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Fortrea Inc

公司全称:Fortrea Inc
国家/地区:美国/——
类型:合同研究组织
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公司介绍:
Fortrea, Inc.是一个独立合同研究组织,提供I-IV期临床试验管理,为世界各地的制药和生物技术组织提供患者获取和技术解决方案。作为I期至IV期临床试验管理、临床药理学、患者通道解决方案和其他支持服务的综合提供商,Fortrea与新兴及大型生物制药、医疗器材和诊断公司合作,推动全球医疗保健创新。

基本信息

成立时间:

2023-01-01

员工人数:

不明确

联系电话:

336-436-5076

地址:

531 South Spring Street Burlington

公司官网:

www.fortrea.com/

企业动态

全球领先的合同研究组织(CRO)Fortrea宣布,其CEO Anshul Thakral、CFO Jill McConnell和高级副总裁Tracy Krumme将于2026年1月13日星期二上午11:15太平洋标准时间(PST)在旧金山的J.P. Morgan年度医疗保健会议上进行演示。投资者可以通过Fortrea投资者关系网站的事件部分访问现场网络直播和回放。有兴趣进行一对一会议的投资者应联系他们的银行代表。Fortrea是一家全球领先的生物科学行业临床开发解决方案提供商,与新兴和大型生物制药、生物技术、医疗设备和诊断公司合作,推动医疗保健创新,加速改变生命的疗法惠及患者。Fortrea提供I-IV期临床试验管理、临床药理学和咨询服务。Fortrea的解决方案利用了30多年的经验,涵盖20多个治疗领域,以及对科学严谨性的热情、卓越的洞察力和强大的研究机构网络。Fortrea在约100个国家拥有才华横溢且多元化的团队,能够为全球客户提供专注和灵活的解决方案。更多信息请访问Fortrea.com,并在LinkedIn和X(前身为Twitter)上关注Fortrea。
全球领先的合同研究组织Fortrea(纳斯达克:FTRE)于2025年12月10日宣布,向两名新聘员工授予了限制性股票单位(RSUs)的激励奖项。该奖项包括245,000个RSUs,自2026年12月10日起分三年等额分期行使,前提是员工在适用的行使日期前持续任职。这些RSUs受公司修订和重述的2025年激励奖项计划以及涵盖授予的奖励协议的条款和条件约束。这些奖项遵循纳斯达克上市规则5635(c)(4),旨在作为对新员工加入公司的激励因素。Fortrea是一家全球领先的生物科学行业临床开发解决方案提供商,与新兴和大型生物制药、生物技术、医疗设备和诊断公司合作,推动医疗保健创新,加速改变生命的疗法惠及患者。Fortrea提供I-IV期临床试验管理、临床药理学和咨询服务。Fortrea的解决方案利用了30多年的经验,涵盖20多个治疗领域,以及对科学严谨性的热情、卓越的洞察力和强大的研究机构网络。Fortrea在全球约100个国家拥有才华横溢且多元化的团队,能够为客户提供专注和灵活的解决方案。
欧洲领先的细胞产品GMP制造合同开发与生产组织(CDMO)SCTbio和全球领先的合同研究组织(CRO)Fortrea宣布达成一项战略合作伙伴关系。该合作旨在简化开发流程,加快时间表,并将先进的疗法更快地带给患者。合作将临床试验物流与GMP制造准备同步,确保细胞和基因疗法项目从同步规划和完美执行中受益。SCTbio和Fortrea将共同评估和优化从早期开发到首次人体试验、后期临床进展和地理扩张的途径。通过结合Fortrea从首次人体研究到产品批准的深厚开发经验与SCTbio的专业制造和发布能力,该合作伙伴关系旨在为高级疗法开发设定新的运营卓越标准。
Evestia Clinical,一家领先的独立全球专业合同研究组织(CRO),宣布成立新的战略咨询委员会(SAB)。该委员会将提供高级科学、运营和地理指导,以支持公司合作伙伴——生物技术创新者的不断变化的需求。新任命的四位专家顾问在科学、运营和全球市场方面拥有丰富的经验,将支持Evestia Clinical在全球范围内扩展其足迹,并深化其在复杂、高研究治疗领域的专注,包括肿瘤学和神经学。
全球领先的合同研究组织(CRO)Fortrea宣布已完成其于2025年10月20日发布的要约收购(“要约收购”),通过购买公司未偿还的7.500%高级次级债券(到期日2030年,CUSIP No. 34965K AA5(Rule 144A);U31685 AA5(Reg S))总额为7574.3万美元。此次要约收购是为了满足公司于2024年6月完成的Fortrea Patient Access和Endpoint Clinical业务剥离的相关要求。Fortrea于2025年11月21日购买的债券要约,将债券的未偿还本金从5.7亿美元减少至4.94257亿美元。Fortrea首席财务官Jill McConnell表示,此次要约收购是公司优化资本结构的持续努力的一部分,公司完全使用现金支付交易,这强化了公司的资产负债表,并展示了其严谨的财务管理。根据美国银行信托公司(作为要约收购的受托人)的数据,截至到期日,有效提交且未被有效撤回的债券本金总额超过7574.4万美元。Fortrea接受了7574.3万美元的有效提交债券本金,基于最终配售系数0.154199,并四舍五入至最接近的1,000美元本金金额。Fortrea是一家全球领先的生物制药行业临床开发解决方案提供商,与新兴和大型生物制药、生物技术、医疗器械和诊断公司合作,推动医疗保健创新,加速改变生命的疗法惠及患者。
全球领先的合同研究组织(CRO)Fortrea宣布任命Agnieszka M. Gallagher为首席法务官。Gallagher将负责公司的法律战略和运营,担任公司秘书、首席合规官,并成为Fortrea领导团队的一员。她接替了J. Stillman Hanson,后者将在计划过渡期后离开公司。Gallagher在生命科学领域拥有超过25年的经验,最近在Standard Biotools, Inc.担任首席法务官和公司秘书,并在Orasure Technologies担任过一般法务官、首席合规官和公司秘书。她还在Alnylam Pharmaceuticals、ViiV Healthcare、GSK Biologics、Sandoz International、Medtronic和Pfizer等公司担任过领导角色。Gallagher在加入Fortrea时表示,她期待与全球团队和合作伙伴合作,加速创新治疗的开发。Fortrea是一家领先的全球临床开发解决方案提供商,与生命科学行业的公司合作,推动医疗保健创新,加速将改变生活的疗法带给患者。
福瑞亚(Nasdaq: FTRE)公布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告。报告显示,第三季度收入为7.01亿美元,GAAP净亏损为1590万美元,调整后EBITDA为5070万美元。公司上调了2025年全年收入预期至27亿至27.5亿美元,调整后EBITDA预期为1.75亿至1.95亿美元。
全球领先的合同研究组织(CRO)Fortrea公司(Nasdaq: FTRE)宣布,将于2025年11月5日在市场开盘前发布其2025年第三季度的财务报告。公司将在当天上午8:00东部时间举行电话会议,回顾财务结果并进行问答环节。有意参加收益电话会议的参与者应在线注册Fortrea投资者关系网站。为了避免可能的延迟,请至少提前10分钟加入会议。电话会议也可以通过以下收益网络直播链接访问。活动结束后,将很快提供现场电话会议的重播,可在Fortrea投资者关系网站的活动和演示部分找到。Fortrea公司是一家为生命科学行业提供临床开发解决方案的全球领先提供商,与新兴和大型生物制药、生物技术、医疗设备和诊断公司合作,推动医疗保健创新,加速改变生活的疗法惠及患者。Fortrea提供I-IV期临床试验管理、临床药理学和咨询服务。Fortrea的解决方案利用了30多年的经验,涵盖20多个治疗领域,以及对科学严谨性的热情、卓越的洞察力和强大的研究机构网络。我们的才华横溢且多元化的团队在全球约100个国家工作,能够为全球客户提供专注和灵活的解决方案。更多信息请访问Fortrea.com,并在LinkedIn和X上关注我们。
全球领先的合同研究组织(CRO)Fortrea宣布任命William Sharbaugh加入公司董事会。Sharbaugh先生在医药行业拥有超过三十年的丰富经验,涵盖财务、运营、制造和质量等方面,曾担任多个高级和董事会职务。他目前担任Ora LLC(一家眼科研究组织)的董事会主席,以及Launch Therapeutics, Inc.(一家后期药物开发公司)的董事会成员。在加入Fortrea之前,Sharbaugh先生曾是Vistria Group的运营合伙人,并曾担任Alcami Corporation和BioCare, Inc.的董事会成员。他的职业生涯还包括在PPD, Inc.(一家CRO)担任首席运营官,以及在Bristol-Myers Squibb和Merck & Co.担任多个职位。Fortrea是一家全球领先的临床开发解决方案提供商,致力于与生物制药、生物技术、医疗设备和诊断公司合作,推动医疗创新,加速将改变生命的疗法带给患者。
Ryvu Therapeutics发布2024年第一季度财务报告,总收入达到640万美元,同比增长50%。公司现金储备为5900万美元,包括从欧洲投资银行获得的800万美元风险债务。Ryvu启动了两项RVU120的II期临床试验,并计划在2024年完成100名患者的招募。公司还获得了来自波兰企业发展局约660万美元的五年期拨款。Ryvu将在2024年欧洲血液学协会大会上展示RVU120的临床和临床前数据,并举办关于RVU120在骨髓纤维化治疗潜力的网络研讨会。
Diality公司宣布计划进行一项临床试验,以支持其Moda-flx血液透析系统在家使用的批准。该公司计划向美国食品药品监督管理局(FDA)提交一项研究性设备豁免(IDE)申请,由拥有超过30年临床研究经验的全球领先合同研究组织(CRO)Fortrea执行。初步临床研究地点已选定,并计划在2023年第四季度增加更多地点;预计首例患者将在2024年第一季度入组。Diality首席执行官Osman Khawar表示,这一计划的执行证明了公司的发展和对临床及商业扩张的准备。这标志着团队取得的又一重要里程碑,得益于成功验证和制造用于临床研究和2024年目标商业化生产的设备。Diality总部位于加利福尼亚州欧文市,是一家致力于开发用户友好、移动和互联的血液透析系统的医疗科技公司。

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