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Retina Consultants of Texas

公司全称：Retina Consultants of Texas

国家/地区：美国/——

类型：视网膜护理服务提供商

公司介绍：

Retina Consultants of Texas is the retina-only ophthalmology practice in Texas. Their practice is also home to the Texas Retina Research Foundation. All Retina Consultants of Texas physicians are board-certified by the American Board of Ophthalmology and specialize exclusively in diseases and surgery of the retina, vitreous, and macula

基本信息

成立时间：

2020-01-01

员工人数：

不明确

联系电话：

(972) 779-0707

地址：

6560 Fannin St Ste 750 HOUSTON TEXAS 77030-2727; US; Telephone: +17135243434;

公司官网：

retinaconsultantsofamerica.com/

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行业领域：

应用技术：

企业动态

控告美国康复中心美国公司违规行为，Kang Haggerty LLC代表告密者获得200万美元和解金

2025-12-15 21:46:00

Kang Haggerty LLC代表告密者在美国康复中心美国公司（RCA）因违反《受控物质法》（CSA）不当处理受控物质，并违反《虚假索赔法》（FCA）向政府索要不充分的治疗服务而达成200万美元的和解。美国东部地区检察官办公室代表美国检察官David Metcalf宣布了这一和解。此次和解是药物管理局（DEA）、卫生与公众服务部监察长办公室以及人事管理办公室监察长办公室协调努力的结果。告密者，一名前RCA总部位于宾夕法尼亚州金王镇的结果主管，根据FCA的告密条款提起诉讼，允许私人公民代表政府提起诉讼并分享任何恢复金。作为和解的一部分，告密者将获得23万美元。此外，作为全球和解的一部分，告密者根据FCA的报复条款（31 U.S.C. § 3730(h)）还解决了额外的450,000美元反报复索赔，加上诉讼费用和律师费。Kang Haggerty LLC是一家位于宾夕法尼亚州费城和新泽西州马尔顿的精品商业诉讼律师事务所，在代表告密者在虚假索赔法案件中拥有丰富的经验，主张在公共和私营部门实现问责制、诚信和正义。

Opus Genetics启动Best病基因疗法临床试验

2025-11-14 00:00:00

Opus Genetics公司宣布，其针对Best病（Best disease）的基因疗法OPGx-BEST1已开始临床试验。该疗法通过单次视网膜下注射，旨在恢复受BEST1基因突变影响的视网膜色素上皮（RPE）细胞的功能。该临床试验由Dr. Mark Pennesi领导，预计2026年第一季度将公布初步数据。Best病是一种罕见的遗传性视网膜疾病，由BEST1基因突变引起，导致黄斑变性，进而引起渐进性视力丧失，甚至失明。Opus Genetics致力于开发针对遗传性视网膜疾病的单次基因疗法，为以前没有治疗选择的疾病患者带来希望。

Cencora发布2025财年第四季度及全年财报

2025-11-05 00:00:00

Cencora公司于2025年9月30日结束的财年第四季度，收入增长5.9%至837亿美元，全年收入增长9.3%至3213亿美元。基于美国通用会计准则（GAAP），第四季度摊薄每股收益（EPS）为-1.75美元，较上年同期0.02美元有所下降。调整后的摊薄每股收益（非GAAP），排除特定项目后，第四季度增长15.0%至3.84美元。2025财年，调整后的摊薄每股收益增长16.3%至16.00美元。Cencora通过收购RCA和战略性地调整现有业务组合，加强了在医疗保健领域的领先地位。公司预计到2030年将投资10亿美元以加强其在美分销网络，扩大产能并提高弹性。

康弗伦特健康任命Jim Greenwood为董事会主席

2025-09-23 21:00:00

康弗伦特健康，一家全国领先的骨骼肌肉（MSK）健康和物理治疗服务公司，宣布任命Jim Greenwood为董事会主席。Jim Greenwood是一位以使命为导向的执行高管，拥有数十年的经验，擅长扩大医疗保健组织规模，并在提供者服务、基于价值的护理模式和战略增长方面拥有深厚的专业知识。他的任命标志着康弗伦特健康在建立基于临床卓越、全面护理和全国范围内获得解决方案的MSK专家网络方面的努力进入新篇章。康弗伦特健康首席执行官Kristi Henderson表示，Jim Greenwood作为一位变革型领导者，对导师制的热情以及他在保持临床完整性和文化的同时扩大组织规模的能力，使他成为这一增长新篇章的理想合作伙伴。Greenwood在医疗保健服务领域拥有丰富的领导经验，曾在Concentra担任近20年，最终担任首席执行官，在Humana收购之前，通过超过150次收购和一次IPO，将Concentra从30名医生团队扩展到超过1000名附属医生。最近，他担任美国最大的私人眼科诊所网络Vision Source的首席执行官，该网络被Essilor-Luxottica收购。Greenwood表示，能够为像康弗伦特健康这样有影响力和有使命感的组织服务感到荣幸，这是一个建立在临床卓越和创新护理模式之上的公司。他期待与Kristi、执行团队和杰出的临床医生合作，帮助指导组织的持续增长和在全国MSK护理领域的领导地位。

美国视网膜专家管理服务组织RCA宣布加入视网膜研究所TRI

2025-09-22 20:30:00

美国视网膜专家管理服务组织RCA宣布将位于圣路易斯的视网膜研究所（TRI）纳入其全国网络。TRI在密苏里州和伊利诺伊州为超过40,000名患者提供服务，专注于视网膜、玻璃体和黄斑区的疾病和失调治疗。RCA首席执行官Robby Grabow表示，TRI以其致力于推进视网膜专科的卓越贡献而闻名，其高级视网膜进修项目培养了许多全国最高质量的手术医生。RCA将与TRI共享提升最高质量视网膜护理的承诺，为TRI提供所需的资源以创新和成长，帮助扩大伊利诺伊州和密苏里州的尖端治疗访问。TRI在视网膜护理领域的创新一直处于前沿，由Kevin J. Blinder博士领导，他因对ASRS的杰出贡献而获得2025年Packo奖。此次加入扩展了RCA在中西部的影响力，现在包括伊利诺伊州和密苏里州的8个办公室，共有11名经过认证和进修培训的医生。TRI不仅以其高质量的病人护理而闻名，还因其进修项目和参与全国临床试验而获得国家认可。Retina Consultants of America（RCA）是一个由Cencora拥有的视网膜专家网络，其使命是通过创新和最高质量的治疗来拯救视力并改善患者的生活。通过RCA的以医生为中心的实践管理模式，医生继续推动临床护理和实践文化，同时受益于RCA提供的商业专业知识、资源和共享最佳实践。

信达生物合作伙伴 Ollin 公布眼科双抗IBI324（抗VEGF/ANG-2双特异性抗体）临床进展

2025-09-18 00:00:00

信达生物制药集团宣布，其合作伙伴Ollin公布了一款名为IBI324（OLN324）的创新药物的临床进展。IBI324是一款双特异性抗体，针对湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）和糖尿病黄斑水肿（DME），这两种疾病是导致老年人及劳动年龄人群视力丧失的主要原因。该药物目前处于临床Ib期开发阶段，Ollin已完成JADE研究的入组工作，共纳入约150名受试者。预计初步结果将于2026年第一季度公布。IBI324相较于现有主流药物法瑞西单抗，具有更高的抗Ang2效价和更小的蛋白分子形式，有望成为一线标准治疗方案。信达生物将继续与Ollin合作，加快OLN324的研发进程。

Neurotech 的 ENCELTO（TM）（revakinagene taroretcel-lwey）被 FDA 批准用于治疗 2 型黄斑毛细血管扩张症（MacTel）

2025-03-06

美国食品药品监督管理局（FDA）批准Neurotech Pharmaceuticals公司研发的ENCELTO（revakinagene taroretcel-lwey）用于治疗成人视网膜神经变性病2型（MacTel）。MacTel是一种导致渐进性不可逆视力丧失的神经退行性疾病，严重影响患者生活质量。ENCELTO采用封装细胞疗法技术，通过持续向视网膜输送睫状神经营养因子（CNTF）来减缓疾病进展。这是首个也是唯一获得FDA批准的MacTel治疗药物。该批准基于两项3期临床试验的结果，显示植入ENCELTO后，MacTel患者的黄斑光感受器丧失在24个月内得到显著减缓。ENCELTO预计将于2025年6月开始在美国上市。这一里程碑事件对MacTel患者、视网膜医学界和Neurotech公司都具有重要意义。

制药解决方案提供商Cencora完成对Retina Consultants的收购

2025-01-02

2024年1月2日，制药解决方案提供商Cencora, Inc.宣布完成其先前宣布的对领先的视网膜专家管理服务组织Retina Consultants of America 的收购。Cencora已收购RCA约85%的权益，某些RCA医生和管理团队成员保留了该公司的少数股权。此次收购使Cencora能够巩固其在专业领域的领导地位，扩展其MSO解决方案，并为包括医生和患者在内的利益相关者带来差异化价值。

数据和安全监测委员会批准启动针对 Stargardt 病的 OCU410ST GARDian 临床试验的 2 期

2024-10-22 19:02:00

Ocugen公司宣布，其针对Stargardt病的基因治疗候选药物OCU410ST在第一阶段临床试验中表现出良好的安全性，DSMB批准进入第二阶段临床试验。该药物利用AAV5载体递送RORA基因，旨在治疗由遗传性黄斑变性引起的视力丧失。第一阶段试验中，未报告严重不良事件，DSMB确定高剂量为最大耐受剂量。Stargardt病是最常见的遗传性黄斑变性，患者通常在儿童时期开始出现视力丧失，并逐渐恶化。Ocugen公司对OCU410ST成为首个一次性新型修饰基因治疗药物充满信心，并期待满足美国和欧洲约10万名Stargardt病患者的未满足医疗需求。

勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）宣布计划推进地理萎缩的潜在新疗法，此前 I 期取得了积极成果

2024-09-05

德国勃林格殷格翰公司和CDR-Life宣布，其研发的针对地理萎缩（GA）的潜在新疗法BI 771716在完成一期临床试验后取得积极结果，该疗法旨在保护患有地理萎缩患者的视力。BI 771716在单次和多次玻璃体注射后均达到了主要的安全性终点。目前，公司正在为二期临床试验做准备，预计将于2025年初启动。地理萎缩是晚期干性年龄相关性黄斑变性（AMD）的一种严重形式，是一种慢性、进行性视网膜疾病，可能导致不可逆转和永久性视力丧失。目前的治疗方法疗效有限。BI 771716是一种高度特异性的抗体片段，可能有助于优化通过所有视网膜层到达驱动GA疾病病理的最关键靶点。基于其分子特性，BI 771716有望实现前所未有的疗效。勃林格殷格翰和CDR-Life自2020年5月宣布合作和许可协议以来，已成功执行了所有既定里程碑。

Opthea 完成索齐尼西普的首个关键性试验入组

2024-02-14

Opthea Limited宣布已完成其关键药物sozinibercept（OPT-302）在治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）的COAST Phase 3关键临床试验的患者招募。这项试验评估了sozinibercept与EYLEA（aflibercept）联合使用的疗效，与单独使用EYLEA相比，旨在证明其优越性。sozinibercept的临床试验计划包括COAST和ShORe两项Phase 3关键试验。ShORe试验的招募预计将在2024年第二季度完成。Opthea计划在2025年中报告这两项试验的顶线结果。sozinibercept是一种VEGF-C/D抑制剂，具有改善视力并降低湿性AMD患者病情进展的潜力。

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2025-01-02

Retina Consultants of America

视网膜护理服务提供商

医疗服务
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