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Centre National de la Recherche Scientifique

公司全称：Centre National de la Recherche Scientifique
国家/地区：法国/——
类型：——
收藏
公司介绍：
The Centre National de la Recherche Scientifique (French National Center for Scientific Research; CNRS), founded in 1939, is a public basic-research organization covering all scientific disciplines.In February 2010, sanofi-aventis entered into a research alliance, AVIESAN (the French Life Sciences and Healthcare Alliance), with a number of institutions: Commissariat a l`Energie Atomique (CEA), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA), Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (INRIA), INSERM, Institut Pasteur, Institut de Recherche pour le Developpement (IRD); the aim was to combine and enhance the expertise, facilities and resources of all parties, and to develop novel therapeutics, including in the arenas of ageing, immuno-inflammatory diseases, infectious diseases and regenerative medicine. sanofi-aventis would also provide research support to new researchers and new French laboratories under the CNRS and INSERM ATI

基本信息

地址：

3, rue Michel-Ange Paris cedex 16 PARIS ILE-DE-FRANCE 75794; FR; Telephone: +33144964000; Fax: +33144965390;

公司官网：

www.cnrs.fr/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 拟肽类药物
  • 药物治疗
  • 融合蛋白
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 小分子药物治疗
  • 重组蛋白
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
  • 生物制剂治疗
  • 蛋白
  • 单克隆抗体
  • 肽
  • 寡核苷酸适体疗法
  • 天然产物
  • 基因疗法
  • 体内基因治疗
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  • 抗体药物
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  • 前药
  • RNA疗法
  • 寡核苷酸
热门标签：
  • 改良型新药
  • 单克隆抗体
  • 拟肽类药物
  • 创新药
  • 基因疗法
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

OSE Immunotherapeutics 宣布达成战略合作，共同开拓新型 mRNA 技术
2025-05-21
标题：OSE 免疫治疗公司宣布与 Inside Therapeutics 和 MiNT 实验室合作，共同推进新型 mRNA 技术的发展 内容摘要： 法国生物技术公司 OSE 免疫治疗公司宣布与 Angoulme/Bordeaux 的 Inside Therapeutics 和 Angers 的 MiNT 实验室合作，共同开发 mRNA 治疗药物并加速纳米药物的发展。OSE 免疫治疗公司从法国国家投资银行 Bpifrance 和卢瓦尔河地区获得 130 万欧元的非稀释资金支持。 该项目名为 HexARN，为期 36 个月，旨在解决基于 RNA 的治疗方法的挑战，特别是脂质纳米颗粒（LNP）保护的 RNA 分子。该项目将结合三家机构的专长：OSE 免疫治疗公司在免疫肿瘤学和免疫炎症领域开发首创疗法；Inside Therapeutics 提供独特的可扩展 RNA-脂质配方技术；MiNT 实验室专注于药物递送系统（DDS）的开发、物理化学表征和纯化。 HexARN 项目旨在开发新型 RNA 治疗药物和递送方法，以优化炎症性疾病和自身免疫疾病的免疫反应，同时利用基于 RNA 的疗法相对于传统抗体方法的优点。Inside Therapeutics 将优化可扩展和可重复的配方系统，而 MiNT 实验室将确保通过创新的物理化学表征和纯化技术进行可靠的质量控制。 该合作项目旨在解决主要技术挑战，并将 mRNA 治疗资产推向工业和临床里程碑。
Genomic Vision 的尖端 TeloSizer（R） 应用程序将用于癌症研究
2022-11-29
法国生物技术公司Genomic Vision与法国国家科学研究中心（CNRS）和马赛癌症研究中心（CRCM）合作，开展一项为期四年的核心科学项目，旨在开发基于TeloSizer技术的伴随诊断测试。TeloSizer是一种用于精确测量端粒长度和分布的工具，有助于揭示端粒长度与癌症等疾病发生和严重程度之间的联系。该项目将利用Genomic Vision的DNA梳技术，研究不同样本中的端粒长度异质性，以发现新的白血病特异性端粒特征，并为基于端粒形态的个性化医疗方法提供可操作的见解。
Coave Therapeutics 将与世界知名的波尔多神经退行性疾病研究所合作，开发针对神经退行性疾病中蛋白质降解的基因治疗项目
2022-09-14
Coave Therapeutics与波尔多神经退行性疾病研究所合作，共同开发针对神经退行性疾病中蛋白质降解的基因治疗项目。合作旨在利用Coave的AAV-Ligand Conjugate（ALIGATER）平台设计、开发和制造携带TFEB基因的coAAV病毒载体，以靶向深层脑结构。研究所将负责进行联合设计的体内研究，以评估基因治疗产品在MSA和PD动物模型中的效果。该合作旨在产生更多的体内概念验证数据，并使治疗候选药物进入IND使能研究。
Ciloa 获得 500 万欧元，用于使用外泌体开发其新一代生物药物和疫苗
2022-03-08
Ciloa公司成功筹集了500万欧元，用于其新一代生物医学和疫苗的研发，其中包括350万欧元的私人融资和150万欧元的公共资金。这笔公共资金来自法国政府通过Bpifrance实施的“新兴传染病和CBRN威胁”提案计划。这些资金专门用于开发针对Covid-19德尔塔变异株的自然疫苗。Ciloa拥有符合GMP标准的自有生产单元，利用其独特的定制化外泌体修饰技术，成为治疗和预防产品开发的主要参与者。公司计划利用这些资金开发新一代疫苗，以预防包括SARS-CoV-2在内的多种病毒感染，并与巴斯德研究所合作进行临床前研究，以确保疫苗候选者的安全性和有效性。Ciloa的CEO兼联合创始人Robert Mamoun表示，这笔资助确保了公司继续开发创新产品的财务可见性，并强调迅速开发有效防护和治疗工具的重要性。
United Neuroscience 与法国国家科学研究中心 （CNRS） 实验室签署合作协议，以靶向与帕金森病相关的蛋白质
2018-03-22
美国联合神经科学公司与法国国家科学研究中心（CNRS）的Ronald Melki实验室签署合作协议，共同研究利用联合神经科学Endobody技术平台针对与帕金森病相关的α-突触核蛋白的致病形式。联合神经科学将贡献使用Endobody技术平台针对特定蛋白聚集体的新型候选药物，CNRS实验室的研究人员将提供这些候选药物关键特性的鉴定，以评估其在帕金森病和其他突触核蛋白病治疗中的潜力。双方旨在通过合作开发策略，推动治疗药物的研发，并从临床前研究过渡到临床试验阶段。
ImmuPharma 将获得法国波尔多地区的开创性研究
2014-06-27
ImmuPharma公司在法国波尔多地区与CNRS等机构合作，专注于肽类新药研究。公司子公司UREKA在IECB实验室设立新研究团队，与CNRS的Dr. Gilles Guichard团队合作，开发出名为“Urelix”的突破性肽技术，可模仿天然肽结构，提高其稳定性及疗效。该技术首先针对糖尿病治疗，并有望用于抗病毒治疗。ImmuPharma计划利用该技术平台，降低研发成本，专注于应用研究。
Adocia 签署了一项纳米技术的独家许可，该技术通过将抗肿瘤药物靶向肿瘤作用来提高其疗效
2013-12-09
法国生物技术公司Adocia与CNRS、University Bordeaux I、Institut Polytechnique de Bordeaux和Aquitaine Science Transfert签署独家许可协议，获得一项国际专利药物递送纳米技术的开发与商业化权。Adocia将利用该技术开发新型抗癌药物，包括基于多柔比星和紫杉醇的自主产品，并推广给制药公司优化其产品。这项名为DriveIn的技术由Sébastien Lecommandoux教授团队研发，利用表面完全由透明质酸制成的纳米颗粒，能有效穿透癌细胞。Adocia计划在2014年第四季度启动卵巢癌治疗产品的首次临床试验。
Trophos 计划获得 100 万欧元资助，用于治疗进行性多发性硬化症的奥利索肟
2012-10-11
法国国家研究机构Agence Nationale de la Recherche向Trophos领导的联盟授予了第二笔100万欧元的资助，以支持Translate-MS-Repair项目。该项目为期24个月，包括一项针对Trophos主要化合物olesoxime的Phase Ib/IIa临床试验，旨在针对多发性硬化症背后的神经退行性变。该研究将由Trophos领导，包括马赛、雷恩和里姆的顶尖专家。临床试验将在法国3个中心进行，由Dr. Jean Pelletier领导。该试验旨在证明olesoxime作为现有治疗（如干扰素）的辅助药物的兼容性，并评估非传统磁共振成像程序的多中心试验可行性。Trophos首席执行官Christine Placet表示，这是对Trophos在神经退行性疾病领域活动的认可。olesoxime是一种针对线粒体的胆固醇样化合物，目前正在进行脊髓性肌萎缩症的Phase 2临床试验。
Alnylam 和法国国家科学研究中心 （CNRS） – 蒙彼利埃大学的合作者发表了关于双功能 3p-siRNA 的新型合成方法的论文
2010-04-30
Alnylam制药公司与法国蒙彼利埃CNRS-Université de Montpellier的Institut des Biomolécules Max Mousseron的研究人员共同开发了一种新的合成方法，用于制造具有双重功能的3p-siRNAs。这种新型siRNA由Alnylam科学家首次描述，旨在同时实现靶基因的沉默和所需免疫刺激途径的激活。新合成方法的研究成果发表在《有机化学通讯》期刊上。Alnylam公司表示，这项新的化学策略有望推动这些双重功能RNAi药物的发展。这种新的合成方法使用H-磷酸酯中间体来合成5'-三磷酸，代表了一种高效合成方法。Alnylam正在评估使用这种新型3p-siRNA作为潜在治疗药物的可能性。RNA干扰（RNAi）作为一种基因沉默的自然过程，在从植物到哺乳动物的各种生物体中发生，它代表了药物发现和开发的一个全新途径，并有望治疗多种疾病。Alnylam制药公司致力于开发基于RNA干扰的药物，以解决当前药物无法有效治疗的重大医疗需求。

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