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Revive Therapeutics Ltd

公司全称：Revive Therapeutics Ltd
国家/地区：加拿大/——
类型：罕见疾病和传染病治疗药物研发商
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公司介绍：
Revive Therapeutics Ltd is focused on the acquisition, development and commercialization of repurposed drugs for the treatment of sleep apnea, gout and rare diseases.In June 2021, Revive Therapeutics Ltd entered into an agreement with the University of Health Sciences Antigua.In December 2020, Revive Therapeutics Ltd entered into a non-binding letter of intent to acquire the full rights to PharmaTher Inc.’s intellectual property pertaining to psilocybin.In November 2020, PharmaTher Inc entered into a research collaboration agreement with Revive Therapeutics Ltd.In April 2021, Revive Therapeutics Ltd completed the research results and filing of a U.S. provisional patent application with The United States Patent and Trademark Office on an oral thin-film delivery system with psilocybin developed under a research partnership agreement with Reed Research Group at the University of Wisconsin-Madison.In February 2021, Revive Therapeutics Ltd got approvals from U.S. Food &

基本信息

成立时间：

2012-01-01

员工人数：

不明确

联系电话：

1 888 901-0036

地址：

82 Richmond Street East TORONTO ONTARIO M5C 1P1; CA; Telephone: +18889010036; Fax: +19056055535;

公司官网：

www.revivethera.com/

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行业领域：
应用技术：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Revive Therapeutics Ltd.更新其研究项目，评估Bucillamine作为神经毒剂暴露潜在治疗方法的进展
2025-12-15 20:30:00
Revive Therapeutics Ltd.，一家专注于传染病和医疗对策治疗药物研发的生命科学公司，宣布了其正在进行的关于评估Bucillamine作为神经毒剂暴露潜在治疗方法的研究进展。这项研究是与加拿大国防部下属的国防研发加拿大-萨菲尔德研究中心（DRDC）合作进行的，DRDC为医疗对策的开发提供了广泛的专家知识、基础设施和科学能力。研究评估了包括Bucillamine在内的药物化合物，以减轻神经毒剂引起的脑损伤。在与DRDC最近的讨论后，预计Bucillamine的研究将在2026年1月得出结果。任何研究结果只有在DRDC明确授权的情况下才会发布。Revive将继续提供该研究的更新，直到研究完成。Revive Therapeutics Ltd.专注于传染病和医疗对策的药物研发，优先考虑利用FDA授予的多种监管激励措施，如紧急使用授权、孤儿药、快速通道和突破性疗法指定。目前，公司正在探索Bucillamine用于治疗神经毒剂暴露和长期COVID的潜力，并通过各种项目推进Psilocybin和分子氢治疗药物的开发。
Revive Therapeutics评估Bucillamine作为神经毒剂暴露潜在治疗的研究进展
2025-11-22 01:07:00
Revive Therapeutics Ltd.（Revive）是一家专注于传染病和医疗对策治疗药物研发的生命科学公司，近日宣布其与加拿大国防部下属的国防研发加拿大-萨菲尔德研究中心（DRDC）合作的研究项目进展。该项目旨在评估Bucillamine作为神经毒剂暴露潜在治疗药物的疗效。研究仍在进行中，Revive正在等待DRDC的最终研究结果。Revive将根据研究进展继续提供更新。Revive Therapeutics致力于利用FDA授予的紧急使用授权、孤儿药、快速通道和突破性疗法等监管激励措施来推进其药物研发工作。目前，公司正在探索Bucillamine在治疗神经毒剂暴露和长期COVID方面的潜力，并推进迷幻蘑菇和分子氢治疗药物的开发。
Revive Therapeutics完成第二阶段私募融资
2025-09-20 05:00:00
Revive Therapeutics Ltd.（Revive）是一家专注于开发创新疗法的生命科学公司，近日宣布已完成第二阶段私募融资。通过发行4,352,381个单位，每个单位价格为0.021美元，总计筹集了91,400美元的毛收入。每个单位包括一股普通股和一股购买权证，权证持有人有权在交易完成后36个月内以每股0.05美元的价格购买一股普通股。私募融资所得将用于营运资金和支付某些贸易应付款项。所有发行的证券均受四个月零一天的持有期限制，直至2026年1月19日。Revive Therapeutics致力于开发针对关键医疗需求的创新疗法，目前主要专注于Bucillamine在传染病和医疗对策中的应用，包括神经毒剂暴露的先锋治疗，同时也在积极推进Psilocybin和分子氢疗法项目。
Revive Therapeutics 研究布西拉明在癌症治疗中的潜力
2025-04-10 00:00:00
Revive Therapeutics宣布，美国一所著名大学癌症研究所的知名临床研究人员希望研究Bucillamine作为癌症治疗的可能性，特别是增强晚期实体瘤患者的抗肿瘤效果。这项对Bucillamine在实体瘤中的评估将纳入由NIH或其他政府机构资助的更广泛的研究中。该研究基于Revive评估Bucillamine在学术和政府支持研究中的新用途的战略，包括与加拿大国防部下属的国防研发加拿大-萨菲尔德研究中心的合作，评估Bucillamine作为神经毒剂暴露潜在治疗的可能性。目前，Revive正在探索Bucillamine用于治疗神经毒剂暴露和长期COVID的可能性，并推进基于麦角酸酰二胺的疗法开发。
Revive Therapeutics 宣布收购 Molecular Hydrogen 项目
2025-04-01 19:30:00
Revive Therapeutics Ltd.与DiagnaMed Holdings Corp.达成资产购买协议，收购其关于分子氢作为神经和精神健康疾病潜在治疗方法的知识产权。收购资产包括一项关于生产分子氢的专利申请，涉及治疗痴呆、帕金森病、脑震荡等神经疾病以及抑郁症、焦虑症和创伤后应激障碍等精神健康疾病的药物组合。交易将以发行100万股Revive普通股（每股0.05美元）进行，总价值5万美元。Revive CEO Michael Frank表示，此次收购扩大了公司针对脑部疾病的产品线，分子氢可能为神经和精神健康疾病提供潜在的治疗选择。FDA对分子氢在治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）中的孤儿药指定为Revive加速分子氢的开发计划铺平了道路。
Revive Therapeutics 宣布签署意向书，收购 DiagnaMed 的分子氢项目
2025-03-03 21:00:00
Revive Therapeutics宣布与DiagnaMed Holdings达成非约束性意向书，拟收购其关于分子氢作为神经和精神健康疾病潜在治疗方法的知识产权。这些资产包括一项关于生产分子氢的专利申请，以及DiagnaMed在肌萎缩侧索硬化症（ALS）研究和孤儿药指定方面的知识产权。Revive CEO Michael Frank表示，公司致力于推进分子氢在治疗ALS等神经疾病的临床开发，并计划与研究人员、患者倡导组织和监管专家合作，以确保严格的审批流程。此外，Revive还获得了一笔65,000美元的贷款，以支持当前的工作资本需求。
Revive Therapeutics 提供评估布西拉明治疗神经毒剂暴露和扩展到病毒感染的研究的最新情况
2024-08-28
Revive Therapeutics Ltd.与加拿大国防部的研发机构DRDC合作，研究Bucillamine作为神经毒剂暴露潜在治疗药物的效果。研究旨在减轻神经毒剂引起的脑损伤，预计于2024年10月完成。若研究结果积极，将推动进一步研究以获得FDA和加拿大卫生部的批准，用于治疗神经毒剂或有机磷农药中毒，并探索其在猴痘等病毒感染中的潜在应用。Bucillamine作为一种已知安全性的药物，在日本和韩国用于治疗类风湿性关节炎已有30多年历史，可能成为治疗或缓解猴痘感染相关症状的候选药物。
Revive Therapeutics 提供评估布西拉明神经毒剂暴露研究的最新情况
2024-07-03 01:58:00
Revive Therapeutics与加拿大国防研发机构DRDC合作，研究Bucillamine作为神经毒剂暴露潜在治疗药物的效果。研究旨在评估Bucillamine对神经毒剂引起的脑损伤的缓解作用，并探讨其在神经保护方面的潜力。研究预计于2024年8月完成，并可能为Bucillamine在神经毒剂或有机磷农药中毒治疗中的应用提供进一步证据。Revive Therapeutics专注于传染病、医疗对策和罕见疾病的药物和诊断研究，同时也在推进基于麦角酸酰二乙胺的疗法开发。
Revive Therapeutics 提供 FDA C 型会议的最新情况，用于布西拉明治疗长期 COVID 的临床研究
2024-06-12 21:05:00
Revive Therapeutics Ltd.近日收到美国食品药品监督管理局（FDA）关于其研发的口服硫醇类药物Bucillamine作为治疗长新冠潜在药物的评估回复。FDA建议将Bucillamine用于治疗长新冠的研究提交新的药物临床试验申请（IND），并可能参考公司现有IND中关于Bucillamine在轻至中度COVID-19患者中安全性和有效性的数据。此外，FDA还提供了关于研究设计、受试者群体、安全性和有效性评估等方面的宝贵反馈。Revive Therapeutics Ltd.计划根据FDA的建议完成临床研究方案，提交新的IND，以获得FDA批准进行长新冠的临床试验。目前，公司正在探索Bucillamine作为治疗长新冠的潜在药物，并利用之前Phase 3临床试验的研究成果推进Bucillamine的临床开发。
Revive Therapeutics 提供 FDA 会议关于长期 COVID 诊断产品的最新情况
2024-06-10 19:30:00
Revive Therapeutics Ltd.近日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）对其Revive LC POC Lateral Flow Test Kit（产品）的反馈表明，该产品应遵循De Novo监管途径，并需进行临床研究以申请审批。产品旨在检测COVID-19后的状况，目前尚无FDA批准的长COVID临床诊断。Revive Therapeutics与劳森研究所达成许可协议，获得长COVID新型血液生物标志物的全球独家知识产权。公司正在推进该产品作为潜在血液生物标志物诊断，用于长COVID的检测。

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2023-01-12

Revive Therapeutics Ltd

罕见疾病和传染病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——
——

2021-02-12

Revive Therapeutics Ltd

罕见疾病和传染病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——
——

2013-07-18

Revive Therapeutics Ltd

罕见疾病和传染病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

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