late stage development and NDA approval for Tykerb for breast cancer. Dr. Gardner held scientific leadership roles at Progenics Pharmaceuticals, Inc. and Chiron Corporation working on drug discovery and development. Dr. Gardner completed a postdoctoral fellowship in stem cell biology with Professor David Scadden at Harvard Medical School. He was educated in the U.K. and holds a doctorate from Oxford University, and graduate and undergraduate degrees in Natural Sciences (Biochemistry) from Cambridge University. Dr. Gardner currently serves on the Board of Directors of Obsidian Therapeutics, Inc.

John C. Davis, Jr. ——

Head of Research and Development and Chief Medical Officer 薪酬：

个人简介：John C. Davis, Jr. joined Magenta in February 2018 as Chief Medical Officer and currently serves as our Head of Research and Development and Chief Medical Officer, effective as of April 2020. Prior to joining Magenta, Dr. Davis was Senior Vice President and Head of Early Clinical Development at Pfizer Inc. from 2016 to 2018. Prior to his role at Pfizer, Dr. Davis served as Vice President and Global Therapeutic Area Head of Immunology at Baxalta which is now wholly-owned by Shire plc, from 2015 to 2016. Dr. Davis had multiple roles at Genentech, Inc. from 2007 to 2015 and ultimately was Senior Group Director and Head of the Inflammation and Cardiovascular/Metabolism Group in the Early Clinical Development Group. Dr. Davis spent nearly 10 years on faculty at The University of California San Francisco leading clinical research in autoimmune diseases, where he most recently was Professor of Clinical Medicine until 2015. He continues to see patients, teach, and serve as volunteer faculty at the Boston VA Medical Center. Dr. Davis earned an M.D. from the University of Maryland. Dr. Davis trained in Internal Medicine and Rheumatology at The University of California San Francisco. He continued training in clinical research and rheumatology at The National Institutes of Health NIAMS Intramural Program. He holds a Master's in Public Health in Epidemiology from the University of California Berkeley, and a Master of Science in Anatomy from the University of Maryland School of Medicine.

Zoran Zdraveski ——

Secretary and Chief Legal and Technology Operations Officer 薪酬：——

个人简介：Zoran Zdraveski joined Magenta as our Chief Legal Officer in April 2017 and served as our Secretary from March 2018 and as our Chief Legal and Technology Operations Officer from September 2020 until April 21 2021. After such date, Dr. Zdraveski was no longer an executive officer of the Company. As Chief Legal and Technology Operations Officer, Dr. Zdraveski was responsible for all aspects of Magenta's legal, intellectual property, and compliance functions. Dr. Zdraveski has more than 19 years of experience in the legal field in the biopharmaceutical industry. Most recently he served as Vice President and Associate General Counsel at Epizyme Inc., from July 2012 to April 2017 where he established the legal team and managed all aspects of legal, intellectual property and compliance both before and after the company's 2013 initial public offering. Prior to joining Epizyme Inc., he held patent counsel positions at Ironwood from April 2011 to July 2012 and Genzyme Therapeutics, from September 2009 to April 2011. Dr. Zdraveski earned a doctorate in biochemistry from the Massachusetts Institute of Technology, holds a J.D. from Suffolk University Law School, a graduate degree in chemistry and undergraduate degrees in chemistry and studio art, all from Southern Methodist University.

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企业动态

Dianthus Therapeutics将在J.P. Morgan Healthcare会议上展示其生物技术

2026-01-05 20:00:00

Dianthus Therapeutics公司，一家专注于开发下一代疗法以改变严重自身免疫病治疗的临床阶段生物技术公司，宣布将参加2026年1月12日在旧金山举行的第44届J.P. Morgan Healthcare会议。该公司首席执行官Marino Garcia将于美国太平洋时间下午3点（东部标准时间下午6点）进行公司概述的演讲，并将在会议期间与投资者进行一对一会议。该演讲的网上直播可通过Dianthus Therapeutics网站“新闻和活动”部分中的投资者部分访问。Dianthus Therapeutics总部位于纽约市和马萨诸塞州沃尔瑟姆，由一支经验丰富的生物技术和制药行业高管团队组成，致力于为患有严重自身免疫和炎症性疾病的人们提供变革性的药物。更多信息请访问www.dianthustx.com并在LinkedIn上关注我们。

Leads Biolabs和Dianthus Therapeutics宣布LBL-047（DNTH212） Phase 1临床试验首例受试者给药成功

2025-12-23 19:00:00

Leads Biolabs和Dianthus Therapeutics宣布，其联合开发的潜在一线生物制剂LBL-047（DNTH212）的Phase 1临床试验首例受试者给药成功。该试验旨在评估LBL-047在健康志愿者和系统性红斑狼疮患者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学。LBL-047是一种针对浆细胞样树突状细胞BDCA2的双功能融合蛋白，旨在减少I型干扰素产生，同时抑制BAFF/APRIL以抑制B细胞功能。Leads Biolabs与Dianthus Therapeutics于2025年10月16日达成独家全球合作协议，总交易价值高达10亿美元。Dianthus Therapeutics计划在2026年上半年提供关于DNTH212优先适应症的更新。

Dianthus Therapeutics将参加第8届Evercore Healthcare大会

2025-11-24 00:00:00

Dianthus Therapeutics公司，一家致力于开发下一代疗法以改变严重自身免疫病治疗的临床阶段生物技术公司，宣布将参加于2025年11月24日在佛罗里达州珊瑚盖尔斯举行的第8届Evercore Healthcare大会。公司首席执行官Marino Garcia将于2025年12月2日下午2:35（东部时间）参加一个炉边谈话，并与投资者进行一对一会议。此次演讲的网上直播可通过Dianthus Therapeutics网站“投资者”部分的“新闻和活动”部分访问。Dianthus Therapeutics公司总部位于纽约市和马萨诸塞州沃尔瑟姆，由一支经验丰富的生物技术和制药行业高管团队组成，旨在为患有严重自身免疫和炎症疾病的人们提供变革性的药物。更多信息请访问www.dianthustx.com，并在LinkedIn上关注我们。联系人：Jennifer Davis Ruff，邮箱：jdavisruff@dianthustx.com。

迪安索斯疗法公司将在四场投资者会议上展示其下一代疗法

2025-11-04 21:00:00

迪安索斯疗法公司（Nasdaq: DNTH），一家致力于开发下一代疗法以改变严重自身免疫疾病治疗的临床阶段生物技术公司，宣布将参加四场即将到来的投资者会议。迪安索斯疗法公司首席执行官马里诺·加西亚（Marino Garcia）将在以下会议中进行炉边谈话并主持一对一投资者会议：Guggenheim 第二届医疗保健创新会议（波士顿），时间：2025年11月11日星期二下午3:30 ET；TD Cowen 免疫学与炎症峰会（虚拟），时间：2025年11月12日星期三上午9:30 ET；Stifel 2025 医疗保健会议（纽约），时间：2025年11月13日星期四下午2:00 ET；Jefferies 全球医疗保健会议（伦敦），时间：2025年11月17日星期一下午1:30 GMT。这些演讲的网上直播可以在迪安索斯疗法公司网站“新闻与活动”部分的投资者部分查看。迪安索斯疗法公司是一家位于纽约市和马萨诸塞州沃尔瑟姆的生物技术公司，由一支经验丰富的生物技术和制药行业高管团队组成，旨在为患有严重自身免疫和炎症疾病的人提供变革性的药物。更多信息请访问www.dianthustx.com，并在领英上关注我们。联系人：詹妮弗·戴维斯·拉夫（Jennifer Davis Ruff），邮箱：jdavisruff@dianthustx.com。

Claseprubart在重症肌无力治疗中的新进展

2025-10-30 00:00:00

Dianthus Therapeutics公司宣布，其在重症肌无力（gMG）治疗中的研究性药物Claseprubart在Phase 2 MaGic试验中取得了积极数据。这些数据包括开放标签扩展（OLE）中MG-ADL评分的显著下降，以及QMG评分的降低。此外，公司计划在2026年开始进行Phase 3 gMG试验，包括QMG ≥ 10的筛选标准和两种Claseprubart治疗臂（300mg/2mL Q2W和300mg/2mL Q4W）与安慰剂相比。新发布的临床前数据突出了上游（aC1s）与下游（C5）补体抑制的潜在疗效益处。

Dianthus Therapeutics与Leads Biolabs达成DNTH212独家许可协议

2025-10-16 19:00:00

Dianthus Therapeutics公司宣布与Leads Biolabs公司达成独家许可协议，共同开发DNTH212（在中国由Leads Biolabs作为LBL-047开发）。DNTH212是一种针对浆细胞样树突状细胞BDCA2的双功能融合蛋白，旨在减少I型干扰素产生，同时抑制BAFF/APRIL以抑制B细胞功能。该药物在体外和NHPs中表现出对pDCs的优异抑制作用，以及与povetacicept相比的优异IgG降低效果。DNTH212预计将成为治疗多种自身免疫疾病的生物制剂，并有望在2025年第四季度获得FDA和中国的批准。Dianthus Therapeutics预计在获得DNTH212后，将有约5.25亿美元的现金余额，并确认到2028年的现金运营能力。

Dianthus Therapeutics将在AANEM年会上公布claseprubart治疗重症肌无力的临床试验结果

2025-10-02 20:00:00

Dianthus Therapeutics公司宣布，其用于治疗重症肌无力的claseprubart（DNTH103）药物的Phase 2 MaGic临床试验结果将在2025年10月29日至11月1日在旧金山举行的美国神经肌肉和电磁医学协会（AANEM）年会上进行口头报告。此外，公司还将在同一天举办一场名为“上游靶向：通过主动抑制C1s重新思考重症肌无力治疗”的虚拟行业论坛。claseprubart是一种研究性、临床阶段的强效单克隆抗体，旨在通过仅抑制C1s蛋白的活性形式来选择性靶向经典途径。该药物采用YTE半衰期延长技术，旨在实现更方便的皮下注射，减少给药频率。Dianthus Therapeutics计划在2026年开始重症肌无力的Phase 3临床试验，并在2026年下半年进行慢性炎症性脱髓鞘多发性神经病的Phase 3 CAPTIVATE临床试验的中期应答分析，以及多灶性运动神经病的Phase 2 MoMeNtum临床试验的顶线数据。

Dianthus Therapeutics 完成 DNTH103 治疗全身性重症肌无力的 2 期 MaGic 试验的招募，预计将于 9 月获得顶线结果

2025-05-05 00:00:00

Dianthus Therapeutics宣布完成DNTH103在gMG患者中的MaGic 2期临床试验的入组工作，超出了60名患者的目标。DNTH103是一种针对经典途径的强效单克隆抗体，旨在通过抑制C1s蛋白的活性形式来选择性靶向经典途径。MaGic是一项全球性、随机、双盲、安慰剂对照的2期试验，入组了65名AChR抗体阳性的gMG患者。预计9月将公布初步结果。DNTH103有望成为一类最佳药物，用于治疗多种自身免疫疾病，并正在评估其在CIDP和MMN中的效果。Dianthus Therapeutics致力于开发新型、最佳的单克隆抗体，用于治疗严重自身免疫和炎症性疾病。

Dianthus Therapeutics 宣布在 2024 年美国神经肌肉和电诊断医学协会（AANEM）年会上向 DNTH103 展示两张壁报

2024-10-15 00:00:00

Dianthus Therapeutics公司在2024年AANEM年会上宣布了DNTH103两项研究海报，该药物是一种针对严重自身免疫疾病的抗体补充疗法。DNTH103是一种针对C1s蛋白活性形式的经典途径抑制剂，正在评估其作为治疗重症肌无力、多灶性运动神经病和慢性炎症性脱髓鞘多神经病的有效、低剂量、便捷和安全的治疗选项。海报将展示DNTH103在疾病模型中的潜在差异化特征，以及与riliprubart的亲和力和药效学数据。Dianthus Therapeutics致力于开发新型、同类最佳的单克隆抗体，以治疗严重自身免疫和炎症性疾病。

Hesperos 通过其 Human-on-a-Chip® 为 II 期临床试验的研究产品提供支持

2024-09-24 00:00:00

Hesperos公司宣布其Human-on-a-Chip®技术在支持客户向美国食品药品监督管理局提交DNTH103新药申请中发挥了作用，该药物正在进行针对重症肌无力的II期临床试验。DNTH103是一种针对补体系统经典途径的强力单克隆抗体，用于治疗重症肌无力。Hesperos的神经肌肉接头(NMJ)模型通过实时监测肌肉收缩和电活动，提供了生理相关的功能读数。研究显示，在重症肌无力患者血清存在下，DNTH103能改善神经细胞传导，减少肌肉疲劳。Dianthus Therapeutics在神经学会议上展示了这些数据，并支持了DNTH103的II期临床试验申请。Hesperos作为全球合同研究组织，通过Human-on-a-Chip®平台提供临床前药物开发服务，通过复制人类生物学的关键方面，为产品开发团队提供更深入的见解，同时降低成本和加速开发时间表。

Hesperos 通过其 Human-on-a-Chip（R）为 II 期临床试验的研究产品提供支持

2024-09-24

Hesperos公司利用其Human-on-a-Chip技术支持客户Dianthus Therapeutics Inc.向美国食品药品监督管理局提交了DNTH103新药临床试验申请，该药物用于治疗重症肌无力。DNTH103是一种针对补体系统经典途径的强效单克隆抗体。Hesperos的NMJ模型通过实时监测肌肉收缩和电活动，展示了DNTH103在gMG患者血清中能够改善神经细胞传递，减少肌肉疲劳。这些数据在2024年美国神经病学年会和欧洲神经病学年会中展出，并可在Dianthus官网的科研出版物部分找到。Hesperos的CEO表示，这一模型进一步验证了DNTH103作为gMG治疗药物的潜力，并支持了Dianthus的FDA提交。Hesperos是一家全球性的合同研究组织，通过Human-on-a-Chip平台提供临床前药物开发服务，该平台通过复制人类生物学关键方面，提供更有意义的见解，以准确预测药物的疗效，同时降低成本并加速开发时间表。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2022-05-03

Dianthus Therapeutics Inc

单克隆抗体疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Tellus BioVentures;
Wedbush;
[+5]

——

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2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

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公告日期

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-12-05

【144】Report of proposed sale of securities

其他

2025-12-04

【SCHEDULE 13D/A】General Statement of Acquisition of Beneficial Ownership

其他

2025-11-25

【10-Q】Quarterly report [Sections 13 or 15(d)]

季报

2025-11-05

【8-K】Current report

经营公告

2025-11-05

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临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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/未知

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