Severance Hospital
公司全称：Severance Hospital
国家/地区：韩国/——
类型：——
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公司介绍：
Severance Hospital is a hospital located in Sinchon-dong, provides a wide range of medical services including World-Class Surgical Performance Coronary Artery Disease Surgery, comprehensive cancer care, rehabilitation hospital and robot surgery
基本信息
企业动态
全基因组HRD表型预测PARP抑制剂在一线维持治疗高级别浆液性卵巢癌中的益处
2026-05-23 04:11:00
Inocras公司宣布，一项关于全基因组测序（WGS）基于的同源重组缺陷（HRD）表型评估的新真实世界证据已被接受在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会在线发表。该研究由Inocras与韩国Severance医院妇科肿瘤团队合作完成，评估了84名接受PARP抑制剂维持治疗的高级别浆液性卵巢癌患者。研究发现，WGS-HRD阳性的患者的中位无进展生存期（mPFS）比WGS-HRD阴性的患者长，分别为27.5个月和12.0个月。在一线维持治疗设置中，WGS-HRD阳性的患者mPFS为44.2个月，而WGS-HRD阴性的患者为10.0个月。在二线维持治疗设置中，基于HRD状态没有观察到显著的生存差异，表明WGS-HRD在早期治疗设置中的预测价值可能最强。此外，研究发现，尽管没有BRCA突变，仍有21.4%的患者为WGS-HRD阳性，突出了WGS-HRD在识别可能无法仅通过BRCA检测捕获的患者方面的潜力。与传统的scarHRD方法相比，WGS-HRD在临床预后和PARP抑制剂反应性方面显示出更高的预测价值。这项研究增加了Inocras支持CancerVision作为全面全基因组测序平台的证据，CancerVision是一个基于WGS的临床分析平台，这些数据突出了其增强临床决策的潜力。
全基因组HRD表型预测一线维持高级浆液性卵巢癌PARP抑制剂疗效
2026-05-22
Inocras公司宣布，其关于全基因组测序（WGS）基于的同源重组缺陷（HRD）表型作为一线维持治疗高级浆液性卵巢癌中PARP抑制剂疗效预测因子的新研究已被接受在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会在线发表。该研究由Inocras与韩国Severance医院妇科肿瘤团队合作完成，评估了84名接受PARP抑制剂维持治疗的患者，发现WGS-HRD阳性的患者比WGS-HRD阴性的患者具有更长的无进展生存期。研究结果表明，WGS-HRD评分在临床预后和PARP抑制剂反应性方面比传统的scarHRD方法具有更高的预测价值。
干细胞技术在治疗阿尔茨海默病中的新进展
2026-04-24 20:00:00
韩国Miracell公司宣布，其基于SMART M-CELL细胞提取平台制备的CD34+细胞富集自体血液浓缩物在治疗中重度阿尔茨海默病患者的临床试验中显示出显著的认知改善和脑功能保护。该研究由延世大学 Severance 医院名誉教授金庆万教授领导，发表在SCIE索引的国际神经科学期刊《分子神经生物学》上。研究显示，通过SMART M-CELL系统从患者自身血液中分离和浓缩CD34+细胞和生长因子，并在分离后三小时内静脉注射，可显著提高认知功能，减少炎症标记物，并激活与神经元存活和恢复相关的保护信号通路。SMART M-CELL技术平台已获得美国食品药品监督管理局（FDA）510(k)认证，Miracell计划将其应用于其他难以治疗的疾病，包括退行性脑疾病。
J INTS BIO 发起人工智能-超级计算联盟，改变癌症治疗
2024-11-05 17:38:00
Yuhan Corporation首席执行官Wook Je Cho、国会议员Seong Hoon Park和KAIST教授Joung Ho Kim共同参与了一项开创性的精准肿瘤学合作。J INTS BIO在延世大学白杨里广场举办了具有里程碑意义的MOU签署仪式，揭幕了以人工智能驱动的创新合作，旨在革新癌症治疗。这一雄心勃勃的联盟汇集了包括延世大学医学院DAAN癌症研究所、大邱庆北科学技术院（DGIST）、韩国化学技术研究院（KRICT）和KAIST等领先机构。此次活动汇聚了众多杰出人士，突显了政府和企业界的广泛支持。J INTS BIO致力于通过人工智能和多组学技术的整合，开发个性化的肺癌疗法。该项目利用人工智能和国家级超级计算基础设施，旨在提高药物疗效预测并降低毒性，解决传统肿瘤学药物开发面临的重大挑战。通过人工智能和超级计算，可以实现患者组织遗传特征的超精确分析，从而设计出高度有效、个性化的治疗方案。该合作围绕一个全面的研究策略展开，包括患者样本的收集和准备、利用超级计算机进行人工智能驱动的蛋白质分析、根据人工智能洞察合成药物候选物以及严格的临床试验进行验证。该合作标志着癌症研究的一次重大飞跃，展示了人工智能与生物技术融合的潜力。
Lunit AI 在胆道癌中将免疫表型确定为有前途的预测生物标志物 - CCR 新出版物
2024-09-03 21:00:00
Lunit公司宣布其AI辅助诊断工具Lunit SCOPE IO在预测晚期胆管癌患者免疫治疗反应方面展现出巨大潜力。该研究由韩国首尔Asan医疗中心和Severance医院的研究人员合作完成，并在《临床癌症研究》期刊上发表。研究分析了339名接受抗PD-1单药治疗的晚期胆管癌患者的病理样本，通过Lunit SCOPE IO对肿瘤微环境进行详细分析，将患者免疫表型分为三类：炎症型、免疫排除型和免疫沙漠型。研究发现，免疫表型可作为预测免疫治疗反应的生物标志物，有助于为晚期胆管癌患者提供个性化治疗方案。Lunit公司致力于利用AI技术攻克癌症，其产品已在全球50多个国家的3500多家医院和医疗机构中得到应用。
nnovo Therapeutics Inc.宣布其Phase 2临床试验结果显示，新型药物INV-001在治疗甲状腺切除术后疤痕方面表现出显著疗效。该试验在首尔四家综合医院进行，包括延世大学医院，共涉及77名韩国患者。结果显示，在高剂量（2%）治疗组的患者中，12周时疤痕减少了24.5%，且药物安全性良好，耐受性良好。这是首次证实INV-001能够抑制HSP47，从而抑制疤痕形成。该研究为疤痕治疗市场带来了新的希望。
J INTS BIO公司宣布，其新型口服第四代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）'JIN-A02'在全球多中心1/2期临床试验中，于7月31日在韩国首尔Severance医院成功为首位患者进行了给药。该试验将在韩国、美国和泰国等多个临床中心进行，旨在评估'JIN-A02'在携带EGFR突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性。'JIN-A02'对C797S双突变或三突变具有高度选择性和强效抑制，即使针对颅内肿瘤也表现出良好的疗效，因其具有高血脑屏障渗透性。J INTS BIO公司CEO Anna Jo表示，公司期望'JIN-A02'在临床试验中取得积极结果，并计划申请孤儿药资格，以便快速占据全球NSCLC治疗市场。
GC Genome 能够预测乳腺癌患者的预后和靶向治疗
2023-07-26
GC Genome公司发布了一项新研究，揭示了利用循环肿瘤DNA（ctDNA）拷贝数异常（CNA）在乳腺癌患者中进行预后预测和分子分型的巨大潜力。该研究基于207名转移性乳腺癌（MBC）患者的低通量全基因组测序（LP-WGS）ctDNA数据，发现高基线ctDNA CNA负荷与MBC患者的总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）不良相关，并在接受新辅助化疗的465名II-III期三阴性乳腺癌（TNBC）患者中得到验证。这一发现为将ctDNA CNA分析纳入常规临床实践奠定了基础，为患者提供个性化靶向治疗方案。GC Genome致力于通过其技术为全球更多癌症患者做出贡献。
Avixgen 加快新药管线开发进度
2023-05-24
Avixgen，一家专注于眼科疾病新药研发的公司，近日发布了其药物研发管道的最新进展。该公司由DxVx收购了约63%的股份，目前主要关注干眼症这一具有较高商业化潜力的领域。Avixgen已完成韩国的1期临床试验，并计划在韩国和美国同时进行2期临床试验。公司致力于开发具有长效性和减少副作用的新药，如针对年龄相关性黄斑变性的注射和眼药水治疗，以及针对特应性皮炎的非甾体物质新机制治疗。此外，Avixgen计划通过参与国家药物开发项目和与母公司DxVx的合作，加速研发进程，并力争在2025年实现IPO。据预测，到2030年，全球黄斑变性药物市场预计将达到近180亿美元，干眼药物市场将达到近70亿美元。
Bold Therapeutics宣布与一家未公开的韩国上市公司延长了2020年5月签订的关于BOLD-100在韩国的开发和商业化权利的期权协议。BOLD-100是一种首创的基于钌的小分子抗耐药性治疗药物，通过选择性抑制GRP78来改变未折叠蛋白反应，并诱导活性氧（ROS），导致DNA损伤和细胞周期停滞，从而在敏感和耐药的癌症中引起细胞死亡。BOLD-100已被FDA授予胃和胰腺癌的孤儿药资格认定，Bold Therapeutics预计将在2022年获得BOLD-100的一个或多个突破性疗法资格认定。Bold Therapeutics计划在韩国的五个临床试验地点进行BOLD-100的1b期临床试验，并与合作伙伴的团队一起推进这种革命性的癌症治疗。
Alteogen 宣布完成阿柏西普生物仿制药在湿性 AMD 患者中的 1 期临床试验
2021-03-08
韩国生物制药公司Alteogen宣布已完成Eylea生物类似物（ALT-L9）的1期临床试验，该试验在韩国4家主要医院进行。试验结果显示，ALT-L9在安全性及疗效上与原研药Eylea相似，无药物相关不良事件发生。Alteogen计划通过注册性3期临床试验证明ALT-L9与Eylea的相似性，并有望缩短3期临床试验时间。Eylea是一种用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）的药物，2020年美国市场销售额约49.47亿美元。Alteogen凭借其专利优势，将在原研药专利到期后率先推出Eylea生物类似物，并拥有商业先发优势。Alteogen的全资子公司Altos Biologics将负责未来的临床试验和商业开发。
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