Yuhan Corporation首席执行官Wook Je Cho、国会议员Seong Hoon Park和KAIST教授Joung Ho Kim共同参与了一项开创性的精准肿瘤学合作。J INTS BIO在延世大学白杨里广场举办了具有里程碑意义的MOU签署仪式，揭幕了以人工智能驱动的创新合作，旨在革新癌症治疗。这一雄心勃勃的联盟汇集了包括延世大学医学院DAAN癌症研究所、大邱庆北科学技术院（DGIST）、韩国化学技术研究院（KRICT）和KAIST等领先机构。此次活动汇聚了众多杰出人士，突显了政府和企业界的广泛支持。J INTS BIO致力于通过人工智能和多组学技术的整合，开发个性化的肺癌疗法。该项目利用人工智能和国家级超级计算基础设施，旨在提高药物疗效预测并降低毒性，解决传统肿瘤学药物开发面临的重大挑战。通过人工智能和超级计算，可以实现患者组织遗传特征的超精确分析，从而设计出高度有效、个性化的治疗方案。该合作围绕一个全面的研究策略展开，包括患者样本的收集和准备、利用超级计算机进行人工智能驱动的蛋白质分析、根据人工智能洞察合成药物候选物以及严格的临床试验进行验证。该合作标志着癌症研究的一次重大飞跃，展示了人工智能与生物技术融合的潜力。
Lunit公司宣布其AI辅助诊断工具Lunit SCOPE IO在预测晚期胆管癌患者免疫治疗反应方面展现出巨大潜力。该研究由韩国首尔Asan医疗中心和Severance医院的研究人员合作完成，并在《临床癌症研究》期刊上发表。研究分析了339名接受抗PD-1单药治疗的晚期胆管癌患者的病理样本，通过Lunit SCOPE IO对肿瘤微环境进行详细分析，将患者免疫表型分为三类：炎症型、免疫排除型和免疫沙漠型。研究发现，免疫表型可作为预测免疫治疗反应的生物标志物，有助于为晚期胆管癌患者提供个性化治疗方案。Lunit公司致力于利用AI技术攻克癌症，其产品已在全球50多个国家的3500多家医院和医疗机构中得到应用。
nnovo Therapeutics Inc.宣布其Phase 2临床试验结果显示，新型药物INV-001在治疗甲状腺切除术后疤痕方面表现出显著疗效。该试验在首尔四家综合医院进行，包括延世大学医院，共涉及77名韩国患者。结果显示，在高剂量（2%）治疗组的患者中，12周时疤痕减少了24.5%，且药物安全性良好，耐受性良好。这是首次证实INV-001能够抑制HSP47，从而抑制疤痕形成。该研究为疤痕治疗市场带来了新的希望。
J INTS BIO公司宣布，其新型口服第四代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）'JIN-A02'在全球多中心1/2期临床试验中，于7月31日在韩国首尔Severance医院成功为首位患者进行了给药。该试验将在韩国、美国和泰国等多个临床中心进行，旨在评估'JIN-A02'在携带EGFR突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性。'JIN-A02'对C797S双突变或三突变具有高度选择性和强效抑制，即使针对颅内肿瘤也表现出良好的疗效，因其具有高血脑屏障渗透性。J INTS BIO公司CEO Anna Jo表示，公司期望'JIN-A02'在临床试验中取得积极结果，并计划申请孤儿药资格，以便快速占据全球NSCLC治疗市场。
GC Genome公司发布了一项新研究，揭示了利用循环肿瘤DNA（ctDNA）拷贝数异常（CNA）在乳腺癌患者中进行预后预测和分子分型的巨大潜力。该研究基于207名转移性乳腺癌（MBC）患者的低通量全基因组测序（LP-WGS）ctDNA数据，发现高基线ctDNA CNA负荷与MBC患者的总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）不良相关，并在接受新辅助化疗的465名II-III期三阴性乳腺癌（TNBC）患者中得到验证。这一发现为将ctDNA CNA分析纳入常规临床实践奠定了基础，为患者提供个性化靶向治疗方案。GC Genome致力于通过其技术为全球更多癌症患者做出贡献。
Avixgen，一家专注于眼科疾病新药研发的公司，近日发布了其药物研发管道的最新进展。该公司由DxVx收购了约63%的股份，目前主要关注干眼症这一具有较高商业化潜力的领域。Avixgen已完成韩国的1期临床试验，并计划在韩国和美国同时进行2期临床试验。公司致力于开发具有长效性和减少副作用的新药，如针对年龄相关性黄斑变性的注射和眼药水治疗，以及针对特应性皮炎的非甾体物质新机制治疗。此外，Avixgen计划通过参与国家药物开发项目和与母公司DxVx的合作，加速研发进程，并力争在2025年实现IPO。据预测，到2030年，全球黄斑变性药物市场预计将达到近180亿美元，干眼药物市场将达到近70亿美元。
Bold Therapeutics宣布与一家未公开的韩国上市公司延长了2020年5月签订的关于BOLD-100在韩国的开发和商业化权利的期权协议。BOLD-100是一种首创的基于钌的小分子抗耐药性治疗药物，通过选择性抑制GRP78来改变未折叠蛋白反应，并诱导活性氧（ROS），导致DNA损伤和细胞周期停滞，从而在敏感和耐药的癌症中引起细胞死亡。BOLD-100已被FDA授予胃和胰腺癌的孤儿药资格认定，Bold Therapeutics预计将在2022年获得BOLD-100的一个或多个突破性疗法资格认定。Bold Therapeutics计划在韩国的五个临床试验地点进行BOLD-100的1b期临床试验，并与合作伙伴的团队一起推进这种革命性的癌症治疗。
韩国生物制药公司Alteogen宣布已完成Eylea生物类似物（ALT-L9）的1期临床试验，该试验在韩国4家主要医院进行。试验结果显示，ALT-L9在安全性及疗效上与原研药Eylea相似，无药物相关不良事件发生。Alteogen计划通过注册性3期临床试验证明ALT-L9与Eylea的相似性，并有望缩短3期临床试验时间。Eylea是一种用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）的药物，2020年美国市场销售额约49.47亿美元。Alteogen凭借其专利优势，将在原研药专利到期后率先推出Eylea生物类似物，并拥有商业先发优势。Alteogen的全资子公司Altos Biologics将负责未来的临床试验和商业开发。
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