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OliX Pharmaceuticals Inc

公司全称:OliX Pharmaceuticals Inc
国家/地区:韩国/——
类型:RNA干扰(RNAi)技术疗法开发商
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公司介绍:
OliX Pharmaceuticals (formerly BioMolecular Therapeutics), launched in October 2010, aims to develop RNAi therapeutics using its asymmetric shorter-duplex siRNA (asiRNA) technology.In October 2021, OliX Pharmaceuticals announced a licensing agreement with Hansoh Pharmaceutical Group Co, Ltd.In June 2022, OliX Pharmaceuticals Inc completed a 45 Million capital raise to support the Company’s R&D activities and improve its financial structure

基本信息

员工人数:

15~50人

联系电话:

1-858-886-6727

地址:

1014,Ace Gwanggyo Tower1,17,Daehak 4-ro,Yeong SUWON GYEONGGI-DO 16226; KR; Telephone: +82317798400; Fax: +82317798499;

公司官网:

www.olixpharma.com/

企业画像
应用技术:
  • 治疗技术
  • siRNA
  • 偶联寡核苷酸
  • 反义寡核苷酸
  • RNA疗法
  • 寡核苷酸
  • 反义RNA
热门标签:
  • 偶联寡核苷酸
  • 创新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

OliX Pharmaceuticals与Eli Lilly达成全球许可协议,共同开发和商业化OLX75016,一种针对代谢相关脂肪性肝炎(MASH)及其他心代谢指示的1期候选药物。OLX75016基于全基因组关联研究(GWAS)发现的有效靶点,已在临床前研究中显示出对MASH、肝纤维化及其他心代谢指示的治疗效果。OliX将获得Lilly的初始付款以完成在澳大利亚进行的1期临床试验。OliX利用其独特的RNA干扰(RNAi)技术,开发了多种针对不同疾病的RNAi疗法,包括细胞穿透性asiRNA(cp-asiRNA)和GalNAc-asiRNA,旨在提供高效、安全的治疗方案。
OliX Pharmaceuticals宣布在韩国苏won,其RNAi疗法开发商,首次对参与者进行了OLX75016的给药。OLX75016旨在为与肥胖相关的非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的代谢功能障碍提供一种新颖的治疗方法。该1期临床试验正在澳大利亚布里斯班进行,评估OLX75016在健康志愿者和早期NAFLD患者中的安全性和耐受性。OLX75016通过降低肝脏脂肪含量、炎症和纤维化来发挥作用,这些在肥胖个体中很常见。该研发项目基于新兴的全基因组关联研究(GWAS)数据,表明某些基因在这些过程中发挥关键作用。公司展示了数据,支持OLX75016作为单一疗法或与GLP-1受体激动剂或双GIP/GLP-1受体激动剂联合使用,以改善MASH和体重管理。OliX Pharmaceuticals创始人兼首席执行官Dong Ki Lee表示,鉴于肥胖市场预计到2030年将达到1000亿美元,许多公司选择开发GLP-1/GIP激动剂用于体重管理疗法。OLX75016具有独特的机制,不仅显示出强大的多模态潜力,可以增加体重减轻效果,还可以缓解NASH和肝脏纤维化。OliX Pharmaceuticals是一家临床阶段的制药公司,利用其专有的RNAi技术开发针对各种疾病的疗法。
OliX Pharmaceuticals宣布获得阿尔弗雷德人类研究伦理委员会批准,开展针对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的药物候选物OLX75016的1期临床试验。该试验为随机、双盲、安慰剂对照的单次和多次剂量递增研究,旨在评估OLX75016在健康志愿者中的安全性和耐受性。OLX75016作为一种新型治疗药物,旨在治疗伴随肝纤维化的NASH并管理体重。公司已在非人灵长类动物(NHP)研究中获得OLX75016有效性的积极结果。与GLP-1受体激动剂(semaglutide)联合使用时,OLX75016显示出额外的减肥效果,减轻了semaglutide终止后的体重反弹,降低了全身脂肪量,并减少了腰围。这些有利效果并非由食物摄入量的变化介导,表明这种联合治疗减肥效果并非通过饮食变化或食欲调节,而是通过有益于能量消耗。OliX Pharmaceuticals是一家临床阶段的制药公司,利用其专有的RNA干扰(RNAi)技术下调疾病基因的表达,开发治疗各种疾病的药物。
OliX Pharmaceuticals宣布其RNAi疗法研发取得积极进展,一项针对年龄相关性黄斑变性(AMD)的OLX10212 Phase 1研究显示该药物具有良好的安全性和耐受性。AMD是全球导致失明的主要原因,目前治疗方法有限。OLX10212是一种小干扰RNA(siRNA),在非临床模型中显示出对AMD两种主要形式——新生血管性和干性AMD的疗效。该研究是一项多中心、单剂量、剂量递增研究,旨在评估OLX10212在新生血管AMD患者中的安全性和耐受性。研究结果显示,在100μg/eye/50μL至950μg/eye/50μL的剂量范围内,OLX10212通过单次玻璃体注射给药,15名AMD患者接受了治疗。在DLT期和注射后24周的随访期间,未观察到与OLX10212相关的任何不良事件。研究还确定了适合未来临床试验中疗效评估的剂量水平。OliX首席执行官Dong Ki Lee表示,OLX10212的优异安全性和耐受性数据以及初步的BCVA改善数据,为该药物在AMD治疗领域的进一步发展提供了信心。此外,OliX与Théa Open Innovation(TOI)签署了许可和合作协议,TOI获得了除亚太地区外的全球权利,而OliX保留了亚太地区的权利。
PCI Biotech发布2023年上半年中期报告,强调fimaNAc在基因治疗制造中的生物加工项目取得新进展,并计划进行实地测试。fimaNAc在皮肤病学领域的初步研究完成,但结果未能在全规模模型中实现。fimaVacc项目探索新的免疫治疗组合,并提交了专利申请。公司财务状况良好,预计到2024年底有足够的资金支持。PCI Biotech将继续关注研发,并将财务报告改为每半年一次。CEO Ronny Skuggedal表示,尽管在皮肤病学领域的研究取得初步成果,但尚未在相关模型中实现预期效果。公司将继续寻求外部反馈,并计划通过潜在客户进行实地测试。
OliX Pharmaceuticals在韩国宣布,其研发的RNAi疗法OLX72021在澳大利亚进行的一期临床试验中,首名患者于6月5日接受了治疗。该疗法旨在治疗雄激素性脱发,即男性型脱发。试验旨在评估OLX72021的安全性、耐受性和药代动力学,通过将30名患有雄激素性脱发的健康男性分为5组,在脱发区域进行不同剂量的OLX72021或安慰剂注射。OLX72021通过降低雄激素受体的表达来抑制导致脱发的激素活性,有望减少现有脱发治疗方法的不便,并克服系统性暴露引起的副作用和限制。OliX已在2021年获得OLX72021在美国的专利,并在2022年发表了一篇关于其临床前研究的论文。此外,公司计划在澳大利亚的一期临床试验确认OLX72021的安全性后,适时推出脱发化妆品。OliX是一家临床阶段的制药公司,利用其专有的RNAi技术开发针对多种疾病的RNAi疗法。
OliX Pharmaceuticals在韩国-美国数字生物健康商业论坛上与DynamiCure Biotechnology签署了合作协议,共同开发基于RNA技术的ADC免疫疗法。此次论坛由韩国保健福祉部和韩国健康产业振兴院主办,OliX作为五家韩国公司之一与美国公司签署合作。DynamiCure专注于肿瘤药物和自身免疫疗法的抗体技术开发,拥有正在临床阶段的抗癌药物管线。OliX是一家专注于RNAi疗法的临床阶段制药公司,利用其专有的非对称siRNA(asiRNA)技术,开发了针对多种疾病的疗法,包括肥厚性瘢痕、干性湿性年龄相关性黄斑变性(AMD)和黄斑下纤维化。
OliX Pharmaceuticals宣布其RNAi疗法在治疗肥厚性疤痕的2a期临床试验中取得积极结果,试验达到了主要观察终点。该试验评估了在手术后2周开始,每周两次注射12周的OLX10010(一种针对CTGF的siRNA)与安慰剂的效果。结果显示,与安慰剂相比,OLX10010显著改善了肥厚性疤痕的外观,且安全性良好,无副作用。这些初步结果支持了OLX10010作为治疗肥厚性疤痕的首选药物,无论单独使用还是与其他治疗方法联合使用。OliX Pharmaceuticals致力于开发基于RNAi技术的治疗药物,其核心技术是独特的asiRNA,用于治疗多种疾病,包括肥厚性疤痕、年龄相关性黄斑变性等。
OliX Pharmaceuticals在韩国首尔宣布,其RNA干扰疗法研发公司已成功对首位患者进行了OLX10212药物的首次剂量给药,该药物是一款针对干性和湿性老年黄斑变性(AMD)的实验性RNA干扰疗法。OLX10212旨在治疗包括地理萎缩(GA)和新生血管(nv)AMD在内的AMD,它针对炎症途径,这些途径在GA和nvAMD的发展中起着关键作用。该公司的首个1期临床试验将在美国的多中心、单剂量和多剂量剂量递增研究中评估OLX10212通过玻璃体注射给药的安全性及耐受性,最多涉及60名nvAMD患者。该研究被认为是基于RNA干扰技术的AMD基因沉默技术的里程碑研究,OLX10212的Asymmetric siRNA技术针对VEGF上游的途径,比传统的siRNA具有更高的特异性,并具有基因治疗的不持久性优势。通过其作用机制和新型靶点,OLX10212旨在提供比单纯VEGF阻断更有效的疗效和持久性,以惠及nvAMD和干性AMD的共同关键成分。
Oncolytics Biotech Inc.宣布将在即将举行的圣安东尼奥乳腺癌大会上发布两个摘要,分别介绍其合作伙伴Adlai Nortye进行的临床试验和与SOLTI-Innovative Cancer Research合作的AWARE-1研究。Adlai Nortye的临床试验评估了pelareorep-paclitaxel组合疗法在中国晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者中的疗效,结果显示该疗法安全、耐受性良好,并显示出抗肿瘤活性。AWARE-1研究则探讨了pelareorep在早期乳腺癌患者中的免疫调节作用,结果显示pelareorep与标准治疗方案结合使用可改变肿瘤微环境,诱导和增强抗肿瘤免疫。两项研究均显示出pelareorep在乳腺癌治疗中的潜力。
Lyell Immunopharma公司在SITC年会上展示了其产品候选人和新的遗传和表观遗传重编程技术的临床前数据,包括LYL845肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)产品候选人的研究,以及LYL119第二代ROR1靶向CAR T细胞产品候选人的新重编程技术。研究显示,Epi-R技术能够成功扩大TIL,并产生具有更强抗肿瘤功能和持久干性的T细胞。此外,NR4A3基因编辑和c-Jun过表达以及Stim-R技术均能增强T细胞的活性,提高抗肿瘤功能。Lyell计划将这些技术应用于其产品候选人的开发,以实现持久、可靠和治愈性的抗肿瘤反应。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
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2022-05-25

OliX Pharmaceuticals Inc

RNA干扰(RNAi)技术疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——

2020-12-08

OliX Pharmaceuticals Inc

RNA干扰(RNAi)技术疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——
——

2018-07-02

OliX Pharmaceuticals Inc

RNA干扰(RNAi)技术疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
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