洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 投融资 四川省肿瘤医院

四川省肿瘤医院

公司全称：四川省肿瘤医院
国家/地区：中国/——
类型：——
收藏
公司介绍：
Sichuan Cancer Hospital & Institute is a healthcare research provider for prevention and treatment of cancer, education, training and rehabilitation center

基本信息

员工人数：

不明确

地址：

No. 55, Section 4, Renmin South Road CHENGDU SICHUAN 610041

企业画像
行业领域：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Adv Sci：陆军军医大学罗圣霖等发现放射性肺损伤防护新策略
2026-07-14 17:18:00
陆军军医大学等机构的研究发现，放射性肺损伤（RILI）的发病机制与氧化应激和线粒体功能紊乱有关。研究人员开发了一种可吸入型活性氧响应纳米喷雾（HANP），通过激活巨噬细胞中的PPAR-γ信号通路，恢复线粒体稳态，减轻肺损伤。该研究为RILI的预防和治疗提供了新的思路和方法。
四川科伦博泰生物制药公司TROP2 ADC药物sac-TMT联合Pembrolizumab一线治疗NSCLC研究成果发表在《柳叶刀》
2026-05-31 08:00:00
四川科伦博泰生物制药公司宣布，其TROP2 ADC药物sac-TMT联合Pembrolizumab作为一线治疗方案治疗PD-L1 TPS≥1%的非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床试验OptiTROP-Lung05的结果已发表在国际知名医学期刊《柳叶刀》上。该研究显示，与单独使用Pembrolizumab相比，sac-TMT与Pembrolizumab的联合治疗显著延长了无进展生存期（PFS），并降低了疾病进展或死亡的风险。此外，sac-TMT的安全性良好，未发现新的安全信号。这是首个ADC联合免疫检查点抑制剂在NSCLC一线治疗中达到主要终点的研究，首次证明了“ADC+IO”的sac-TMT与Pembrolizumab联合治疗方案在NSCLC一线治疗中具有潜在生存获益。
MED | 叶定伟/朱耀团队：优化前列腺癌三联治疗策略，降低重度粒缺发生率
2026-05-21 14:30:00
复旦大学附属肿瘤医院等研究团队在Med杂志上发表研究论文，发现对于转移性去势敏感性前列腺癌（mHSPC）患者，在多西他赛化疗启动前进行诱导ADT治疗，能够显著降低第一周期化疗期间3级及以上中性粒细胞减少症的发生率，且不影响三联疗法的生存获益。研究纳入1049例接受三联治疗的mHSPC患者，结果显示诱导ADT组第一周期重度粒缺发生率显著低于无诱导ADT组。该策略无需额外药物，不增加患者经济负担，不影响治疗疗效，有望提高三联疗法的安全性和可及性。
Innovent生物制药将在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示IBI363和TYVYT®的临床数据
2026-04-22 08:00:00
Innovent生物制药公司宣布，其首个同类首创药物IBI363（PD-1/IL-2 α-biased bispecific fusion protein）以及TYVYT®（sintilimab注射剂）的临床数据将在2026年5月29日至6月2日在美国伊利诺伊州芝加哥举行的2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上进行展示。IBI363是一款针对非小细胞肺癌（NSCLC）的创新药物，TYVYT®则是一款针对多种癌症的PD-1抑制剂。Innovent生物制药公司首席研发官（肿瘤学）周辉博士表示，公司期待在ASCO年会上展示IBI363在NSCLC治疗中的新数据，并推进其进入关键性临床试验阶段。此外，Innovent生物制药公司还将在会议上展示TYVYT®在多种癌症治疗中的临床研究数据。
齐鲁制药的三项癌症免疫治疗临床研究在 ASCO 2024 上发表
2024-06-07 14:51:00
2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会在美国芝加哥举行，采用混合形式。齐鲁制药的三项临床研究入选海报展示，涉及新型免疫治疗药物QLF31907、iparomlimab和tuvonralimab以及iparomlimab。研究涉及晚期实体瘤和淋巴瘤、鼻咽癌以及dMMR缺陷或MSI-H的实体瘤治疗。QLF31907通过双重机制增强抗肿瘤免疫反应。iparomlimab和tuvonralimab在多中心临床试验中表现出良好的耐受性和抗肿瘤活性。iparomlimab在dMMR/MSI-H实体瘤患者中显示出持久疗效。

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用
投融资

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    新建收藏夹
    取消
    确认