Telomir Pharmaceuticals公司宣布，其领先药物候选物Telomir-1在体外实验中显示出双重作用：抑制DNA甲基化开关并切断驱动癌症生长的Wnt“燃料线”。Telomir-1能够有效抑制UTX（KDM6A）酶，该酶在DNA包装蛋白上的化学标签“擦除器”中起作用。这些标签，即DNA甲基化和组蛋白标记，是身体决定哪些基因开启或关闭的一部分。当UTX活性异常时，它可以使保护性基因沉默并激活有害基因，这是癌症、自身免疫性疾病和神经退行性疾病的常见模式。Telomir-1的发现可能有助于重置错误的DNA甲基化模式，恢复正常的基因控制，支持干细胞功能，并对抗与年龄相关的表观遗传漂移。此外，Telomir-1还显示出对其他表观遗传酶的抑制作用，这些酶在DNA甲基化、基因调控、癌症、神经退行性、代谢功能障碍、炎症和衰老中起着关键作用。Telomir-1的选择性抑制特性可能使其比许多现有的表观遗传药物具有更清洁的安全边际。
Ultima Genomics宣布通过新增与多家领先的基因组服务提供商的合作，全球范围内推广其UG100™下一代测序（NGS）平台，以提供高质量、低成本的DNA测序服务。新合作伙伴包括Broad Clinical Labs、Eurofins、Novogene、Psomagen和Ontario Institute of Cancer Research等，他们将与现有合作伙伴Macrogen、Inocras和明尼苏达大学基因组中心共同支持单细胞测序、空间转录组学、蛋白质组学、全基因组测序等多种应用。Ultima Genomics的UG100平台通过提供成本效益的测序服务，支持基因组学应用的多样化。随着UG100 Solaris™的商业化推出，输出量提高了50%以上，成本降低了20%，使得测序成本降至每百万读数0.24美元，实现80美元的基因组测序。这一扩展旨在通过降低测序成本和扩大规模，加速AI/ML药物发现和组学研究等领域的突破。
Eurofins Discovery与瑞士生物技术公司Invasight宣布合作，共同推进针对引发癌细胞侵袭的蛋白质的小分子蛋白-蛋白相互作用拮抗剂（PPIAs）的研发。Invasight将结合其突破性技术ACINDA，该技术模拟体内肿瘤微环境，与Eurofins Discovery的DiscoveryOne™平台合作，该平台提供从概念到临床前开发及更全面的药物发现支持。双方将结合各自优势，包括Invasight的癌症细胞侵袭模型和Eurofins Discovery的药物化学、体外药理学、ADME-PK、生物标志物和领先的安全药理学能力，以加速候选药物的开发。此次合作预计将促进高质量分子快速进入IND可行性研究，加速抗癌治疗药物的研发。
BetterLife Pharma Inc.宣布在2021年上半年取得了显著进展，其第二代LSD衍生物TD-0148A在治疗神经疾病方面展现出潜力，且无不良的致幻副作用。公司已获得TD-0148A独特制造工艺的专利，预计该产品将用于治疗抑郁症、偏头痛等疾病，市场潜力巨大。此外，公司还在开发TD-010，用于治疗苯二氮卓类药物依赖和其他焦虑相关疾病。BetterLife还推进了其重组人干扰素α2b（AP-003）项目，用于治疗COVID-19。公司已完成融资，并计划在2022年上半年提交IND申请并开展人体临床试验。
MyMD Pharmaceuticals宣布了其领先化合物MYMD-1的新数据，这些数据来自Eurofins Discovery进行的一项表型研究。研究显示MYMD-1能够抑制与纤维化疾病相关的关键生物标志物，包括特发性肺纤维化（IPF）和间质性肺疾病（ILD）。MYMD-1被开发用于治疗自身免疫和与年龄相关的疾病，包括延长人类寿命，并在临床前研究中显示出调节免疫系统的有效性。该研究结果表明MYMD-1有可能限制与IPF相关的纤维化生物学。MYMD-1的双重抗纤维化和抗炎活性与将其开发为纤维化相关疾病的治疗候选药物的潜力一致。纤维化疾病与发达国家近45%的死亡有关，可能涉及多个生理系统，包括皮肤、肝脏、肾脏、心脏和肺部。特别是，IPF具有隐匿、持续和慢性病程，中位生存期为两到五年。因此，迫切需要开发新的和有效的治疗药物来治疗患者。该研究使用Eurofins Discovery的BioMAP表型筛选和配对平台完成，该平台解决了对具有纤维化的人类疾病翻译相关、预测性体外模型的需求。
BetterLife Pharma与Eurofins Discovery达成协议，开展TD-0148A的IND-enabling药理学研究，旨在加速将新型精神疾病治疗药物TD-0148A推向市场。TD-0148A是一种第二代LSD衍生物，BetterLife认为它能够模拟LSD的预期治疗效果，同时避免不良的精神活性副作用。BetterLife计划与Eurofins Discovery合作，利用其先进设施和全球团队的专业知识，尽快完成IND和临床试验准备工作。
Eurofins Discovery与瑞士生物技术公司Amphilix AG宣布合作，共同推进一项旨在识别调节关键疾病机制的治疗方案的项目。Amphilix将利用Eurofins Discovery的DiscoveryOne™平台，该平台是一个集成的药物发现平台，提供专家支持以推进项目至临床前开发阶段。Amphilix将与Eurofins Discovery的团队合作，处理项目的生物学、药理学、ADME和安全性药理学方面的工作，目标是推进至开发候选药物。双方预计这将开启一系列合作项目，共同发现针对未满足医疗需求的新治疗方法。
Eurofins Discovery与Boehringer Ingelheim的开放创新平台opnMe.com合作，利用其SafetyScreen44体外药理学检测面板对opnMe.com的小分子库进行全面评估，以识别潜在的副作用，从而提高科学家使用opnMe分子的价值。Boehringer Ingelheim通过opnMe.com向全球科学家免费提供经过良好表征的预临床工具化合物，以促进科学机会和医疗突破。这些分子来自Boehringer Ingelheim的研究管线或与外部合作伙伴共同开发。通过应用Eurofins Discovery的检测服务，Boehringer Ingelheim增强了opnMe分子的价值，为研究人员提供了高质量、可靠的数据，以支持他们的实验和研究。
Eurofins Discovery与PharmaResources宣布商业合作，旨在为PharmaResources的客户提供快速接入Eurofins Discovery的药理学和ADMET产品组合，以加速药物发现时间表。PharmaResources的300名化学家和30多个药物发现项目将能够为客户提供体外药理学和ADME评估，通过单一集成平台更早、更快地获取安全性和有效性数据。此次合作提高了研发效率，PharmaResources的药物化学家将能够通过这次与Eurofins Discovery的合作快速访问药理学和ADMET数据。Eurofins Discovery承诺通过其生物平台和PharmaResources的发现化学平台，降低药物发现的时间和成本。PharmaResources的创始人兼首席执行官Ping Chen表示，通过这次合作，两家公司结合了各自的优势，以虚拟集成的方式建立了一个小分子药物发现服务平台。
Eurofins Discovery与Escient Pharmaceuticals宣布合作，共同推进药物发现项目。Eurofins Discovery在药物发现领域提供服务和产品，拥有丰富的经验，而Escient Pharmaceuticals在圣地亚哥成立，并获得了4000万美元的A轮融资。双方将利用Eurofins在实验开发和小分子药物发现方面的专长，共同寻找针对Mas-Related G-Protein Receptors（Mrgpr）的新型治疗药物。根据合作协议，Eurofins将为Escient的项目提供体外临床前发现支持，包括专业知识和服务。此次合作将加速Escient的发现路径，并为客户提供从药物发现各阶段的服务，包括DiscoveryOne™品牌下的集成服务。
瑞典SenzaGen公司与全球领先的合同研究机构Eurofins BioPharma Product Testing Munich（Eurofins BPT Munich）签署了全球许可协议，将GARD™测试推向市场。GARD™是一种基于基因组的测试，比其他测试方法更准确，为顾客提供化学物质是否可能引起人类过敏的重要安全信息。Eurofins BPT Munich是全球最大的生物/制药GMP/GLP产品测试实验室网络，拥有全球30个设施，为全球主要制药、生物制药和医疗器械公司提供全面实验室服务。根据协议，Eurofins BPT Munich将立即将GARDskin™和附加测试GARDpotency™作为其化学安全性测试服务中的领先诊断工具，向全球化妆品、化工和制药行业的客户提供服务。这一许可协议对于GARD的全球营销具有重要意义，也标志着GARD的高质量和相关性。GARDskin™有潜力满足化妆品、化工和制药行业对可靠、无动物实验测试方法的需求，以评估化学物质的致敏性。该测试正在获得监管批准并纳入国际测试指南。
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