Piedmont Cancer Institute

公司全称：Piedmont Cancer Institute

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

Piedmont Cancer Institute位于美国，是一家专注于癌症研究和治疗的专业机构。该机构拥有先进的医疗设备和一流的医疗团队，致力于癌症的基础研究、临床试验和个性化治疗方案的制定。通过与全球多家知名医疗机构和科研机构的合作，Piedmont Cancer Institute不断推动癌症治疗领域的进步，为患者提供更有效、更安全的治疗选择。

基本信息

联系电话：

14043509853

地址：

1800 Howell Mill Rd NW Ste 800 ATLANTA GEORGIA 30318-0922; US; Telephone: +14043509853;

公司官网：

www.piedmontcancerinstitute.com/

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治疗技术

企业动态

BeyondSpring 宣布以 3540 万美元出售 SEED Therapeutics 的部分股权，以推进铅资产 Plinabulin 进行抗癌注册研究

2025-01-28 20:00:00

BeyondSpring公司宣布，将出售其子公司SEED Therapeutics的部分A-1优先股，筹集约3540万美元。SEED Therapeutics专注于靶向蛋白质降解（TPD）技术，通过与Eli Lilly和Eisai的合作，已成为TPD领域的领导者。此次交易完成后，BeyondSpring将保留SEED约14.4%的股份。所得资金将用于推进Plinabulin的晚期临床试验，同时保持股东权益。Plinabulin是一种新型抗癌药物，已在700多名癌症患者中使用，表现出良好的耐受性。它是一种独特的微管结合剂，可释放免疫防御蛋白GEF-H1，从而驱动树突状细胞成熟，促进直接抗癌活性和免疫系统激活。

BeyondSpring 在 2024 年 ESMO 年会上公布 2L/3L EGFR 野生型 NSCLC 的 DUBLIN-3 3 期研究的最终数据分析

2024-09-16

BeyondSpring公司发布Dublin-3研究最终数据，显示Plinabulin/Docetaxel组合在EGFR野生型非小细胞肺癌患者中显示出良好的安全性和疗效，与单独使用Docetaxel相比，显著提高了总生存期、无进展生存期和客观缓解率，同时显著降低了重度中性粒细胞减少症的发生率，并改善了患者的生活质量。该研究是一项多中心、单盲、随机对照试验，纳入了来自澳大利亚、中国和美国的58个医疗中心的559名患者。结果显示，Plinabulin/Docetaxel组合具有良好的耐受性，并显著降低了重度中性粒细胞减少症的发生率，同时减少了粒细胞集落刺激因子（G-CSF）的使用，并改善了患者的生活质量。该研究为EGFR野生型非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。

BeyondSpring研发日重点介绍新的Plinabulin癌症开发策略和SEED疗法的更新

2024-05-03 19:00:00

BeyondSpring公司于2024年5月15日举办了虚拟研发日，讨论其领先资产Plinabulin（一种树突状细胞成熟剂）在药物组合中的应用，以解决癌症患者对PD-1/PD-L1抑制剂无效后的未满足医疗需求。研发日由多位知名专家领导，并讨论了Plinabulin在化疗或放疗中的独特潜力。此外，BeyondSpring的子公司SEED Therapeutics展示了其针对难以治疗的靶点的“分子胶”药物发现平台，并与Eli Lilly公司建立了研发合作。

Laekna Therapeutics 宣布 Afuresertib 联合氟维司群治疗 HR+/HER2- 乳腺癌的 Ib/III 期研究在美国和中国实现首例患者给药

2022-05-26

Laekna Therapeutics宣布在美国和中国启动一项针对HR+/HER2-乳腺癌患者的Afuresertib联合fulvestrant的Phase Ib/III临床试验，该试验旨在评估Afuresertib的疗效和安全性。Afuresertib是一种AKT激酶抑制剂，由诺华公司授权。试验的首席研究员在中国是徐秉衡教授，而在美国是彼得·考夫曼教授。患者招募在美国的皮德蒙特癌症研究所和中国天津医科大学肿瘤医院同时进行。Laekna计划在Afuresertib联合fulvestrant在Phase Ib研究中显示出可管理的安全性后，启动一项全球性的Phase III关键试验。乳腺癌是全球女性中最常见的癌症，约62%的中国乳腺癌患者和68%的美国乳腺癌患者为HR+/HER2-型。Laekna Therapeutics首席医疗官杨岳博士表示，期待Afuresertib联合fulvestrant的临床研究结果，这将为治疗抵抗性乳腺癌提供新的治疗选择。

BeyondSpring 宣布普那布林联合多西他赛治疗 EGFR 野生型二线/三线非小细胞肺癌（NSCLC）的 DUBLIN-3 注册试验取得积极顶线结果

2021-08-04

BeyondSpring公司宣布其研发的癌症治疗药物Plinabulin与多西他赛联合治疗二线和三线非小细胞肺癌（EGFR野生型）的DUBLIN-3注册性试验结果积极。该试验结果显示，与单独使用多西他赛相比，Plinabulin联合多西他赛组的总生存期（OS）显著提高，同时达到了包括客观缓解率（ORR）、无进展生存期（PFS）和24个月及36个月OS率等关键次要终点，并且显著降低了4级中性粒细胞减少症的发生率。该试验是一项随机、单盲、积极对照的全球性试验，共纳入559名患者。BeyondSpring计划于2021年与FDA举行预先新药申请（NDA）会议，支持2022年上半年提交NSCLC适应症的NDA申请。

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