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Par Pharmaceutical Inc

公司全称：Par Pharmaceutical Inc

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

Par Pharmaceutical Inc is a wholly owned subsidiary of Par Pharmaceutical Companies Inc is a manufacturer and distributor of a broad line of generic drugs. The Company's product line consists of prescription and over the counter products marketed principally in solid oral dosage form consisting of tablets, caplets and two-piece hard-shell capsules .In April 2018, Endo International, parent of the company entered into definitive agreements to acquire Somerset Therapeutics and the business of its India based affiliate Wintac, which operates as Somerset's contract developer and manufacturer. The company was to pay approximately US $190 million in total for Somerset Therapeutics and Wintac's business, and the aquisition was set to close by the end of 2018 subjected to requisite regulatory approvals in the US and India. At that time, Somerset Therapeutics was to become a wholly-owned subsidiary of the company and the Wintac business was to become part of Par Formulations Private Limited upon closure of the dea

基本信息

联系电话：

8455735500

地址：

One Ram Ridge Road CHESTNUT RIDGE NEW YORK 10977; US; Telephone: +8455735500;

公司官网：

www.parpharm.com/about-us/

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行业领域：

研发信息

适应症：

治疗领域：

企业动态

武田制药面临88.5亿美元赔偿，因涉嫌反垄断违规延迟仿制药上市

2026-05-19 20:39:00

日本制药公司武田制药在美国波士顿联邦地区法院被判在一场里程碑式的反垄断案件中负有责任，并被迫支付8.85亿美元的赔偿金。该赔偿金可能根据反垄断法增加到约2.5亿美元。这场集体诉讼始于2021年，由药店、健康基金、保险公司和零售商提起，包括CVS和沃尔格林等巨头，他们声称这种延迟仿制药上市的反垄断协议迫使他们过度支付了Amitiza药物的费用。武田制药表示，将“坚决追求审判后的动议和上诉”，并坚称原告的案件没有根据。据称，直接购买者获得了4.75亿美元的赔偿，而零售商集体获得了3.47亿美元的赔偿，这些赔偿金将在“判决记录”时自动翻三倍。

Endo 推出 Noxafil（R）（泊沙康唑）注射液的首个仿制药

2023-06-29

Endo公司宣布其子公司Par Sterile Products开始在美国销售posaconazole注射剂，这是首个与默克公司Noxafil相似的仿制药。该产品获得美国食品药品监督管理局的最终批准，用于预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染，适用于严重免疫抑制的患者，如接受造血干细胞移植的GVHD患者或化疗后中性粒细胞减少的血液恶性肿瘤患者。Noxafil的销售在2023年5月31日结束的12个月内约为2500万美元。

Endo 宣布与 Slayback Pharma 达成协议，在美国分销 Prevduo（TM）（硫酸新斯的明和格隆溴铵注射液），这是第一个也是唯一一个获得 FDA 批准的新斯的明-格隆溴铵组合产品。

2023-04-26

Endo公司宣布与Slayback Pharma达成协议，将独家在美国分销Slayback的Prevduo（新斯的明甲硫酸盐和格隆溴铵注射剂）预充式注射剂。Prevduo是美国首个也是唯一一个获得FDA批准的新斯的明-格隆溴铵组合产品，用于手术后的非去极化神经肌肉阻滞剂（NMBA）效应逆转，同时减少NMBA逆转给药后与胆碱酯酶抑制相关的周围毒蕈碱效应（如心动过缓和过度分泌）。Endo计划通过其Par无菌产品业务商业化Prevduo，并预计将于2023年6月推出。

Endo 推出 Noxafil（R）（泊沙康唑）口服混悬液的授权仿制药

2023-04-03

Endo公司旗下子公司Par Pharmaceutical开始在美国销售Merck公司Noxafil（泊沙康唑）口服悬浮液的授权仿制药。该产品是Endo与Merck子公司签订的独家供应和分销协议的一部分，旨在为患者提供高质量、低成本的治疗选择。此外，Endo还计划推出Noxafil缓释片的授权仿制药。Endo表示，与Merck的合作突显了其在行业中的领先地位。

Endo 宣布与 Premier 达成协议，供应 COVID-19 护理所必需的 VASOSTRICT（R）（加压素注射液，USP）样品瓶

2021-11-08

Endo International plc宣布与Premier达成协议，将通过Premier的Premier ProRx项目向医疗保健提供者供应VASOSTRICT（血管加压素注射剂，USP）安瓿瓶，该药物对于COVID-19的危重病治疗至关重要。Endo的Par Sterile Products业务将负责生产并供应这些安瓿瓶，以满足对这种在重症监护中必需药物的需求。Endo表示，他们很高兴能与Premier合作，解决行业药物短缺问题，并作为VASOSTRICT的可靠供应商，该产品在密歇根州罗切斯特的工厂生产。Endo强调，作为Premier的长期合作伙伴，他们欢迎通过Premier ProRx项目与Premier合作，通过其强大且可靠的供应链提供VASOSTRICT。

Endo 在美国推出 amitiza（R）（鲁比前列酮）胶囊的授权仿制药

2021-01-04

Endo公司宣布，其子公司Par Pharmaceutical开始在美国销售Mallinckrodt公司Amitiza®（lubiprostone）8mcg和24mcg胶囊的授权通用版本。这一合作将为患者提供首个Amitiza®的通用版本，使他们有了一个成本效益的替代选择。据IQVIA™统计，截至2020年9月30日的12个月内，Amitiza®胶囊销售额约为4.27亿美元。Endo是一家致力于提供高质量、提升生活品质的专科制药公司，Par Pharmaceutical则是一家专注于开发、生产和销售安全、创新且性价比高的通用药物和品牌注射产品的公司。

Nevakar 和 Endo 签订多种 505（b）（2）注射剂产品的独家许可协议

2018-08-08

Nevakar Inc.与Endo International plc的子公司Endo Ventures Limited达成独家许可协议，共同开发五款差异化的无菌注射产品，目标市场为美国和加拿大。Nevakar将负责产品的研发和FDA审批，而Endo的Par Pharmaceutical Sterile Products部门将在产品获批后负责上市和分销。此合作标志着Nevakar业务模式的认可，旨在拓展无菌注射业务并丰富产品线。Endo International plc是一家专注于开发和商业化高质量药品的公司，其Par Pharmaceutical部门是 generics行业的领导者，拥有约200个潜在新产品的研究和开发管线。

远藤开始在美国发货 Colcrys® 的授权仿制药（秋水仙碱，USP）

2018-07-02

Endo International的子公司Par Pharmaceutical开始在美国销售授权的Colcrys（colchicine，USP）0.6毫克片剂的通用版本。这是通过与Takeda Pharmaceuticals U.S.A.签订的独家美国供应和分销协议实现的。Colcrys片剂用于预防和治疗成人痛风发作和地中海家族性发热（FMF）以及4岁及以上的儿童。该药物可能引起严重副作用或死亡，特别是当患者有肾脏或肝脏问题时。Endo International是一家专注于仿制药和特殊品牌药品的公司，致力于通过卓越的研发、制造和商业化，向患者提供高质量的药品。Par Pharmaceutical是一家总部位于纽约切斯特纳特里奇的公司，致力于开发、制造和销售安全、创新且经济的仿制药，以改善患者的生活质量。

MAYNE PHARMA 获得美国仿制药 DURAGESIC 贴剂的权利

2017-03-09

Mayne Pharma宣布从Par Pharmaceutical Inc.收购了芬太尼透皮给药系统（TDS）的权益，包括25、50、75和100 mcg/hr四种规格，该产品由专注于透皮和黏膜给药系统的专业制药公司Corium开发。芬太尼TDS是杜拉吉斯的AB级仿制药，用于治疗对阿片类药物耐受的患者的疼痛，疼痛程度严重，需要每日治疗。Mayne Pharma承担了Par与Corium的制造和供应协议，并获得了选定库存和在美国市场销售产品的权利。根据IMS Health的数据，芬太尼贴片的年销售额约为5.6亿美元。Mayne Pharma的CEO Scott Richards表示，很高兴与Corium合作开发另一款复杂、难以开发和制造的产品，并强调美国透皮贴片市场价值超过33亿美元，是一种备受推崇的先进给药系统，可以更好地控制药物释放，并可以提高患者的便利性和依从性。Mayne Pharma的首个上市贴片是用于治疗高血压的氯硝西泮，是公司销售额前五的仿制药之一。与Corium的联盟现在包括两个上市产品和一款正在美国食品药品监督管理局（FDA）提交的管线产品，这强化了Teva投资组合收购的关键战略优势，即通过利用活跃的原料药供应商和合同开发和制造公司的关系来获取新产品机会。

AZ 与 Perrigo 就美国 Entocort 达成协议

2015-11-23

阿斯利康宣布与珀尔戈公司达成协议，将Entocort（布地奈德）在美国的销售权出售给珀尔戈，Entocort是一种用于治疗轻至中度克罗恩病的胃肠病学药物，该交易标志着阿斯利康完成了Entocort的全球剥离。珀尔戈将支付3.8亿美元以获得Entocort胶囊及其授权仿制药的销售权。此次交易不包括任何阿斯利康员工或设施的转移。阿斯利康执行副总裁表示，与珀尔戈的合作确保了美国克罗恩病患者继续受益于这一重要药物。珀尔戈首席执行官表示，Entocort的加入与公司处方药组合强有力地契合，支持了公司为胃肠病学患者提供有效、负担得起的治疗的承诺。Entocort在美国的产品销售额为8900万美元。交易预计将在2015年底完成。阿斯利康的2015年核心每股收益指引在11月5日的年度和第三季度业绩中上调，并维持不变。阿斯利康表示，由于不再保留Entocort在美国的权利，首笔收入将计入其他运营收入。

Perrigo 通过收购领先的胃肠道产品 Entocort® 进一步推进 Rx“扩展外用药”战略

2015-11-23

Perrigo公司宣布以3.8亿美元收购AstraZeneca的Entocort®（布地奈德）胶囊及其在美国市场销售的授权仿制药胶囊，以加强其“Rx Extended Topicals”战略。Entocort®用于治疗轻度至中度克罗恩病的胃肠病学药物，自2011年有限期仿制药竞争推出以来，收入稳定。此次交易预计将立即超过Perrigo的ROIC阈值，并在排除无形资产摊销、交易成本和整合相关费用后，对2016年调整后的每股收益产生超过0.35美元的正面影响。

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