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Gyroscope Therapeutics Ltd

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公司全称：Gyroscope Therapeutics Ltd
国家/地区：英国/——
类型：眼科基因疗法研发商
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公司介绍：
Gyroscope Therapeutics Limited, owned by Novartis provides health care services. The Company specializes in ophthalmology, immunology, gene therapy, and targeted surgical delivery.In February 2022, Gyroscope Therapeutics Holdings plc was acquired by Novartis.In December 2021, Novartis Pharma AG entered into a definitive agreement to acquire all of the outstanding share capital of the Gyroscope Therapeutics Ltd.In April 2019, the company had announced to merge with Orbit Biomedical under the name called Gyroscope and would become a first fully-integrated retinal gene therapy company with clinical, manufacturing and delivery capabilities, later that month, the company merged with Orbit Biomedical.In July 2021, Gyroscope Therapeutics announced the completion of £50.4 million Series B financing.In April 2021, Gyroscope Therapeutics announced it has filed a registration statement on Form F-1 with the U.S. Securities and Exchange Commission relating to a proposed

基本信息

成立时间：

2014-03-01

员工人数：

不明确

联系电话：

442037095701

地址：

Rolling Stock Yard 6th Floor,188 York Way LONDON N7 9AS; GB; Telephone: +442071133691;

公司官网：

gyroscopetx.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 体内基因治疗
  • 药物治疗
  • 基因疗法
热门标签：
  • 创新药
  • 基因疗法
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Gyroscope Therapeutics 宣布向 Sanofi 投资高达 6000 万美元
2021-11-08
Gyroscope Therapeutics宣布，全球生物制药公司Sanofi将投资高达6000万美元（约合4450万英镑）的股权。这笔投资将支持Gyroscope的基因疗法GT005在地理性萎缩症（一种导致全球超过500万人失明的严重视力丧失原因）的研究和开发。GT005是一种基于AAV2的基因疗法，旨在通过增加补体因子I（CFI）蛋白的产生来调节免疫系统中的补体系统，以减少炎症并保护视力。Sanofi的投资将用于支持GT005的临床试验，并有望加速其开发进程。
Gyroscope Therapeutics 宣布在 Retina Society 年度科学会议上呈报研究性基因疗法 GT005 的阳性中期 I/II 期数据
2021-09-30 22:30:00
Gyroscope Therapeutics公司宣布，其针对年龄相关性黄斑变性（AMD）继发地理性萎缩（GA）的实验性一次性基因疗法GT005在正在进行中的开放标签I/II期FOCUS临床试验中显示出积极的中期数据。安全数据显示，28名患者中GT005耐受性良好，无治疗相关严重不良事件。13名患者的生物标志物数据显示，与基线相比，大多数患者玻璃体补体因子I（CFI）水平持续升高，与补体系统激活相关的下游蛋白水平持续降低。新分析显示，循环在血液中的系统性CFI水平没有增加，表明GT005的效果保持局部化。这些数据由Weill Cornell医学院眼科临床研究主任Szilárd Kiss博士在视网膜学会第54届科学会议上发表。Gyroscope首席医疗官Nadia Waheed博士表示，这些数据加强了GT005恢复过度活跃补体系统平衡的潜力，并继续显示出令人鼓舞的安全性特征。Gyroscope正在收集FOCUS试验数据，并招募II期临床试验，以评估GT005减缓GA引起的失明进展的潜力。
Gyroscope Therapeutics 宣布与儿童医学研究所达成研究合作协议，以开发新型基因治疗衣壳
2021-06-22
Gyroscope Therapeutics与澳大利亚儿童医学研究所（CMRI）达成研究合作协议，共同开发新型基因治疗胶囊。该胶囊是病毒载体蛋白外壳，用于递送基因疗法。双方将合作设计筛选胶囊库，以识别新型胶囊，提高眼部基因疗法的递送效果。Gyroscope拥有获得合作开发胶囊眼部用途的独家许可权。CMRI团队由病毒载体基因治疗、病毒学及基因毒性专家Leszek Lisowski领导，拥有超过15年胶囊生成和发现经验。Gyroscope首席科学官Jane Hughes表示，与CMRI团队合作开发下一代胶囊，有助于实现开发差异化眼部基因治疗药物的目标。基因疗法在治疗眼部疾病中具有重要作用，胶囊的改进将有助于提高治疗效果。Gyroscope致力于开发治疗导致视力丧失和失明的眼部疾病的基因疗法，其领先药物GT005正在接受II期临床试验，用于治疗年龄相关性黄斑变性（AMD）的地理性萎缩。
Gyroscope Therapeutics 宣布研究性基因疗法 GT005 的 I/II 期重点试验取得积极中期数据
2021-02-12 23:45:00
Gyroscope Therapeutics宣布其针对年龄相关性黄斑变性（AMD）继发地理萎缩（GA）的基因疗法GT005在正在进行中的开放标签I/II期FOCUS临床试验中取得积极的安全、蛋白质表达和生物标志物数据。结果显示GT005耐受性良好，大多数患者玻璃体补体因子I（CFI）水平持续升高，以及与补体系统过度激活相关的下游补体蛋白水平下降。这些结果在CFI基因存在罕见变异的GA患者以及没有变异的患者中均观察到。数据在Angiogenesis, Exudation, and Degeneration 2021虚拟会议上由Gyroscope Therapeutics首席医疗官Nadia Waheed博士展示。GT005旨在通过增加CFI蛋白的产生来恢复过度活跃的补体系统的平衡，并减少炎症。目前，GT005正在进行的II期临床试验中评估其治疗GA的潜力。
Lineage 与 Neurgain Technologies 达成独家协议，以评估 OPC1 的新型递送系统治疗脊髓损伤
2021-02-08
Lineage Cell Therapeutics与Neurgain Technologies达成独家协议，评估Neurgain的PDI系统用于治疗脊髓损伤的新颖输送方法。该系统旨在允许在不停患者呼吸的情况下将细胞输送到脊髓，有望降低手术复杂性和风险。Lineage将评估PDI系统在脊髓损伤患者中安全有效地输送其OPC1细胞移植的能力。此外，Lineage计划于2月22日举办OPC1投资者和分析师日，提供关于OPC1的最新进展和2021年计划。
Gyroscope Therapeutics 和宾夕法尼亚大学宣布达成研究协议，开发针对严重眼病的基因疗法
2020-12-18
Gyroscope Therapeutics与宾夕法尼亚大学及其CAROT中心达成研发协议，共同开发针对严重眼疾的基因疗法，以治疗可能导致永久失明的疾病。该协议赋予Gyroscope对相关知识产权的独家选择权。双方将合作研究针对青光眼、视神经炎和视网膜色素变性等疾病的基因治疗靶点。Gyroscope首席执行官Khurem Farooq表示，基因疗法有望为治疗这些疾病提供全新的方法。宾夕法尼亚大学的CAROT团队由眼科基因治疗研究领域的世界级专家Jean Bennett博士领导，他们期待进一步研究这些疾病。Gyroscope致力于开发基因疗法，以治疗导致失明和视力丧失的眼部疾病，其领先候选药物GT005正在针对干性年龄相关性黄斑变性导致的地理性萎缩进行II期临床试验。
Gyroscope Therapeutics 宣布 II 期 HORIZON 试验中首例患者给药，该试验评估研究性基因疗法 GT005 治疗干性年龄相关性黄斑变性患者
2020-11-11 14:00:00
Gyroscope Therapeutics Limited宣布启动了名为HORIZON的II期临床试验，评估GT005在干性年龄相关性黄斑变性（AMD）继发地理性萎缩（GA）患者中的安全性和有效性。该试验的首位受试者在波士顿眼科顾问处由Jeffrey Heier博士在美国接受GT005治疗。GT005是一种基于AAV的一次性基因疗法，旨在通过增加补体因子I（CFI）蛋白的产生来恢复过度活跃的补体系统的平衡，以减缓可能导致失明的GA进展。此外，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予GT005第二个快速通道指定，用于治疗补体基因变异患者的GA。Gyroscope预计美国和欧盟5国约有350万人患有GA。Gyroscope计划通过两个随机对照II期试验以及一个I/II期FOCUS试验，招募约300名患者。FDA的快速通道计划简化了严重疾病且无批准治疗方案的药物审查。Gyroscope的GT005临床项目包括FOCUS、HORIZON和EXPLORE三个临床试验，旨在评估GT005在GA患者中的安全性和有效性。GT005是一种一次性视网膜下基因疗法，旨在通过增加CFI蛋白的产生来恢复过度活跃的补体系统的平衡。干性AMD是导致50岁以上人群永久性视力丧失的主要原因，目前尚无批准的治疗方法。
Gyroscope Therapeutics 宣布在正在进行的 I/II 期重点试验中，首例患者通过眼眶视网膜下输送系统接受研究性基因疗法 GT005
2020-10-28 13:00:00
Gyroscope Therapeutics Limited宣布，在美国进行了一项手术，首次使用其专有的Orbit™ Subretinal Delivery System (Orbit SDS)向一名患有干性年龄相关性黄斑变性（AMD）继发地理性萎缩（GA）的患者输送公司的实验性基因疗法GT005。这是正在进行的一期/二期FOCUS试验的一部分。该手术由波士顿眼科顾问公司的Jeffrey Heier博士进行。Gyroscope Therapeutics与Orbit Biomedical合并，成为唯一一家结合药物开发、制造平台和手术输送能力的视网膜基因疗法公司。FOCUS试验旨在评估GT005在患有干性AMD继发GA的患者中的安全性和剂量反应。Orbit SDS是一种创新的输送系统，旨在提供精确和一致的剂量，通过将柔性导管通过脉络膜上腔（脉络膜和巩膜之间的空间）进入视网膜下空间，然后通过导管内的微针将药物输送到视网膜下方。干性AMD是导致失明的首要原因之一，目前尚无批准的治疗方法。Gyroscope Therapeutics正在开发基因疗法，旨在治疗干性AMD，其领先的研究性基因疗法GT005旨在通过增加补体因子I蛋白的产生来恢复过度活跃的补体系统的平衡。
Gyroscope Therapeutics 的 GT005 获得 FDA 快速通道资格，GT005 是一种针对干性年龄相关性黄斑变性的研究性基因疗法
2020-09-22 13:00:00
Gyroscope Therapeutics Limited宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其GT005药物针对干性年龄相关性黄斑变性（AMD）引起的地理性萎缩（GA）的快速通道资格。GT005是一种一次性的基于AAV的基因疗法，旨在减缓可能导致失明的GA进展。快速通道资格针对的是具有特定CFI基因突变和低CFI蛋白水平的GA患者。目前正在进行名为EXPLORE的II期临床试验，以评估GT005在该患者群体中的疗效。Gyroscope还计划在2020年启动另一项II期试验，以评估GT005在更广泛的GA患者群体中的疗效。FDA的快速通道计划旨在简化严重疾病且无批准治疗方案的药物审查。快速通道资格使申请人能够在整个审查过程中与FDA进行更频繁的沟通，并在满足相关标准时申请加速批准和优先审查，以及滚动审查。AMD是全球导致失明的主要原因之一，而干性AMD是其中最常见的类型，约90%的AMD患者患有干性AMD。Gyroscope Therapeutics致力于开发治疗AMD的基因疗法，以恢复受损的视力。
Gyroscope Therapeutics 宣布启动 II 期计划，评估其研究性基因疗法 GT005 治疗干性年龄相关性黄斑变性
2020-08-13 14:00:00
Gyroscope Therapeutics Limited宣布启动其II期临床试验，评估其基因疗法GT005治疗干性年龄相关性黄斑变性（AMD）引起的地理性萎缩（GA）的效果。GT005是一种一次性的基于AAV的基因疗法，通过视网膜下给药。该临床试验旨在确定GT005是否能够减缓GA的进展。Gyroscope计划进行两项II期临床试验，以评估GT005在GA患者中的效果。其中一项名为EXPLORE，正在招募具有Complement Factor I（CFI）基因突变的患者。该疗法旨在通过增加Complement Factor I蛋白的产生来恢复过度活跃的补体系统的平衡，以减少炎症并保护视力。研究显示，约3%的干AMD患者存在CFI基因突变，Gyroscope估计美国和欧盟5国可能有超过10万人患有这种突变。此外，Gyroscope计划在2020年启动第二项II期临床试验，以评估GT005在更广泛的GA患者群体中的效果。
Cambridge Innovation Capital 投资 Gyroscope Therapeutics
2019-03-11
剑桥企业旗下CIC投资了眼科公司Gyroscope Therapeutics，该公司致力于开发针对眼病的基因疗法。Gyroscope的创始知识产权部分来自剑桥大学教授Sir Peter Lachmann的研究，并由剑桥企业开发、许可和投资。此外，Gyroscope还利用了纽卡斯尔大学的David Kavanagh教授和南安普顿大学的Andrew Lotery教授的研究成果，以确定从其产品中受益的患者群体。Gyroscope最近宣布，在评估其领先产品GT0005的安全性和生物活性的I/II期临床试验中，已成功对第一位患者进行了给药。GT0005针对干性年龄相关性黄斑变性（AMD），利用与晚期AMD相关的遗传因素和推动疾病进展的炎症生物学知识。Gyroscope的基因疗法和手术平台向患者的视网膜输送内源性抗炎蛋白，旨在开发一次性的疾病治疗方案。AMD是导致失明的首要原因之一，预计到2020年，全球将有1.96亿人患有AMD，其中1100万人将出现严重视力下降。目前尚无批准的治疗干性AMD的药物。CIC运营合伙人Robert Tansley表示，Gyroscope团队开发了一种激动人心且开创性的方法，旨在解决一系列具有重大未满足医疗需求的眼病。Gyroscope首席执行官Soraya Bekkali表示，Gyroscope的目标是推进治疗如年龄相关性黄斑变性等致残性眼病的新疗法。

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2021-11-08

Gyroscope Therapeutics Ltd

眼科基因疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

赛诺菲;

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2021-03-26

Gyroscope Therapeutics Ltd

眼科基因疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

Cambridge Innovation Capital plc;
Syncona;
[+2]

——

2019-09-04

Gyroscope Therapeutics Ltd

眼科基因疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

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