洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

Allyx Therapeutics Inc

公司全称:Allyx Therapeutics Inc
国家/地区:美国/——
类型:——
收藏
公司介绍:
Allyx Therapeutics is a biotechnology company that focuses on developing disease-modifying oral drugs for Alzheimer's disease progression.

基本信息

地址:

470 James St. Suite 007 NEW HAVEN CONNECTICUT 06513; US; Telephone: +12038550400;

公司官网:

allyxthera.com/

企业画像
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Allyx Therapeutics获得NIH33万美元资助,用于支持其领先候选药物ALX-001的临床研究。该资助将支持对ALX-001的代谢研究,以确定多次剂量对多种细胞色素P450酶的影响。ALX-001是一种针对阿尔茨海默病和帕金森病的创新口服疗法,具有广泛的临床应用前景。这是继之前获得的多项资助后,ALX-001项目累计获得的超过2300万美元资金。
Allyx Therapeutics宣布,其首个针对神经退行性疾病的创新口服药物ALX-001在帕金森病患者的临床试验中已开始给药。这项新研究旨在评估ALX-001的安全性、药代动力学和潜在的疗效。ALX-001是一种高度选择性的、同类首创的、靶向突触的疾病修饰口服疗法。Allyx Therapeutics正在加速开发ALX-001,作为首个针对神经退行性疾病的疾病修饰小分子。公司已获得超过2000万美元的资助,支持其临床研究。ALX-001是一种口服生物利用度高、能够穿过血脑屏障的小分子,能够选择性地阻断mGluR5受体的病理性激活,同时保留认知所需的正常生理性谷氨酸信号。该研究由杜克临床研究学院进行,并获得迈克尔·J·福克斯基金会资助。
Allyx Therapeutics公司宣布,其创新药物ALX-001在阿尔茨海默病临床研究中已对首位患者进行给药,标志着该公司在神经退行性疾病治疗领域迈出了重要一步。ALX-001是一种针对突触保护的新型口服药物,已进入二期临床试验。该研究旨在评估ALX-001在50至80岁成年患者中的安全性,并与其安慰剂对照。ALX-001的独特机制和早期数据为治疗阿尔茨海默病带来了希望。该药物已获得超过2000万美元的资助,由多个知名机构提供。Allyx Therapeutics致力于开发针对神经退行性疾病的创新疗法,其研发成果有望为患者带来新的治疗选择。
Allyx Therapeutics宣布其领先化合物ALX-001已准备好进入阿尔茨海默病和帕金森病的二期临床试验。这一消息与公司在里斯本AD/PD™ 2024会议上展示的1b期多剂量递增研究的积极结果同时发布。该研究显示,ALX-001在所有测试剂量下对认知正常的老年成年人都是安全的,并成功确定了50mg和100mg两种剂量用于未来研究。ALX-001是一种高度选择性的、首创的、针对突触的疾病修饰口服疗法,旨在治疗神经退行性疾病。该研究支持了ALX-001在治疗神经退行性疾病中具有成为首个疾病修饰小分子的潜力。Allyx Therapeutics已获得超过2000万美元的资助,并正在将ALX-001的临床研究扩展到帕金森病。
Allyx Therapeutics宣布其领先化合物ALX-001的IND申请获得FDA批准,将开展帕金森病临床研究。公司已完成ALX-001在健康志愿者中的多次递增剂量研究,并计划在2024年开始针对阿尔茨海默病和帕金森病患者的进一步研究。ALX-001是一种针对神经退行性疾病的口服疗法,具有独特的mGluR5作用机制,能够保护神经元。该研究项目已获得超过2000万美元的资助,包括来自美国国立卫生研究院、美国小企业创新研究计划以及迈克尔·J·福克斯基金会等机构的资金支持。
Allyx Therapeutics在2023年10月27日的第16届阿尔茨海默病临床试验会议上公布了ALX-001 Phase 1a单剂量递增研究的积极结果,该研究评估了口服ALX-001的安全性、耐受性、药代动力学和大脑受体占有率。结果显示,所有剂量的ALX-001均具有良好的耐受性,且没有严重不良事件。ALX-001是一种针对神经退行性疾病的新型口服疗法,具有独特的mGluR5作用机制,有望保护神经元。研究由耶鲁大学阿尔茨海默病研究单元的Adam Mecca博士主持,并获得NIH和阿尔茨海默病协会的资助。ALX-001的研发基于12年的研究,目前正在进行阿尔茨海默病的临床研究,预计2023年第四季度完成健康志愿者的Phase 1多剂量递增研究。

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集(收录时间)
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据,请前往“摩熵专利”平台
申请试用
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    取消
    确认