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Quince Therapeutics Inc

存续
上市

公司全称：Quince Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

Quince Therapeutics, Inc.于2012年6月20日在特拉华州注册成立。该公司是一家临床阶段生物制药公司，开创了一种新型疾病调节治疗方法，用于治疗他们认为是阿尔茨海默氏症和其他退行性疾病的关键根本原因。他们的方法是基于牙龈卟啉单胞菌或牙龈卟啉单胞菌及其分泌的毒性因子蛋白酶（称为gingipains）的存在的开创性发现，在多个研究中观察到超过100个阿尔茨海默病患者的大脑中超过90％。此外，该公司已经观察到牙龈卟啉单胞菌感染在动物模型中引起阿尔茨海默病的病理学，并且这些效果已经在临床前研究中用gingipain抑制剂成功治疗。他们的专利铅候选药物COR388是一种口服给药的脑穿透小分子gingipain抑制剂。 COR388耐受性良好，迄今为止在1a期和1b期临床试验中没有涉及安全性信号，共纳入67名受试者，其中包括9名患有轻度至中度阿尔茨海默病的患者。

基本信息

员工人数：

15~50人

联系电话：

1-415-9105717

地址：

601 Gateway Blvd Ste. 1250 South San Francisco California

公司官网：

www.quincetx.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

治疗技术
生物制剂治疗
药物治疗
血液制品

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Christopher J. Senner ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Casey C. Lynch ——

President,Chief Executive Officer and Chairman of the Board 薪酬：

个人简介：——

Margi McLoughlin ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Una Ryan ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Stephen S. Dominy ——

Chief Scientific Officer and Director 薪酬：

个人简介：——

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企业动态

Quince Therapeutics与Orphai Therapeutics合并，寻求战略转型

2026-05-18 22:32:00

在经历了一项针对罕见病ataxia-telangiectasia（A-T）的3期临床试验失败后，Quince Therapeutics寻求战略转型。该公司宣布与一家名为Orphai Therapeutics的私人肺病初创公司合并，这是一项全股票交易，类似于反向合并。合并后的公司将维持Quince的纳斯达克上市地位。Quince的股票股东将拥有合并生物技术公司的6.9%股份，其余股份将由Orphai的现有股东和新投资者持有。合并后，Orphai的首席执行官Brigette Roberts博士将加入Quince担任企业事务总监，并将在生物技术公司的董事会任职。此次合并对于Quince来说，是为了解决其主导候选药物在3期临床试验中未能达到主要和次要终点后所面临的财务困境。

LAM-001在PH-ILD患者中表现出临床意义的改善

2026-05-18 00:00:00

Quince Therapeutics公司宣布，其产品LAM-001（一种吸入性雷帕霉素制剂，用于治疗肺动脉高压和与间质性肺疾病相关的肺高压）在Phase 2a临床试验中显示出临床意义的改善。该试验评估了LAM-001作为标准治疗（SOC）的辅助疗法，在24周内，6分钟步行距离（6MWD）提高了67.4米，肺血管阻力（PVR）降低了33.9%。公司计划在2026年中开始进行LAM-001在PH-ILD中的Phase 2b试验，预计2028年第一季度公布主要数据。LAM-001被设计为一种潜在的治疗肺动脉高压的疾病修饰剂，其作用机制是通过抑制mTOR通路来抑制肺动脉平滑肌细胞的增殖。

Quince Therapeutics收购Orphai Therapeutics，推进罕见肺病治疗药物LAM-001的研发

2026-05-18 00:00:00

Quince Therapeutics公司宣布收购临床阶段生物技术公司Orphai Therapeutics，将Orphai的领先项目LAM-001纳入其产品线。LAM-001是一种吸入型雷帕霉素（mTOR抑制剂）的配方，用于治疗多种肺病，包括与间质性肺病相关的肺高血压（PH-ILD）和肺移植后闭塞性细支气管炎综合征（BOS）。此次收购包括115百万美元的前期融资，并有可能在行使附带认股权证后获得额外的7200万美元。收购完成后，Quince Therapeutics将利用融资款项支持LAM-001的临床试验，包括PH-ILD的2b期临床试验和预计2027年第一季度完成的BOS的2期临床试验数据。

Quince Therapeutics成功解决欧洲投资银行贷款，推进公司重组和战略评估

2026-03-30 20:30:00

Quince Therapeutics公司宣布已成功解决其对欧洲投资银行（EIB）的未偿还贷款义务，支付了550万美元。这一举措标志着Quince Therapeutics的重大里程碑，解决了关键的债务问题，并使公司能够推进重组和评估战略选择，以最大化股东价值。支付550万美元后，Quince Therapeutics解决了截至2026年3月27日的约1640万美元的未偿还EIB债务。公司首席执行官兼首席医疗官Dirk Thye表示，成功完成EIB贷款解决协议是Quince Therapeutics向前迈出的重要一步，有助于公司重组并完成战略选择的评估。通过解决公司的债务义务，公司相信已经消除了限制其灵活性和追求战略选择的重大负担，包括但不限于合并、反向合并、资产出售或其他战略交易。Quince Therapeutics是一家公开交易的公司，目前正在进行公司重组努力，并评估战略选择，旨在最大化股东价值。

Quince Therapeutics聘请LifeSci Capital作为财务顾问，评估战略选择以最大化股东价值

2026-02-10 05:05:00

Quince Therapeutics公司宣布已聘请LifeSci Capital作为其独家财务顾问，协助公司进行重组和评估战略选择，以最大化股东价值。考虑的战略选择可能包括但不限于合作伙伴关系、合资企业、合并、收购、许可或其他战略交易。LifeSci Capital还将作为公司财务顾问，参与公司负债重组。除非董事会批准特定行动或决定进一步披露是适当的，否则公司不打算讨论或披露此过程中的进一步发展。Quince Therapeutics是一家致力于利用患者自身生物机制治疗罕见疾病的后期生物技术公司。所有前瞻性陈述均基于Quince当前的预期，并受难以预测的内在不确定性、风险和假设的影响，可能导致实际结果与公司预期存在重大差异。

Quince Therapeutics公布A-T患者eDSP三期临床试验结果

2026-01-30 00:00:00

Quince Therapeutics宣布其关键资产eDSP（地塞米松磷酸钠包封在自体红细胞中）在Ataxia-Telangiectasia（A-T）患者中的关键三期NEAT临床试验未达到主要终点。该试验是一项国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验，共有105名患者参与。尽管主要终点未达到统计学意义，但eDSP总体耐受性良好，未发现临床意义上的安全担忧。eDSP利用Quince的专利技术AIDE，将药物封装在患者自身的红细胞中，旨在提供皮质类固醇的疗效并减少其副作用。A-T是一种由ATM基因突变引起的遗传性自身免疫性神经退行性疾病，目前全球范围内尚无批准的治疗药物。

Quince Therapeutics完成关键III期NEAT临床试验的最后一位患者访问

2025-12-15 21:00:00

Quince Therapeutics公司宣布，其关键III期NEAT临床试验的最后一位患者已完成最后一次访问。该试验评估了其领先资产——封装的倍他米松磷酸钠（eDSP）在阿塔克斯-泰尔安吉克症（A-T）患者中的神经学效果。公司预计将在2026年第一季度中旬报告该研究的顶线结果。该研究在美国食品药品监督管理局（FDA）的特别协议评估协议下进行，具有约90%的效力，与安慰剂相比，在先前的试验中显示出统计学上和临床上有意义的治疗差异。Quince认为eDSP有潜力改善A-T患者的生命质量，A-T是一种目前没有批准治疗的毁灭性的儿童神经退行性罕见病。

Quince Therapeutics发布eDSP临床研究摘要，探索罕见病治疗新途径

2025-12-11 00:00:00

Quince Therapeutics公司宣布，其领先资产eDSP（磷酸地塞米松[DSP]封装在患者自身的红细胞中）在肺病和炎症性肠病（IBD）中的早期阶段临床试验总结已发表在《前沿药物递送》科学期刊上。eDSP利用Quince的专有技术AIDE（自体细胞内药物封装），旨在提供皮质类固醇的疗效，同时减少或消除慢性使用皮质类固醇治疗的显著不良反应。目前，Quince正在进行针对脊髓小脑性共济失调（A-T）患者的eDSP关键性3期NEAT临床试验，预计将在2026年第一季度中旬报告顶线结果。

Quince Therapeutics高管将参加三场投资者活动

2025-11-24 00:00:00

Quince Therapeutics公司宣布，其高级管理层将于2025年12月参加三场投资者活动。公司首席执行官兼首席医疗官Dirk Thye博士将于2025年12月3日参加Piper Sandler第37届医疗保健会议，并举行炉边谈话。公司总裁Charles Ryan博士将于12月11日参加Oppenheimer罕见病峰会。此外，Dirk Thye博士和首席运营官兼首席商业官Brendan Hannah将于12月16日参加LifeSci Advisors举办的虚拟午餐会。Quince Therapeutics是一家致力于治疗罕见病的生物技术公司，目前正推进其关键性3期NEAT临床试验，预计2026年第一季度将公布顶线结果。

Quince Therapeutics公布A-T治疗药物eDSP的3期临床试验进展

2025-11-12 00:00:00

Quince Therapeutics公司宣布，其针对Ataxia-Telangiectasia（A-T）疾病的治疗药物eDSP的3期临床试验NEAT正在进行中，预计将在2026年第一季度公布主要结果。该试验已招募105名参与者，其中83名参与者在6至9岁的主要分析人群中。所有完成NEAT试验的患者都已选择参与开放标签扩展（OLE）研究。此外，公司还获得了独立数据安全监测委员会（iDSMB）对NEAT安全性分析的积极结果，建议试验无需修改继续进行。Quince Therapeutics还报告了第三季度的财务结果，并概述了其研发管线和公司发展动态。

Quince Therapeutics宣布其A-T疾病治疗药物eDSP的3期临床试验安全分析结果积极

2025-11-10 00:00:00

Quince Therapeutics公司宣布，其正在进行的关键3期NEAT临床试验中，针对囊性纤维化症（A-T）患者的领先资产——封装的泼尼松磷酸钠（eDSP）的安全分析结果积极。独立的数据和安全性监测委员会（iDSMB）建议继续进行该研究，无需任何修改。eDSP是一种由患者自身的红细胞（自体红细胞）封装的泼尼松磷酸钠，旨在提供皮质类固醇的疗效，同时减少或消除慢性使用皮质类固醇治疗伴随的显著不良反应。Quince Therapeutics公司计划在2026年第一季度报告该研究的顶线结果。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2019-05-09

Quince Therapeutics Inc

——

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

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按季度

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2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

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公告标题

公告类型

公告日期

【8-K】Current report

经营公告

2026-05-21

【8-K/A】Current report

财务

2026-05-18

【8-K】Current report

财务

2026-05-18

【SCHEDULE 13G/A】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2026-05-15

【10-Q】Quarterly report [Sections 13 or 15(d)]

季报

2026-05-11

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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批准上市

其他/失败
/未知

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