BioTie Therapies Corp
公司全称：BioTie Therapies Corp
国家/地区：芬兰/——
类型：——
收藏
公司介绍：
BioTie Therapies Corp, headquartered in Turku, Finland, was founded in 1998 and reached its present form in October 2002, when BioTie merged with Contral Pharma Corp and the latter's subsidiary, Carbion Inc. The biotechnology company focuses on central nervous system disorders and inflammatory diseases including addiction and psychotic disorders, rheumatoid arthritis, psoriasis and chronic obstructive pulmonary disease, taking products to the early clinical development stage.By August 2012, the company had an operational subsidiary Biotie Therapies Inc in San Francisco and a non-operational subsidiary Biotie Therapies International Ltd in Finland.In January 2016, Acorda entered into an agreement to acquire Biotie for EUR 23.5680 per ADS in cash, or the equivalent of $25.60 per ADS based on an exchange rate of 1.0864 US dollars to Euros, which would value Biotie at approximately $363 million. The tender offer was expected to be completed in the first or second quarter of 2016, and the acquisition was expec
基本信息
企业动态
Acorda 报告 2020 年第三季度财务业绩
2020-11-03
Acorda Therapeutics在2020年第三季度报告了其财务结果，INBRIJA净销售额同比增长24%，达到580万美元，尽管面临COVID-19第二波疫情的挑战。INBRIJA的覆盖率继续增加，超过96%的商业保险患者现在可以访问它。AMPYRA的业绩和从Biogen收到的FAMPYRA里程碑付款进一步增强了公司的财务状况。公司继续努力降低运营成本并变现切尔西工厂的过剩产能，以帮助为所有股东创造长期价值。第三季度净收入为530.9万美元，较2019年同期增长，但非GAAP净亏损为1085.4万美元，较2019年同期减少。公司拥有1.01亿美元的现金、现金等价物、短期投资和受限现金，较2019年9月30日的2.53亿美元有所下降。
Biotie：tozadenant 的全球权利正式转让给 Biotie
2014-08-28
Biotie Therapies Corp.与UCB Pharma S.A.正式达成协议，将全球权益的tozadenant（SYN115）转让回Biotie。tozadenant是一种针对帕金森病的口服选择性腺苷A2a受体拮抗剂，在2012年完成的420名患者的2b期临床试验中显示出对帕金森病的临床相关性和统计学上高度显著的效果。UCB将履行其在tozadenant研发项目中的所有合同和科学承诺，并在2014年底前完成。作为协议的一部分，UCB将承担部分短期开发成本，并从Biotie未来从tozadenant产生的任何收入中收回。Biotie计划继续进行tozadenant的3期临床试验，并正在评估包括资本增加在内的多种选项以支持临床试验和提交强监管文件。
Biotie BTT1023 在原发性硬化性胆管炎中的临床研究获得外部资助
2014-07-24
芬兰Biotie Therapies公司与英国伯明翰大学合作，进行一项关于血管粘附蛋白-1（VAP-1）抗体BTT1023在原发性硬化性胆管炎（PSC）治疗中的概念验证研究。该项目获得约1000万欧元的资助，旨在评估BTT1023在治疗PSC方面的疗效、安全性和药代动力学特性。研究由伯明翰大学David Adams教授领导，旨在探究阻断VAP-1是否能为这种罕见纤维化疾病提供首个有效的治疗方案。研究预计在2014年底开始招募患者，为期11周的治疗将观察碱性磷酸酶等血液生物标志物的变化。该项目由英国国家健康研究机构（NIHR）资助和管理，Biotie保留对BTT1023的完全权利。
芬兰Biotie Therapies公司与迈克尔·J·福克斯基金会签署了价值200万美元的研究合同，旨在研究SYN120在患有痴呆症的帕金森病患者中的应用。SYN120是一种双重拮抗剂，可作用于5-HT6和5-HT2a受体，其独特的治疗特性结合了促认知和抗精神病活动。该研究旨在评估SYN120对认知功能的影响，并将进行一项80名患者的随机、双盲、安慰剂对照的2a期临床试验。这项试验预计将在2014年下半年开始，由帕金森研究小组在美国大约10个专注于帕金森病认知功能障碍的站点进行。Biotie将保留SYN120的权利，并能够利用MJFF资助的研究数据用于未来的监管提交。
Biotie Therapies完成针对可卡因依赖性药物nepicastat的二期临床试验患者招募
2014-05-27 14:10:00
芬兰生物制药公司Biotie Therapies宣布，其针对可卡因依赖性药物nepicastat的二期临床试验已按计划提前完成患者招募。该试验为期11周，共有179名患者参与，在美国10家诊所进行，由美国国立卫生研究院国家药物滥用研究所（NIDA）资助。预计将在2014年底前公布试验的主要结果。nepicastat是一种口服的、强效且选择性的多巴胺β-羟化酶（DBH）抑制剂，该酶将多巴胺转化为去甲肾上腺素。Biotie Therapies是一家专注于神经退行性和精神疾病药物开发的药物研发公司，其产品线还包括Selincro（nalmefene）和tozadenant等。
Biotie 将从 UCB 手中夺回 tozadenant 的全球权利
2014-03-21
Biotie Therapies Corp.宣布，其药物tozadenant（SYN115）将进入帕金森病治疗的第三阶段开发。tozadenant是一种选择性腺苷2a（A2a）受体抑制剂，在2012年12月完成的420名患者的2b期临床试验中，该药物在多个预定的评估参数上显示出临床相关性和高度统计学意义的疗效。UCB Pharma S.A.将全球权益归还给Biotie，这一决定是基于UCB对其早期和后期临床开发管道以及其临床前机会的评估。Biotie计划在2015年上半年开始第三阶段临床试验的招募。Biotie将考虑与其他合作伙伴合作，以开发并商业化tozadenant。UCB将履行与tozadenant开发相关的所有合同和科学承诺，包括与Biotie一起在2014年上半年与美国食品药品监督管理局举行2期结束会议。两家公司正在合作执行适当的程序转移。tozadenant最初于2010年授权给UCB，UCB在2013年2月支付Biotie 2000万美元行使许可权。Biotie预计将在2014年第二季度提供有关潜在开发时间表变化的进一步指导。
UCB 将 tozadenant 的全球权利归还给 Biotie
2014-03-21
UCB公司将全球权益归还给Biotie Therapies Corp.，继续开发治疗帕金森病的tozadenant（SYN115），该药是一种选择性腺苷2a（A2a）受体抑制剂。此决定基于UCB对临床开发管道、前期和后期开发机会的评估，不涉及对tozadenant安全性和有效性的担忧。UCB将继续与Biotie合作，确保tozadenant进入第三期临床试验，并确保项目顺利过渡回Biotie。Biotie将评估最合适的发展策略，并考虑其他合作伙伴协助开发和商业化。tozadenant有望为帕金森病患者带来显著的临床意义。两家公司正合作执行项目转移，并计划在2014年上半年举行与美国食品药品监督管理局的第三期临床试验结束会议。2013年，UCB在tozadenant第二期b研究取得积极结果后，向Biotie授予了全球独家许可权。第三期临床试验计划于2015年初开始。这一决定将导致UCB无形资产和其他相关项目及成本约4千万欧元的非经常性一次性减记，但这不会影响UCB2014年的财务指导。
Biotie 完成计划中的投资组合审查
2013-09-24
Biotie Therapies Corp.在完成Selincro在欧洲的批准和上市，以及UCB对tozadenant（SYN115）许可权行使后，宣布了其产品组合审查的结果。审查确定了最大化现有产品价值的方式，并引入了新战略，利用公司相对强劲的财务状况寻求额外的管线机会，包括可能自行开发至监管批准及以后的机会。过去几年，Biotie成功实施了围绕搜索、评估和合作伙伴关系的策略，带来了Selincro和tozadenant等产品的开发与商业化交易。此外，公司还获得了NRL-1的独家收购期权，这是一种用于治疗癫痫急性发作的鼻内给药配方。Biotie还计划开展针对原发性硬化性胆管炎的BTT-1023的二期概念验证研究，并正在就SYN120（用于治疗阿尔茨海默病和其他认知障碍）的潜在合作伙伴关系进行高级别讨论。
芬兰图尔库，2011年12月13日——生物泰治疗公司宣布与美国国家卫生研究院下属的国家药物滥用研究所（NIDA）签署了一项合作研发协议，旨在研究其产品nepicastat（SYN117）在治疗可卡因依赖症方面的安全性和有效性。NIDA将资助一项为期11周、随机双盲安慰剂对照试验，涉及180名寻求治疗的可卡因依赖者，使用生物泰提供的nepicastat。该研究将在约12家专注于治疗药物依赖的美国诊所进行。nepicastat已被证明在治疗可卡因依赖症和创伤后应激障碍（PTSD）方面具有潜力。目前，尚无批准的治疗可卡因依赖症的方法。此外，生物泰还与美国国防部合作进行了一项关于nepicastat治疗PTSD的临床研究，该研究预计在2012年下半年完成。生物泰是一家专注于开发针对神经和精神疾病以及某些炎症疾病的创新药物的国际生物制药公司。
Biotie 提供 SYN118 的 UCB 合作伙伴关系更新
2011-11-23
Biotie公司于2011年5月宣布了其HPPD抑制剂SYN118在帕金森病（PD）治疗中的2a期探索性研究结果，结果显示与安慰剂相比，SYN118在改善PD运动功能方面没有显著效果。尽管SYN118与UCB公司签订了关于神经疾病新治疗药物开发的更广泛合作框架下的选择权协议，但基于2a期研究的结果，UCB最终决定不行使该化合物进一步开发的许可权。Biotie已因UCB不太可能行使选择权而完全减记了该资产的账面价值。此外，Biotie的另一个新药tozadenant（SYN115）在PD治疗中处于2b期开发阶段，该药物的作用机制与SYN118不同，且已被证明可以显著调节帕金森病患者的“关期”（出现僵硬和其他相关问题的时期），而不会增加不自主运动。Biotie是一家专注于开发针对神经和精神疾病以及选定炎症疾病的创新、临床差异化药物的国际生物制药公司，其研发团队在欧洲和美国致力于高效提供安全性及有效性数据。
2011年上半年，Biotie Therapies在多个领域取得显著进展。公司收购了专注于药物开发的Synosia Therapeutics，并完成了nalmefene在酒精依赖症治疗中的III期临床试验。Biotie通过定向增发筹集了27百万欧元，加强了财务状况。合作伙伴Lundbeck完成了nalmefene的III期临床试验，并计划在2011年底前向欧盟提交上市许可申请。Biotie推进了SYN115在帕金森病中的IIb期临床试验，并在7月进行了广泛的管线审查，以确保优先考虑最有潜力的化合物。公司进入2011年下半年，拥有明确的战略，致力于开发满足未满足医疗需求的产品，并为股东创造长期价值。此外，Biotie对管线进行了审查，专注于中枢神经系统疾病领域，并推进了多个药物候选人的临床研究。
交易事件
交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员
产品管线
注册申报
受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
临床进展
试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
上市信息
批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
持有人
药品类型
国产或
进口
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
招投标信息
药品名称
剂型
规格
转化
系数
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
过评一致性
企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
知识产权
专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用
最新投融资资讯
更多-
雷递2026-09-02
-
上海证券报2026-09-02
-
药多网2026-09-02
-
药多网2026-09-02
-
动脉网-最新2026-09-02
-
中国医药报2026-09-02
-
医药云端工作室2026-09-02
-
中国医药报2026-09-02
-
华尔街见闻2026-09-02
-
河南省肿瘤医院2026-09-02
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认