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Dianthus Therapeutics Inc

  • 存续
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公司全称:Dianthus Therapeutics Inc
国家/地区:美国/——
类型:单克隆抗体疗法开发商
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公司介绍:
Dianthus Therapeutics, Inc.于2015年6月17日根据特拉华州法律注册成立。该公司是一家临床阶段的生物技术公司,开发新药,为更多的患者带来骨髓移植的治疗能力。该公司打算成为移植医学领域的完全整合的发现,开发和商业公司。该公司相信他们的产品组合将提供显著的商业协同效应。 该公司正在开发他们的产品,以便他们可以单独使用或相互结合使用。因此,他们的投资组合可以以适合患者疾病的方式使用,以便患者可以接受多于一种洋红疗法作为其个人移植旅程的一部分。

基本信息

成立时间:

2019-01-01

员工人数:

51~100人

联系电话:

1-929-9994055

地址:

203 Crescent Street Building 4 Suite 205 WALTHAM MASSACHUSETTS 02453; US; Telephone: +5088645874;

公司官网:

www.magentatx.com

企业画像
应用技术:
  • 单克隆抗体
  • 治疗技术
  • 靶向治疗
  • 抗体药物
热门标签:
  • 单克隆抗体
  • 创新药
研发信息
适应症:
治疗领域:

团队信息

Alexis Borisy ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Bruce Booth ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Jason Gardner ——
Director,President and Chief Executive Officer 薪酬:
个人简介:Jason Gardner, co-founder of Magenta, has served as our President and Chief Executive Officer and as a member of our Board of Directors since February 2016. Dr. Gardner has more than 20 years of experience in stem cell science, drug development and industry leadership roles. He joined Atlas Venture in November 2015 as an Entrepreneur-in-Residence to create Magenta with Third Rock Ventures. He previously worked at GlaxoSmithKline plc. from 2005 most recently as Vice President and Head of the R&D Satellite in Boston. He created and led the Regenerative Medicine Unit, established partnerships with The Harvard Stem Cell Institute, and The Telethon Institute for Gene Therapy, from which the first stem cell gene therapy Strimvelis was approved. Prior to that, Dr. Gardner was the Head of the Center of Excellence for External Drug Discovery and was a member of the clinical project team that led the late stage development and NDA approval for Tykerb for breast cancer. Dr. Gardner held scientific leadership roles at Progenics Pharmaceuticals, Inc. and Chiron Corporation working on drug discovery and development. Dr. Gardner completed a postdoctoral fellowship in stem cell biology with Professor David Scadden at Harvard Medical School. He was educated in the U.K. and holds a doctorate from Oxford University, and graduate and undergraduate degrees in Natural Sciences (Biochemistry) from Cambridge University. Dr. Gardner currently serves on the Board of Directors of Obsidian Therapeutics, Inc.
John C. Davis, Jr. ——
Head of Research and Development and Chief Medical Officer 薪酬:
个人简介:John C. Davis, Jr. joined Magenta in February 2018 as Chief Medical Officer and currently serves as our Head of Research and Development and Chief Medical Officer, effective as of April 2020. Prior to joining Magenta, Dr. Davis was Senior Vice President and Head of Early Clinical Development at Pfizer Inc. from 2016 to 2018. Prior to his role at Pfizer, Dr. Davis served as Vice President and Global Therapeutic Area Head of Immunology at Baxalta which is now wholly-owned by Shire plc, from 2015 to 2016. Dr. Davis had multiple roles at Genentech, Inc. from 2007 to 2015 and ultimately was Senior Group Director and Head of the Inflammation and Cardiovascular/Metabolism Group in the Early Clinical Development Group. Dr. Davis spent nearly 10 years on faculty at The University of California San Francisco leading clinical research in autoimmune diseases, where he most recently was Professor of Clinical Medicine until 2015. He continues to see patients, teach, and serve as volunteer faculty at the Boston VA Medical Center. Dr. Davis earned an M.D. from the University of Maryland. Dr. Davis trained in Internal Medicine and Rheumatology at The University of California San Francisco. He continued training in clinical research and rheumatology at The National Institutes of Health NIAMS Intramural Program. He holds a Master's in Public Health in Epidemiology from the University of California Berkeley, and a Master of Science in Anatomy from the University of Maryland School of Medicine.
Zoran Zdraveski ——
Secretary and Chief Legal and Technology Operations Officer 薪酬:——
个人简介:Zoran Zdraveski joined Magenta as our Chief Legal Officer in April 2017 and served as our Secretary from March 2018 and as our Chief Legal and Technology Operations Officer from September 2020 until April 21 2021. After such date, Dr. Zdraveski was no longer an executive officer of the Company. As Chief Legal and Technology Operations Officer, Dr. Zdraveski was responsible for all aspects of Magenta's legal, intellectual property, and compliance functions. Dr. Zdraveski has more than 19 years of experience in the legal field in the biopharmaceutical industry. Most recently he served as Vice President and Associate General Counsel at Epizyme Inc., from July 2012 to April 2017 where he established the legal team and managed all aspects of legal, intellectual property and compliance both before and after the company's 2013 initial public offering. Prior to joining Epizyme Inc., he held patent counsel positions at Ironwood from April 2011 to July 2012 and Genzyme Therapeutics, from September 2009 to April 2011. Dr. Zdraveski earned a doctorate in biochemistry from the Massachusetts Institute of Technology, holds a J.D. from Suffolk University Law School, a graduate degree in chemistry and undergraduate degrees in chemistry and studio art, all from Southern Methodist University.

企业动态

Dianthus Therapeutics公司,一家致力于开发下一代疗法以改变严重自身免疫疾病治疗的临床阶段生物技术公司,于2026年9月1日授予四位新聘非执行员工股权奖励。这些激励性股权奖励由公司的独立薪酬委员会批准,作为根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)接受Dianthus公司聘用的实质性激励。这些奖励包括非资格股票期权,用以购买总计52,000股公司普通股票,期权期限为10年,行权价格为每股106.62美元。期权在授予日起第一年的25%将行权,接下来的36个月每月等额行权。这些激励性股权奖励受Dianthus Therapeutics公司股权激励计划以及股票期权协议条款和条件的约束。Dianthus Therapeutics公司总部位于纽约市和马萨诸塞州沃尔瑟姆,由一支经验丰富的生物技术和制药行业高管团队组成,旨在为患有严重自身免疫和炎症疾病的人们提供变革性的药物。更多信息请访问www.dianthustx.com,并在领英上关注我们。联系人:Jennifer Davis Ruff,邮箱:jdavisruff@dianthustx.com。
维立志博(Leads Biolabs,9887.HK)发布2026年中期业绩,公司收入约3600万元,主要来自授权合作相关收入;研发投入约1.91亿元,同比增加44.9%。公司现金储备12.42亿元。核心产品LBL-024是一款PD-L1/4-1BB双抗,已获得NMPA受理,并成为全球首个进入上市注册审评阶段的PD-L1/4-1BB双抗。公司正在推进LBL-024在多瘤种中的验证,重点推进非小细胞肺癌(NSCLC)、胆道癌(BTC)等大型适应症。此外,公司还推进GPRC5D/CD3双特异性TCE产品LBL-034的临床开发,并探索下一代抗体药物开发方向,如ImBiTDC™平台(TCE-ADC)。公司启动LBL-024全球合作洽谈,并推进LBL-034等资产合作。
Zenas BioPharma于2026年8月13日发布了截至2026年6月30日的第二季度财务报告,并提供了公司最新的业务进展。主要内容包括:美国食品药品监督管理局(FDA)已接受公司针对IgG4-RD治疗的obexelimab生物制品许可申请(BLA),预计PDUFA目标行动日期为2027年5月27日;正在进行obexelimab在系统性红斑狼疮(SLE)的II期SunStone试验,预计2026年第四季度公布主要结果;ZB021(口服IL-17AA/AF抑制剂)的I期临床试验正在进行中,预计2026年底公布初步临床数据;Orelabrutinib的四个摘要被MSToronto 2026会议接受;公司董事会扩大,任命了拥有超过30年全球生物制药商业和运营经验的Christy Oliger;首席财务官将于9月底过渡到董事会主席的战略顾问;截至2026年6月30日,公司现金、现金等价物和投资为6.739亿美元。
Dianthus Therapeutics公司宣布其内部研发团队开发的新型双功能融合蛋白DNTH312,旨在治疗严重自身免疫疾病。DNTH312结合了claseprubart和TACI,通过抑制aC1s和BAFF/APRIL两种验证的疾病修饰机制,旨在提供更有效的治疗。该蛋白在体外表现出与claseprubart相当的活性和aC1s抑制能力,并在非人灵长类动物中显示出相似的半衰期。DNTH312预计将在2027年完成一期临床试验准备,并有望在多个治疗领域发挥广泛效用。
Dianthus Therapeutics公司,一家专注于开发下一代疗法以改变严重自身免疫疾病治疗的临床阶段生物技术公司,于2026年8月3日宣布,授予六位新聘的非执行员工股权奖励。这些激励性股权奖励由公司的独立薪酬委员会批准,旨在根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)作为接受Dianthus公司就业的主要激励措施。激励性股权奖励包括购买公司普通股的87,000股非合格股票期权,期权期限为10年,行权价格为每股106.02美元。期权在授予日起第一年到期时行使25%,接下来的36个月内每月等额行使。这些激励性股权奖励受Dianthus Therapeutics公司股权激励计划以及股票期权协议条款和条件的约束。Dianthus Therapeutics公司位于纽约市和马萨诸塞州沃尔瑟姆,由一支经验丰富的生物技术和制药行业高管团队组成,致力于为患有严重自身免疫和炎症疾病的人们提供变革性的药物。欲了解更多信息,请访问www.dianthustx.com并关注LinkedIn上的Dianthus Therapeutics。
迪安思生物技术公司(Nasdaq: DNTH),一家专注于开发下一代疗法以改变严重自身免疫病治疗的临床阶段生物技术公司,于2026年7月1日宣布,授予五位新聘的非执行员工股权奖励。这些激励性股权奖励由公司的独立薪酬委员会批准,作为根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)接受迪安思公司雇佣的重大激励措施。激励性股权奖励包括购买公司普通股的58,000股非资格股票期权,期权期限为10年,行权价格为每股90.21美元。期权在授予日开始后的第一年行使25%,接下来的36个月每月等额行使。这些激励性股权奖励受迪安思生物技术公司股权激励计划条款和条件以及股票期权协议条款和条件的约束。迪安思生物技术公司是一家位于纽约市和马萨诸塞州沃尔瑟姆的临床阶段生物技术公司,由一支经验丰富的生物技术和制药行业高管团队组成,致力于为患有严重自身免疫和炎症疾病的人提供变革性的药物。更多信息请访问www.dianthustx.com,并在领英上关注我们。联系人:Jennifer Davis Ruff,邮箱:jdavisruff@dianthustx.com。
Dianthus Therapeutics,一家专注于开发下一代疗法以改变严重自身免疫病治疗的临床阶段生物技术公司,于2026年7月1日授予五位新聘非执行员工股权奖励。这些激励性股权奖励由公司的独立薪酬委员会批准,旨在根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)作为接受Dianthus工作的主要激励措施。激励性股权奖励包括购买公司普通股的58,000股非资格股票期权,期权期限为10年,行权价格为每股90.21美元。期权在授予开始日期的第一周年时开始行权,并在随后的36个月内以相等的月度分期行权。这些激励性股权奖励受Dianthus Therapeutics Inc.股权激励计划以及股票期权协议条款和条件的约束。Dianthus Therapeutics位于纽约市和马萨诸塞州沃尔瑟姆,由一支经验丰富的生物技术和制药行业高管团队组成,致力于为患有严重自身免疫和炎症疾病的人们提供变革性的药物。
Dianthus Therapeutics公司宣布启动III期EMERGE试验,以评估claseprubart治疗全身性重症肌无力的效果。该试验是一项全球性、随机、多中心、安慰剂对照的III期临床试验,预计将有约195名乙酰胆碱受体抗体阳性的全身性重症肌无力患者参与。claseprubart是一种高度有效的经典途径抑制剂,旨在通过抑制C1s蛋白的活性形式来选择性靶向经典途径。该试验的主要终点是治疗组和安慰剂组在重症肌无力日常生活活动量表(MG-ADL)上的基线变化。预计该试验的关键结果将在2028年下半年公布。
Dianthus Therapeutics公司宣布启动了EMERGE 3期临床试验,该试验旨在评估claseprubart 300mg/2mL S.C.剂量每两周或四周一次与安慰剂相比,对全身性重症肌无力(gMG)患者的疗效。该试验预计将有约195名患者参与,主要终点是治疗组和安慰剂组在重症肌无力日常生活活动量表(MG-ADL)上的基线变化。claseprubart是一种高度有效的经典途径抑制剂,该试验旨在推进其在gMG、多灶性运动神经病(MMN)和慢性炎症性脱髓鞘多神经病(CIDP)中的应用。claseprubart在2025年9月的MaGic 2期临床试验中显示出对安慰剂的显著改善,且耐受性良好。
Dianthus Therapeutics,一家专注于开发下一代严重自身免疫病治疗疗法的临床阶段生物技术公司,于2026年6月1日宣布,向三名新聘的非执行员工授予了股权奖励。这些激励性股权奖励由公司的独立薪酬委员会批准,作为根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)接受Dianthus工作的主要激励措施。激励性股权奖励包括购买公司60,000股普通股的非资格股票期权,期权期限为10年,行权价格为每股89.45美元。期权在授予起始日期的第一周年时开始行权,并在随后的36个月内以相等的月度分期行权。这些激励性股权奖励受Dianthus Therapeutics Inc.股权激励计划以及股票期权协议条款和条件的约束。Dianthus Therapeutics位于纽约市和马萨诸塞州沃尔瑟姆,由一支经验丰富的生物技术和制药行业高管团队组成,致力于为患有严重自身免疫和炎症性疾病的人们提供变革性的药物。
Dianthus Therapeutics公司,一家致力于开发下一代疗法以改变严重自身免疫疾病治疗的临床阶段生物技术公司,宣布将于2026年6月参加两场投资者会议。公司执行副总裁兼首席财务官兼首席商务官Ryan Savitz将于2026年6月3日参加 fireside chat,并在2026年Jefferies全球医疗保健会议上主持一对一投资者会议。公司首席执行官Marino Garcia将于2026年6月9日参加fireside chat,并在Goldman Sachs第47届全球医疗保健会议上主持一对一投资者会议。这些演讲的网上直播可通过Dianthus Therapeutics网站“新闻与活动”部分下的“投资者”部分访问。Dianthus Therapeutics是一家位于纽约市和马萨诸塞州Waltham的临床阶段生物技术公司,由一支经验丰富的生物技术和制药行业高管团队组成,旨在为患有严重自身免疫和炎症疾病的人们提供变革性的药物。更多信息请访问www.dianthustx.com,并在LinkedIn上关注我们。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2026-03-12

Dianthus Therapeutics Inc

单克隆抗体疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——

2025-09-11

Dianthus Therapeutics Inc

单克隆抗体疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——

2024-01-24

Dianthus Therapeutics Inc

单克隆抗体疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——

2023-09-12

Dianthus Therapeutics Inc

单克隆抗体疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2022-05-03

Dianthus Therapeutics Inc

单克隆抗体疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮
——

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2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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年份
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年报

2026年

——
——
——

2025年

2024年

2023年

2022年

2021年

2020年

2019年

2018年

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申报临床
I期临床
II期临床
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