Canadian Department of National Defence
公司全称：Canadian Department of National Defence
国家/地区：加拿大/——
类型：——
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公司介绍：
Canadian Department of National Defence supports the members of the Canadian Armed Forces who serve with the Navy, Army, Air Force, and Special Forces to defend the interests of Canadians both at home and abroad
基本信息
企业动态
Revive Therapeutics 研究布西拉明在癌症治疗中的潜力
2025-04-10 00:00:00
Revive Therapeutics宣布，美国一所著名大学癌症研究所的知名临床研究人员希望研究Bucillamine作为癌症治疗的可能性，特别是增强晚期实体瘤患者的抗肿瘤效果。这项对Bucillamine在实体瘤中的评估将纳入由NIH或其他政府机构资助的更广泛的研究中。该研究基于Revive评估Bucillamine在学术和政府支持研究中的新用途的战略，包括与加拿大国防部下属的国防研发加拿大-萨菲尔德研究中心的合作，评估Bucillamine作为神经毒剂暴露潜在治疗的可能性。目前，Revive正在探索Bucillamine用于治疗神经毒剂暴露和长期COVID的可能性，并推进基于麦角酸酰二胺的疗法开发。
Revive Therapeutics Ltd.与加拿大国防部的研发机构DRDC合作，研究Bucillamine作为神经毒剂暴露潜在治疗药物的效果。研究旨在减轻神经毒剂引起的脑损伤，预计于2024年10月完成。若研究结果积极，将推动进一步研究以获得FDA和加拿大卫生部的批准，用于治疗神经毒剂或有机磷农药中毒，并探索其在猴痘等病毒感染中的潜在应用。Bucillamine作为一种已知安全性的药物，在日本和韩国用于治疗类风湿性关节炎已有30多年历史，可能成为治疗或缓解猴痘感染相关症状的候选药物。
Revive Therapeutics 与加拿大国防研究与发展部 （Defence Research and Development Canada） 提供评估布西拉敏治疗神经毒剂暴露的最新信息
2024-01-16
Revive Therapeutics Ltd.与加拿大国防研究与发展中心（DRDC）合作，评估Bucillamine作为神经毒剂暴露潜在治疗药物的研究进展。双方已确定研究方案，预计项目于2024年第二季度完成。研究旨在探究Bucillamine对GABA(A)受体的神经保护作用，以增强现有抗惊厥药物的效果。若研究结果积极，将推动Bucillamine在神经毒剂或有机磷农药中毒以及轻微脑震荡治疗方面的进一步研究。此外，公司还可能开发Bucillamine的新配方，用于公共卫生紧急情况、罕见炎症性疾病等治疗。
Revive Therapeutics与加拿大国防研究与发展部下属的Suffield研究中心达成协议，评估Bucillamine作为神经毒剂暴露的潜在治疗药物。该研究项目由DRDC资助，预计2024年第一季度开始。DRDC正在研究能够减轻神经毒剂引起的脑损伤的药物化合物。Bucillamine作为一种抗氧化剂，比NAC更有效，可能有助于限制癫痫发作并提高GABA介导的药物如地西泮的抗惊厥效果。如果研究取得积极结果，将进一步进行健康加拿大批准Bucillamine用于神经毒剂或有机磷农药中毒，并可能开始针对由撞击或爆炸力引起的轻度脑震荡的疗效研究。Revive Therapeutics首席执行官Michael Frank表示，公司对与DRDC合作评估Bucillamine作为神经毒剂暴露的潜在治疗药物感到兴奋，并希望验证Bucillamine在公共卫生紧急情况下的新用途和配方。
Acer Therapeutics 宣布北卡罗来纳大学获得国防部拨款，以支持拟议的研究者赞助的 ACER-801 （Osanetant） OASIS 试验，以降低创伤后应激障碍的频率和严重程度
2022-10-06
美国北卡罗来纳大学（UNC）获得国防部300万美元资助，用于一项针对创伤患者进行的180名患者的随机、安慰剂对照试验，旨在评估ACER-801（osanetant）减少急性应激障碍和创伤后应激障碍（PTSD）频率和严重性的潜力。该研究由UNC创伤恢复研究所主持，计划在2023年上半年开始患者招募，试验将在多个地点进行，并基于UNC领导的AURORA研究的基础和基础设施。ACER-801是一种针对NK3R受体的药物，其作用机制与神经系统的生理和病理过程相关，动物模型显示其可以阻断恐惧/压力敏感化的关键步骤。
SIGA 宣布口服 TPOXX（R） 获得加拿大卫生部监管部门的批准
2021-12-01
SIGA Technologies公司宣布，加拿大卫生部门批准了其口服TPOXX（tecovirimat）药物作为新药用于治疗成人及体重至少13公斤的儿童天花病。这是SIGA与加拿大国防部合作的重要里程碑，确保了TPOXX作为关键应对措施继续供应给加拿大国防部及公共卫生署。SIGA的CEO Phil Gomez博士表示，这一批准意味着SIGA可以继续向加拿大政府和公共卫生机构提供TPOXX以备不时之需。SIGA是一家专注于健康安全市场的商业阶段制药公司，其主打产品TPOXX是一种口服和静脉注射的用于治疗由天花病毒引起的天花病的抗病毒药物。TPOXX是一种新型小分子药物，美国在“生物盾牌计划”下储存了TPOXX。此外，SIGA与辉瑞旗下的Meridian Medical Technologies达成了国际推广协议，Meridian将负责在国际市场推广TPOXX。
Mydecine Innovations Group宣布与ethica CRO合作，为其即将进行的2A期PTSD临床试验提供合同研究组织服务。ethica CRO是一家全球性的全服务合同研究组织，专注于伦理临床研究。此次合作旨在探索精神药物对大脑的影响，并进一步推动Mydecine的临床开发。Mydecine的2A期临床试验将聚焦于使用迷幻药物辅助心理治疗慢性PTSD，研究将在荷兰莱顿大学医学中心、加拿大西安大略大学和阿尔伯塔大学进行，并计划在美、欧、澳等地设立更多临床研究点。
SIGA 宣布获得加拿大国防部采购的第一份口服 TPOXX 国际合同
2020-04-03
SIGA Technologies宣布加拿大国防部授予Meridian Medical Technologies（辉瑞公司子公司）一份合同，购买最多15325剂口服TPOXX（特科维马特）用于未来四年的小规模流行病应对，总价值达1430万美元，首期购买2500剂价值230万美元。SIGA表示，这一采购对于应对天花等传染病至关重要，并期待与Meridian合作，支持加拿大国防部和卫生部的未来采购。SIGA预计在加拿大监管批准后，将交付额外12825剂TPOXX。TPOXX是一种针对天花的口服抗病毒药物，由美国卫生与公众服务部下属的生物医学高级研究和发展局资助开发。SIGA与Meridian签订的国际推广协议中，Meridian负责在国际市场推广TPOXX，而SIGA保留产品及其相关知识产权。
PlantForm Corporation 获得加拿大政府的植物性抗蓖麻毒素抗体生产合同
2016-02-08
PlantForm公司获得加拿大政府合同，利用其vivoXPRESS生物制药平台生产抗毒素抗体hD9，用于治疗肉毒杆菌毒素中毒。该合同价值13.5万美元，旨在交付2克hD9抗体。这一抗体由加拿大国防研究与发展中心（DRDC）研究，旨在对抗生物恐怖主义威胁。DRDC的研究发现，植物生产的抗体在治疗肉毒杆菌毒素中毒方面的疗效与哺乳动物细胞技术生产的hD9相当。PlantForm公司还获得了加拿大政府的资金，用于开发植物生产的丁酰胆碱酯酶（BuChE），以对抗神经毒剂如沙林的效果。PlantForm公司致力于开发低成本、大规模生产的植物制药，包括单克隆抗体、治疗性蛋白质和疫苗，用于治疗癌症、HIV/AIDS、埃博拉等致命疾病。
PlantForm 获得联邦政府生产抗神经毒剂酶的合同
2014-12-10
PlantForm Corporation获得加拿大政府合同，旨在创建稳定的糖基化烟草植物 Nicotiana benthamiana 线用于生产药物蛋白，并持续向加拿大国防研究与发展部（DRDC）供应重组丁酰胆碱酯酶（BuChE）。合同金额为831,600美元，期限从2014年12月3日至2017年3月31日。BuChE是一种用于预防神经毒剂如沙林气攻击的酶。PlantForm计划利用其vivoXPRESS生物制药制造系统在植物中生产BuChE，作为血浆来源BuChE的潜在低成本替代品。PlantForm成立于2008年，致力于商业化一种基于低成本烟草植物的系统用于生物制药生产。其vivoXPRESS平台技术已获得两项美国专利，提供高药物表达水平和完全的哺乳动物糖基化，相比哺乳动物细胞生产系统，成本降低可达90%。公司产品线包括生物类似物赫赛汀（曲妥珠单抗）和其他用于治疗癌症的生物类似物药物，以及用于治疗HIV/AIDS的创新型抗体。
AMRI 获得英国政府的开发和制造合同
2013-09-30
AMRI宣布其全资子公司Albany Molecular Research (UK) Ltd.获得英国政府下属的国防科学和技术实验室（Dstl）颁发的为期七年的合同，负责开发及生产一种处于临床试验阶段的活性成分。该合同涉及英国、加拿大和荷兰的国防部门。AMRI将负责该药物的初期研发和规模化生产，以及临床试验阶段的使用供应。若临床试验成功，AMRI将有机会成为该产品的商业制造商，向合同中的政府合作伙伴供应。AMRI总裁兼首席执行官托马斯·达姆布拉表示，这项重要项目体现了AMRI在提供SMARTSOURCING解决方案方面的专业能力，并强调这是公司多元化收入来源战略的一部分。AMRI拥有超过21年的行业经验，提供从发现、开发到制造的全方位服务，并成功参与了多个研发项目。
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