SRI International与Janssen Pharmaceutica NV达成合作协议，利用SRI的SynFini™平台，一个AI引导的自动化合成化学系统，以加速小分子药物发现。该平台通过整合AI和自动化技术，结合分子设计和合成路线、反应筛选与优化以及目标分子的生产，旨在加速药物研发流程。合作旨在通过数据驱动的流程，提高药物研发的效率和成本效益，从而更快地将新药带给患者。SRI International致力于通过技术许可、衍生企业和新产品解决方案，将创新带到市场。
SRI Biosciences获得1470万美元合同，继续开发高浓度纳洛酮配方，以应对超强效合成阿片类药物过量问题。该项目由国防威胁减少局（DTRA）资助，旨在将产品从研究新药（IND）申请推进至美国食品药品监督管理局（FDA）的新药申请（NDA），最终实现商业化。该产品旨在为接受过毒剂量合成阿片类药物的个体提供治疗。据疾病控制与预防中心（CDC）数据，合成阿片类药物是美国过量死亡的主要原因。SRI Biosciences的纳洛酮注射剂可快速提供10毫克剂量，用于复苏患者和治疗阿片类药物引起的呼吸抑制。
SRI国际公司获得美国国立卫生研究院过敏与传染病研究所（NIAID）高达1亿美元合同，支持研发辐射/核医疗应对措施（MCMs），旨在减轻或治疗急性辐射综合征及急性辐射暴露的延迟效应和内部放射性同位素污染。SRI生物科学部门将提供设施、专业知识和能力，推进MCMs的研发，并支持NIAID的生物剂量学工作。SRI与NIAID有着长期的合作关系，包括之前开发辐射暴露治疗方法的合同。新合同为期七年，旨在推进候选MCMs的研发，包括生物剂量学方法以确定辐射暴露。
MBio Diagnostics宣布与SRI International签订两项合同，旨在其平台技术基础上开发与国土安全相关的测试。第一项合同着重于开发一种新型多标记血液测试，用于诊断人体辐射暴露。第二项合同则旨在研究从人体血液样本中的生物标志物检测炭疽感染的可能性。这些测试旨在快速识别辐射暴露和炭疽感染，以在紧急情况下迅速进行分级和治疗。MBio Diagnostics的LightDeck平台因其快速、成本效益高且易于操作的特点，非常适合此类场景。项目资金部分来自美国卫生与公众服务部下属的生物医学高级研究和发展局。
Q BioMed宣布与SRI International建立战略合作伙伴关系，共同推进针对自闭症儿童非言语障碍药物QBM-001的研发。SRI International将为QBM-001提供制剂开发、临床前开发和早期临床生产支持。SRI在小型分子药物和生物制剂的制剂、药物递送和表征方面拥有广泛的专业知识，其团队由Dr. Gita Shankar领导，拥有丰富的临床试验新制剂开发经验。临床前研究将由Dr. Stephen Morairty及其团队在SRI的神经科学中心进行，他们擅长处理多种自闭症模型。QBM-001针对幼儿非言语发展障碍，旨在帮助非言语或言语能力极低的自闭症儿童。该疾病在美国和欧洲每年新增约18,000例，经济成本巨大。SRI International致力于创造世界级解决方案，提高人们的安全、健康和生产力。Q BioMed是一家生物技术加速和开发公司，专注于许可和收购医疗保健领域的低估价值生物医学资产。
SRI International与Ionis Pharmaceuticals宣布合作开展药物研究，结合SRI的专利技术FOX Three分子引导系统（MGS）与Ionis的专利反义药物发现平台。该技术旨在克服细胞屏障，实现大分子生物治疗药物的细胞内递送。SRI的FOX Three MGS技术已证明能将多种类型的有效载荷，包括酶、抗体、DNA、脂质体和纳米颗粒等，精确递送到细胞内难以药物治疗的分子靶点。SRI Biosciences副总裁Nathan Collins表示，Fox Three技术有望大幅扩展生物治疗药物的应用，Ionis作为合作伙伴将有助于进一步探索该技术在核酸类药物细胞内递送中的潜力。SRI Biosciences是SRI International的分支，致力于整合基础生物医学研究、药物和诊断发现以及临床前和临床开发。SRI International总部位于加利福尼亚州门洛帕克，致力于创造改变世界的解决方案。
SRI国际获得470万美元的协议，用于生产并测试针对委内瑞拉马脑炎（VEE）的潜在新疫苗。VEE是一种严重的病毒感染，目前尚无商业疫苗可用。VEE病毒（VEEV）是一种 alphavirus，通常引起轻微到严重的流感样症状，但可能发展为严重的神经系统并发症，如失眠、癫痫、混乱和昏迷。SRI国际将在其位于加利福尼亚州门洛帕克的GMP认证生产设施中制造疫苗，并在密歇根州普利茅斯的SRI临床试验单元进行一期研究。此外，SRI国际还将协助提交新药申请，以进行人体临床试验。
SRI国际获得来自美国国立卫生研究院过敏与传染病研究所和艾滋病分部（NIAID-DAIDS）的1.5亿美元合同，以支持HIV预防产品（如微乳剂和预防性暴露剂）的研发和制造。合同为期七年，旨在为从研究者和外部合作伙伴的研究中产生的候选HIV预防产品提供全面的前临床产品开发服务。SRI将制造和表征高质量药物产品，以支持这些产品通过临床前和临床研究。此举旨在加速HIV预防产品的临床测试，并创建可持续的预防产品管线。
SRI国际和斯坦福癌症研究所的科学家合作开展了一项新项目，旨在开发针对三阴性乳腺癌的新型药物。该项目将研究一种名为sudemycin D6的药物，该药物针对名为剪接体的“分子机器”，剪接体在DNA转化为RNA再到蛋白质的基本生物转化过程中至关重要。研究团队由SRI国际药物化学部主管托马斯·R·韦伯博士和斯坦福大学医学院肿瘤学部教授乔治·斯莱德博士领导。韦伯表示，希望结合SRI国际和斯坦福癌症研究所的独特优势，对三阴性乳腺癌的治疗产生持久影响。斯莱德博士也表示，斯坦福和SRI共同拥有独特优势，可以创造对患者有益的新治疗方法。该研究团队已设计出sudemycin D6以中和剪接体的SF3B1蛋白，具有比以往剪接体靶向剂更强的活性、更长的作用时间和更低的毒性。该合作项目是确定sudemycin D6是否对三阴性乳腺癌有效的第一步。
SRI国际公司获得国家癌症研究所1980万美元合同，支持其PREVENT癌症预防项目。项目旨在开发潜在癌症预防药物或疫苗，通过开展临床前研究评估特定化合物或疫苗预防侵袭性癌症发展的效果。SRI生物科学部将进行详细的前临床药理学研究，确定实验性药物的功效，并测试可能平行于这些药物反应效果的生物标志物。此外，SRI生物科学部已获得两项国家癌症研究所任务订单，一项是开发针对卵巢癌的mesothelin疫苗，另一项是开发测试预防性药物的新模型。
SRI Biosciences与斯坦福癌症研究所共同启动了药物发现项目，旨在开发新型抗癌药物和其他治疗药物。该项目响应了创新新药早期管线显著下降的现状，并基于两机构间的历史合作。项目结合了SCI和SRI Biosciences研究者的基础研究、药物发现和开发的专业知识，成功推进了多个项目。合作成果包括将SRI和SCI研究人员发现的抗癌药物Tirapazamine推进至III期临床试验，以及其他处于临床前测试阶段的化合物。此外，斯坦福大学神经学教授Tony Wyss-Coray博士和SRI Biosciences药物与合成化学主任Mary Tanga博士共同发现并开发了针对阿尔茨海默病的小分子激动剂，该药物已进入临床试验。该合作项目由SRI Biosciences药物与化学技术部门执行董事Nathan Collins博士和斯坦福癌症研究所主任Beverly S. Mitchell博士共同领导，旨在推动具有潜力的项目。
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