Centogene GmbH

上市

公司全称：Centogene NV

国家/地区：德国/——

类型：罕见疾病研究商

公司介绍：

Centogene N.V.于2018年10月11日根据荷兰法律注册成立。该公司为罕见和神经退行性疾病的患者、医生和制药公司提供数据驱动的答案。该公司将多组学技术与CENTOGENE Biodatabank相结合，从而能够进行全面的分析，以指导精准医疗。该公司独特的方法能够为患者提供快速和可靠的诊断，支持医生更精确地理解疾病状态，并加速和降低有针对性的药物发现、开发和商业化的风险。该公司的业务包括为医生及其患者以及生物制药公司提供解决方案，包括通过与合同研究组织的合作。

基本信息

成立时间：

2003-01-01

员工人数：

101~500人

联系电话：

49038180113400

联系邮箱：

press@centogene.com

地址：

Am Strande 7 18055 Rostock Germany

公司官网：

www.centogene.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

治疗技术
药物治疗
干细胞疗法
细胞疗法
免疫疗法

热门标签：

干细胞疗法
创新药

研发信息

适应症：

治疗领域：

团队信息

Arndt Rolfs ——

Director,Chief Executive Officer 薪酬：——

个人简介：——

Dirk H. Ehlers ——

Director,Chief Operating Officer 薪酬：——

个人简介：——

Richard Stoffelen ——

Director,Chief Financial Officer 薪酬：——

个人简介：——

Volkmar Weckesser ——

Director,Chief Information Officer 薪酬：——

个人简介：——

Christoph Ehlers ——

Member of the Supervisory Board 薪酬：——

个人简介：——

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企业动态

柳叶刀神经病学中帕金森病新遗传风险因素的 CENTOGENE 数据

2024-09-25 20:00:00

Rostock国际帕金森病研究（ROPAD）发现RAB32基因变异与帕金森病（PD）有显著关联，研究数据来自超过3350名患者的子群体，显示RAB32突变在帕金森病患者中的比例比普通人群高出100多倍。该研究由Centogene公司发布，在《柳叶刀神经病学》杂志上发表，进一步支持了Gustavsson等人的先前研究，他们此前已将RAB32 c.213C>G（p.Ser71Arg；dbSNP rs200251693）变异识别为PD的一种新型单基因病因。ROPAD研究中，对3354名PD患者的全基因组测序（WGS）数据显示，来自德国、意大利、西班牙和土耳其的9名患者携带了RAB32 c.213C>G突变，这一比例（0.3%）显著高于在基因组聚合数据库等普通人群数据库中发现的0.002%。Centogene公司表示，这些发现强调了RAB32作为帕金森病重要病因的重要性，并强调了将遗传检测纳入标准护理的重要性，这不仅将开启潜在治疗的大门，还将加速和降低基因靶向疗法的风险。Centogene公司还启动了ROPAD联盟，以继续通过合作推动PD的研究和治疗。

CENTOGENE 扩大与 Agios 的合作伙伴关系，为罕见血液病提供新见解

2021-11-04

Centogene与Agios Pharmaceuticals扩大合作，提供遗传测试和临床试验支持，共同推进地中海贫血和镰状细胞性贫血治疗。Centogene将利用其罕见病生物/数据库加速精准诊断，Agios将负责全球临床试验，包括北美、欧洲、中东、亚太和拉丁美洲。双方签订三年商业服务协议，Agios将承担项目费用。此次合作旨在加速罕见病治疗创新，为患者提供新的治疗选择。

Twist Bioscience 和 CENTOGENE 开发先进的测序工具，让更多罕见病患者能够快速进行基因检测

2021-10-06

Twist Bioscience和Centogene宣布合作开发针对罕见疾病的定制化检测套件，旨在提高遗传检测的便捷性，并推动对罕见疾病的理解。双方将结合各自在罕见病诊断和合成DNA技术方面的专长，共同推进精准医学的发展。此次合作旨在为每年被诊断出罕见病的约15%的人群提供更多遗传检测选项，并通过产品产生的见解丰富罕见病生物数据库，可能有助于未来发现和开发治疗罕见病的新疗法。

CENTOGENE 和 Twist Bioscience 将开发先进的测序工具，让更多罕见病患者能够快速获得基因检测

2021-10-06

Centogene和Twist Bioscience宣布合作开发罕见病定制检测套件，旨在提高遗传检测的普及性，并加深对罕见病的理解。该合作将结合Centogene在罕见病诊断方面的专业知识与Twist的合成DNA平台，旨在为全球罕见病患者提供更及时的诊断。产品将结合Centogene的罕见病数据库和Twist的合成DNA技术，旨在增加罕见病遗传检测的选项，并可能促进未来新疗法的发现和开发。

CENTOGENE 启动 EFRONT 研究以识别患有遗传形式的额颞叶痴呆患者

2021-06-02

Centogene N.V.宣布了一项新的观察性研究EFRONT，旨在了解额颞叶痴呆（FTD）患者中遗传突变的发生率。这项研究由Alector公司支持，利用Centogene的专有生物/数据库，计划在比利时、德国、希腊、意大利、葡萄牙、西班牙和土耳其的参与中心对超过3000名FTD患者进行基因检测。Centogene首席执行官Andrin Oswald表示，与Alector合作进行EFRONT研究将加速对FTD的理解。Alector是一家临床阶段的生物技术公司，致力于免疫神经学，开发旨在修复导致大脑免疫系统功能障碍的遗传突变并使免疫细胞对抗脑部病理学的天然免疫系统项目。FTD是一种快速进展的严重痴呆症，主要影响65岁以下的病人，欧洲联盟约有11万名患者，美国有超过5万名患者。目前尚无批准的治疗方案。Centogene致力于罕见疾病的诊断和研究，通过使用其广泛的罕见疾病知识和数据，将现实世界的临床、遗传和多组学数据转化为诊断、理解和治疗罕见疾病。

CENTOGENE 扩大与 Takeda 的合作伙伴关系

2021-04-14

Centogene N.V.与Takeda Pharmaceutical Company Limited延长了其合作关系，以诊断特定遗传疾病的患者。该协议将持续至2022年3月，Centogene将继续为全球患者提供遗传检测服务。Centogene的CEO Andrin Oswald表示，很高兴与Takeda延长合作，这将有助于继续为全球罕见病患者提供诊断和连接服务。自2015年与Shire Pharmaceuticals（现为Takeda的子公司）签订协议以来，Centogene致力于诊断和研究罕见疾病，通过将真实世界的临床和遗传数据转化为可操作信息，为患者、医生和制药公司提供帮助。Centogene拥有一个基于3.6亿个加权数据点的全球专属罕见病平台，涵盖约595,000名患者的120多个国家的数据。该平台包括流行病学、表型和遗传数据，以及这些患者的血液样本生物库。Centogene相信，这是唯一一个全面分析多层数据以改善对罕见遗传病的理解的平台，有助于识别患者并提高制药合作伙伴将孤儿药推向市场的能力。截至2020年9月30日，Centogene已与超过40家制药合作伙伴合作，涉及45种不同的罕见疾病。

CENTOGENE 和 Alnylam Pharmaceuticals 启动了一项新的临床项目，旨在彻底改变遗传性转甲状腺素蛋白相关淀粉样变性（“ATTRv”）的诊断

2020-12-08

Centogene和Alnylam宣布启动新的联合临床筛查项目“TRAMmoniTTR研究”，旨在对有遗传性转甲状腺素蛋白相关淀粉样变性（ATTRv）风险的人群进行基因筛查，并对TTR阳性受试者进行纵向监测。该项目是前一项流行病学分析“TRAM研究”的后续，自2017年以来，已有来自德国、奥地利和瑞士的5000名患有不明原因的多发性神经病变和/或心肌病变的参与者被筛查。新研究将包括有症状和无症状的TTR阳性参与者，使用Centogene的代谢组学分析平台，公司已发现并现在正在描述新的ATTRv生物标志物，这些分子对于加速ATTRv的诊断和治疗个性化至关重要。该研究将有助于验证ATTRv生物标志物，并为治疗个体化提供支持。

CENTOGENE 扩大与 PTC Therapeutics 的合作伙伴关系，为芳香族 L-氨基酸脱羧酶（AADC）缺乏症提供新见解

2020-11-25

Centogene公司与PTC Therapeutics扩大合作，共同在欧洲、中东和拉丁美洲等多个地区提供遗传测试和3-OMD生物标志物分析，以帮助识别患有芳香族L-氨基酸脱羧酶（AADC）缺乏症的病人。AADC缺乏症是一种罕见遗传病，会导致严重残疾和持续的生理和心理痛苦。此外，Centogene将为参与REVEAL CP研究的病人提供测试和生物标志物分析，该研究旨在确定患有原因不明的脑瘫（CP）患者的AADC缺乏症的患病率。Centogene和PTC希望通过研究缩短AADC缺乏症患者的诊断时间，并最终加速潜在治疗方法的发现。

Fujirebio Europe 和 CENTOGENE 建立合作伙伴关系，提供快速、高质量的预防性 SARS-CoV-2 抗原检测

2020-11-09

Centogene与Fujirebio Europe达成合作，利用LUMIPULSE® G技术进行大规模COVID-19抗原检测，并在德国机场部署。Fujirebio将提供Lumipulse G SARS-CoV-2 Ag检测，Centogene通过常规口腔拭子收集样本，在实验室进行分析，LUMIPULSE G1200仪器在40分钟内提供高质量结果。该技术将集成到Centogene的自动化工作流程中，确保快速直接将结果发送到客户的智能手机或数字设备。Centogene已在德国四大机场建立测试中心，与Fujirebio合作将扩大这些服务。Lumipulse G SARS-CoV-2 Ag是首个在全自动化学发光平台上推出的高灵敏度抗原检测，已在日本用于入境旅客的检疫筛查。Centogene与Lufthansa合作，从汉堡出发的航班上提供免费检测。

CENTOGENE 和 U-Diagnostics 之间的合作提高了荷兰的 COVID-19 检测能力

2020-10-14

Centogene和U-Diagnostics合作，共同为荷兰社区提供增加的COVID-19检测服务，以应对荷兰检测能力短缺的问题。双方利用现有技术和工作流程，通过CentoSwab™和RT-PCR分析，提高检测效率。Centogene的CEO表示，与U-Diagnostics的合作有助于控制疫情，而U-Diagnostics的CEO和创始人则强调，通过扩大测试能力和分享专业知识，将有助于预防疫情进一步扩散。Centogene致力于为全球社区提供高质量的检测服务，其测试基于Drosten教授的方法，并获得美国FDA的紧急使用授权。U-Diagnostics是一家专注于临床化学、血液学、医学微生物学、医学免疫学和病理诊断的荷兰医疗实验室。

CENTOGENE 和 Evotec 将合作扩展到戈谢病领域

2020-08-20

Centogene和Evotec宣布扩大其关于戈谢病的药物发现合作伙伴关系，旨在开发治疗该遗传性溶酶体储存疾病的药物。双方将利用各自在罕见病领域的专长，结合Evotec的诱导多能干细胞（iPSC）平台和广泛的药物发现与开发能力，以及Centogene的全球罕见病平台，共同研究、发现和开发针对GBA蛋白靶点的罕见病治疗方案。这次合作建立在2018年双方达成的发现和开发罕见遗传代谢疾病新型小分子药物的目标之上。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2019-11-07

Centogene AG

罕见疾病研究商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2017-06-13

Centogene AG

罕见疾病研究商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

DPE Deutsche Private Equity;
Careventures;
[+2]

——

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按季度

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2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

2020-12-31

截止日期

2023-12-31

2023-09-30

2023-06-30

2023-03-31

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临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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/未知

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