Eloxx Pharmaceuticals Ltd

公司全称：Eloxx Pharmaceuticals Ltd

国家/地区：以色列/——

类型：——

公司介绍：

Eloxx Pharmaceuticals Ltd, a wholly-owned subsidiary of Eloxx Pharmaceuticals Inc, a biopharmaceutical company established in 2013, is focused on discovery, development and commercialization of compounds for the treatment of genetic diseases caused by nonsense mutations.In May 2017, Sevion Therapeutics entered into a definitive agreement to acquire the company. Through the agreement, Eloxx Pharmaceuticals was to become a wholly-owned subsidiary of Sevion and Eloxx shareholders were to receive 70% of Sevion's issued and outstanding share capital. Following the completion of the transaction on or before December 31, 2017, Sevion was to change its name to Eloxx Pharmaceuticals Inc. In December 2017, the acquisition was completed, and changed its name Sevion Therapeutics to Eloxx Pharmaceuticals Inc. At that time, the company began trading on OTCQB market under the new name. After the reverse stock split and acquisition, all of the issued and outstanding ordinary and preferred shares of Eloxx stock

基本信息

联系电话：

9727815775300

地址：

Yuvalim Campus,Building C,Floor 2,Suite 8 Hanafat Hadegel 7 St. NESS-ZIONA 7670621; IL; Telephone: +9727815775300; Fax: +97286364020;

公司官网：

www.eloxxpharma.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
抗生素
小分子药物治疗
药物治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Eloxx Pharmaceuticals 报告 2021 年第四季度财务和经营业绩并提供业务更新

2022-03-31

Eloxx Pharmaceuticals在2022年第一季度报告了其财务结果，并更新了业务进展。公司从Cystic Fibrosis Foundation获得了高达1590万美元的资助，以支持ELX-02在囊性纤维化疾病中的全球2期临床试验。ELX-02在治疗Alport综合征（一种罕见的肾脏遗传性疾病）的新开发项目中取得进展，预计2022年下半年开始概念验证临床试验。此外，Eloxx正在开发ZKN-013，用于治疗RDEB（隐性营养不良性大疱性表皮松解症）患者，并计划在2022年开始人体1期研究。ZKN-013在家族性腺瘤性息肉病（FAP）的APCMin小鼠模型中的治疗研究显示，息肉数量和负担显著减少，提高了生存率。Eloxx的财务状况良好，预计资金将足以支持其运营至2023年第二季度。

Eloxx Pharmaceuticals 宣布囊性纤维化基金会（CF Foundation）为 ELX-02 全球 2 期临床试验项目提供更多资金和支持

2021-01-13

Eloxx Pharmaceuticals宣布，其与美国囊性纤维化基金会（CF Foundation）的合作协议已扩展至全球临床试验项目，包括欧洲和以色列。该公司预计将在2021年上半年报告ELX-02二期临床试验的初步数据。ELX-02是一种针对无义介导的囊性纤维化患者的治疗药物，目前正处于临床试验阶段。此外，Eloxx还参与了欧洲HIT-CF联盟，支持收集囊性纤维化患者来源的类器官，并开展前瞻性临床试验以验证类器官模型的转化潜力。

CF 基金会向 Eloxx Pharmaceuticals 提供高达 $2M 的奖励，以额外支持无义突变潜在疗法的 2 期临床研究

2021-01-13

美国囊性纤维化基金会宣布向Eloxx制药公司提供高达200万美元的奖金，以支持其全球二期临床试验项目，该项目旨在研究ELX-02这一针对囊性纤维化患者中非终止突变的治疗潜力。此前，基金会已向Eloxx提供过160万美元的资助。此次新增资金将用于支持在美国进行的二期概念验证临床试验，以及在欧洲和以色列进行的国际二期临床试验。这些试验的初步结果预计将在今年上半年公布，前提是不受COVID-19疫情进一步影响。囊性纤维化基金会致力于加速治疗囊性纤维化根本原因，支持ELX-02的临床开发，以帮助目前没有批准治疗方案的个体。非终止突变导致细胞在CFTR蛋白生产过程中停止，产生短小、非功能性蛋白，细胞将其识别为缺陷并摧毁。ELX-02研究药物有望绕过这些过早的终止信号，产生全长功能性蛋白。美国囊性纤维化基金会还支持其他针对非终止突变的三个项目，以及四个可能帮助任何CFTR突变患者的临床开发项目。基金会自2019年10月启动了价值5亿美元的“治愈之路”计划，旨在解决囊性纤维化的根本原因。

Eloxx Pharmaceuticals， Ltd. 宣布完成第一轮融资

2013-11-21

以色列Eloxx Pharmaceuticals公司宣布完成首轮融资，由罗氏公司和以色列风险投资公司Pontifax领投。该公司基于以色列理工学院Timor Bassov教授开发的技术，旨在治疗由无义突变引起的遗传疾病。Eloxx从Technion - 以色列理工学院获得了由Timor Bassov教授开发的化合物库，这些化合物在临床前数据中表现出优异的安全性和有效性，能够克服无义突变，治疗多种遗传疾病。Eloxx致力于开发针对由无义突变引起的遗传疾病的药物，包括囊性纤维化、杜氏肌营养不良症、乌谢综合征、共济失调性毛细血管扩张症、β-地中海贫血、泰-萨克斯病和许多其他疾病。Eloxx的方法和专知允许快速从靶药物发现项目到临床候选药物。

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