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SMC Laboratories Inc

公司全称：SMC Laboratories Inc
国家/地区：日本/——
类型：——
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公司介绍：
位于日本，SMC实验室是一家专注于生物医学研究的企业。该实验室拥有先进的科研设备和专业的研发团队，致力于眼科等领域的研究工作。通过不断的技术创新和研究成果转化，SMC实验室为眼科医疗领域的发展做出了重要贡献。

基本信息

地址：

Technoport Kamata Center Bldg. 2-16-1,Minamikamata OTA-KU TOKYO-TO 144-0035; JP; Telephone: +81367159101; Fax: +81367159120;

公司官网：

www.smccro-lab.com/

企业画像
行业领域：

企业动态

CytoDyn公司推进leronlimab在肿瘤学领域的创新治疗进展
2025-09-30 20:30:00
CytoDyn公司报告了其在推进leronlimab作为肿瘤学创新治疗方面的进展。leronlimab在治疗转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）方面展现出潜力，其独特的作用机制与免疫检查点抑制剂（ICIs）协同，可能成为实体瘤治疗领域的突破。CytoDyn正在进行多项临床试验，包括mTNBC和转移性结直肠癌（mCRC）的研究。公司还宣布了与个人捐赠者合作，启动一项针对mTNBC患者的同情用药项目。此外，CytoDyn还与FDA建立了良好的合作关系，并计划提交相关数据集和观察结果，以推进其TNBC开发计划。
CytoDyn 宣布在 SMC 实验室的研究中发现具有统计学意义的纤维化逆转
2025-02-06 21:30:00
CytoDyn公司宣布，其研发的CCR5拮抗剂leronlimab在SMC实验室的预临床研究中表现出积极的成果。三项研究均显示，leronlimab单药治疗对肝纤维化有显著的逆转作用，与安慰剂组相比，p值均小于0.01。这些研究支持了leronlimab通过结合肝星状细胞上的CCR5受体来逆转肝纤维化的生物活性和潜在临床益处。CytoDyn公司CEO Jacob Lalezari表示，这些初步发现令人鼓舞，公司将继续优先考虑其2025年的肿瘤学目标，并期待与合作伙伴共同推进leronlimab在治疗肝纤维化及其他器官纤维化方面的临床开发。CytoDyn正在与多家第三方讨论下一步计划，以进一步拓展这些有前景的研究成果。
CytoDyn 任命医学博士 Melissa Palmer 博士为肝病学首席顾问;宣布与 SMC Laboratories 合作进行后续炎症研究
2024-10-30
CytoDyn公司任命Dr. Melissa Palmer为肝脏病学首席顾问，将推动公司在肝脏病学领域的研究和开发策略，并利用其专业知识进一步评估leronlimab在治疗肝脏疾病如MASH和肝纤维化方面的临床效果。此外，CytoDyn宣布与SMC实验室合作进行两项后续研究，以确认和扩展9月2024年研究观察到的纤维化逆转现象。Dr. Palmer拥有超过30年的肝脏病学研究经验，曾担任多家生物技术和制药公司的领导职位，并参与过多个临床试验。她将与CytoDyn团队合作，监督与SMC进行的两项后续研究，这些研究将比较leronlimab单独和与其他疗法（包括resmetirom和GLP-1激动剂）联合使用的效果。
CytoDyn 宣布与 SMC Laboratories 合作的初步研究结果
2024-09-24 20:30:00
CytoDyn公司宣布，其开发的CCR5拮抗剂leronlimab在SMC实验室的初步临床前研究中表现出良好的抗纤维化效果。研究结果显示，leronlimab单药治疗（700毫克）在逆转纤维化方面优于对照组，且表现出剂量依赖性的抗纤维化活性。此外，leronlimab与Resmetirom（目前唯一批准用于治疗MASH的疗法）联合使用时，显示出潜在的协同作用。CytoDyn公司CEO Jacob Lalezari表示，这些初步结果令人兴奋，证实了leronlimab在治疗多种医疗问题上的潜力。CytoDyn正在与SMC实验室讨论下一步计划，包括补充实验室研究以进一步探索这些积极发现，并继续推进公司的临床管线。
CytoDyn Announces Preliminary Findings in Study with SMC Laboratories
2024-09-24
VANCOUVER, Washington, Sept. 24, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- CytoDyn Inc. (OTCQB: CYDY) ("CytoDyn" or the "Company"), a biotechnology company developing leronlimab, a CCR5 antagonist with the potential for multiple therapeutic indications, announced today a preliminary review of results from its preclinical study with SMC Laboratories.SMC Laboratories, a company specializing in preclinical drug efficacy evaluations using various models of inflammation and fibrosis in mice, conducted a study that assessed the optimal dosing of leronlimab in the MASH setting and potential synergies with Resmetirom, the only currently approved therapy for the treatment of MASH. A preliminary review of the study results has led to several encouraging findings, as follows:Leronlimab monotherapy (700 mg) demonstrated statistically significant fibrosis reversal compared to an isotype IgG4 control arm (p0.01);

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