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Uvax Bio LLC

公司全称:Uvax Bio LLC
国家/地区:美国/——
类型:——
收藏
公司介绍:
Uvax Bio, formerly Ufovax, and a spin off company of Scripps Research, is a biotechnology company focused on developing and commercialize B-cell focused, rapid antibody-eliciting, preventive vaccines for multiple diseases, including HIV infection, respiratory syncytial virus (RSV) pneumonia, metapneumovirus (MPV) infection, parainfluenza virus infection, Ebola virus disease, Marburg virus hemorrhagic fever, Lassa fever, coronavirus acute respiratory syndrome, hepatitis C (HCV), Dengue virus infection, Zika virus infection, malaria and tuberculosis.By November 2021, the company had changed its name from Ufovax to Uvax Bio,

基本信息

地址:

3801 Kennett Pike Suite A101,#4482 WILMINGTON DELAWARE 19807; US; Telephone: +13023640363;

公司官网:

www.uvaxbio.com/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 蛋白
  • 重组蛋白
  • 生物制剂治疗
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Uvax Bio公司宣布了其HIV-1疫苗候选产品UVAX-1107和UVAX-1197在澳大利亚健康志愿者中进行的1期临床试验的初步结果。该试验评估了两种疫苗的安全性和免疫原性。UVAX-1107疫苗在所有剂量下均被研究参与者良好耐受,未报告任何疫苗相关的严重不良事件。疫苗产生了针对HIV-1抗原的强IgG反应,抗体滴度在第二次剂量后14天内增加了200倍以上。Uvax Bio计划在2025年第一季度报告1期临床试验的第二阶段中期分析结果。该研究旨在评估两种疫苗的免疫原性和安全性,并探索最佳免疫反应。Uvax Bio致力于开发针对HIV-1、流感、呼吸道合胞病毒、人类副流感病毒和丙型肝炎病毒的疫苗。
Uvax Bio公司宣布,其HIV-1疫苗候选药物UVAX-1107和UVAX-1197的临床试验已在澳大利亚开始,首名受试者已完成给药。该临床试验旨在评估这两种疫苗在健康志愿者中的安全性和免疫原性。UVAX-1107和UVAX-1197是基于Uvax Bio的1c-SApNP®平台,旨在通过主动免疫预防HIV-1感染。临床试验预计将在2024年第四季度公布初步数据。Uvax Bio致力于开发针对HIV、流感、RSV和hMPV等疾病的疫苗。
Uvax Bio公司宣布,其HIV-1疫苗候选产品已获得澳大利亚治疗药品管理局的认可和人类研究伦理委员会的批准,将在澳大利亚对健康志愿者进行一期临床试验。该疫苗基于Uvax Bio的专有1c-SApNP®技术,展示20个未裂解的、优化的HIV包膜(Env)三聚体。Uvax Bio的HIV-1疫苗与CpG 1018®佐剂和氢氧化铝结合使用。在临床前毒理学研究中,UVAX-1107和1197与CpG 1018®和氢氧化铝结合显示安全,无严重不良事件。在一项临床前免疫原性研究中,99%的动物对疫苗匹配病毒产生了强烈的中和抗体反应。该研究将于2024年1月开始,旨在评估两种不同方案的UVAX-1107和UVAX-1197疫苗的安全性、反应性和免疫原性。
Uvax Bio公司宣布,其联合创始人兼Scripps Research整合结构与计算生物学副教授江 Zhu 将在加州圣克拉拉的世界疫苗大会西海岸分会场展示Uvax Bio HIV-1疫苗候选药物的开发进展,包括最近在啮齿动物模型中进行的临床前研究,证实了疫苗的安全性和免疫原性。Uvax Bio的疫苗候选药物UVAX-1107和UVAX-1197在动物研究中显示出高响应率和广泛的中和作用。公司CEO Ji Li博士表示,这些临床前研究确认了疫苗候选药物的安全性和免疫原性,并完成了疫苗的GMP生产,为人体试验做好了准备。Uvax Bio利用江 Zhu 博士发明的UFO HIV抗原三聚体和单组分自组装蛋白纳米颗粒(1c-SApNP®)疫苗平台技术,通过糖基修剪工艺进一步优化疫苗,该工艺被IUPAC评为化学领域十大新兴技术之一。
Dyadic International Inc.于2023年11月8日发布了第三季度财务报告,并强调了公司近期的发展进展。公司收到了600万美元的前期付款,用于动物无奶制品酶产品的Dapibus平台的产品开发和许可。预计到2023年12月将公布DYAI-100 Phase 1临床试验的初步结果。公司还与马萨诸塞州总医院的疫苗和免疫治疗中心达成新的研究合作,并获得来自美国国防部(DoD)的588万美元资助。与bYoRNA达成开发成本效益型信使RNA(mRNA)的新协议。正在进行的前临床动物研究表明,针对季节性流感、大流行流感和其他传染病的高中和抗体水平呈阳性。公司扩大了领导团队,以支持增加的业务发展活动。此外,公司还进入了多个新的研究合作和产品开发协议,并推进了动物无血清白蛋白和其他细胞培养蛋白和酶的药物和非药物产品管线。截至2023年9月30日,公司拥有820万美元的现金和投资级证券。
Dyadic International, Inc.(纳斯达克:DYAI)是一家全球生物技术公司,专注于开发创新的微生物平台,用于开发和生产生物制药和替代蛋白质,以服务于人类和动物健康。公司公布了2023年第二季度的财务结果,并强调了近期公司的发展进展。包括C1平台在制造人类疫苗方面的积极一期临床试验安全结果,与意大利Fondazione Biotecnopolo di Siena和孟加拉国Essential Drugs Company Limited(EDCL)签署的备忘录,以及与多家公司的新合作。
Uvax-2129,一种重组蛋白纳米颗粒疫苗,作为Uvax Bios对COVID-19的应对方案,在对抗多种关注变异株方面展现出巨大潜力。该疫苗由美国国家卫生研究院和Uvax Bio LLC资助的研究成果,于2021年10月20日发表在《Science Advances》杂志上。研究显示,Uvax-2129能够对alpha、beta、gamma和delta变异株产生强大的中和抗体反应,其效果优于传统疫苗。Uvax-2129采用专利的单组分自组装蛋白纳米颗粒(1c-SApNP)抗原设计和制造技术,该技术已从Scripps Research授权。Uvax-2129的I期临床试验计划于2022年上半年进行,同时公司HIV-1候选疫苗也计划在2022年中进行I期临床试验。在老鼠研究中,Jiang Zhu教授团队发现,Uvax-2129能够引发免疫反应,有效中和包括快速传播的delta变异株在内的所有主要关注变异株。Uvax Bio正在与CMO合作伙伴合作,进行Uvax-2129的临床I期试验的GMP生产和发布。Uvax Bio专注于开发用于传染病蛋白纳米颗粒疫苗,更多信息可访问www.uvaxbio.com。
Ufovax公司宣布其基于专利One-component Self-Assembling protein NanoParticle®(1c-SApNP®)疫苗设计平台的下一代SARS-CoV-2(COVID-19)疫苗候选进入I期临床试验阶段。该疫苗由Scripps Research的江朱副教授发明,Ufovax拥有该平台及包括COVID-19疫苗在内的独家全球许可。该疫苗候选在动物实验中表现出色,其新型S2GΔHR2抗原设计在蛋白纳米颗粒上展示,有效提高了中和抗体(NAb)滴度,并诱导了关键的细胞(T细胞)免疫。Ufovax预计将在2021年初进行I期临床试验。江朱副教授及其团队在过去的两年里致力于SARS-CoV-2疫苗的研发,并已在多个领域取得了成果。Ufovax是一家专注于蛋白质纳米颗粒疫苗开发的私人生物技术公司,目前有八种其他疫苗处于临床前开发阶段。

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