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KAI Pharmaceuticals Inc

公司全称:KAI Pharmaceuticals Inc
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
This company profile has not been updated since July 2012, when KAI Pharmaceuticals was acquired by Amgen.The company formerly maintained a website at www.kaipharma.comKAI Pharmaceuticals was a privately held early stage drug discovery company focused on the development of therapeutics that selectively modulate protein kinase C (PKC) enzymes without activating or inhibiting closely related enzymes for the treatment of cardiovascular disease, kidney disease and pain.In April 2012, Amgen was to acquire KAI for $315 million in cash. The transaction would include worldwide rights (excluding Japan) to KAI-4169. KAI would become a wholly owned subsidiary of Amgen. In July 2012, Amgen completed the acquisition.In January 2010, Altea Therapeutics entered into an agreement with KAI Pharmaceuticals, to use Altea's proprietary PassPort Transdermal Delivery System in formulating certain of KAI's proprietary compounds. KAI also received an option to a technology license, to develop and co

基本信息

联系电话:

16502441122

地址:

270 Littlefield Avenue THOUSAND OAKS CALIFORNIA 94080; US;

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 生物制剂治疗
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

KAI Pharmaceuticals与Ono Pharmaceutical达成协议,共同开发KAI-4169在日本市场的治疗慢性肾脏病矿物质和骨代谢紊乱(CKD-MBD)患者继发性甲状旁腺功能亢进症(SHPT)的药物。KAI-4169是一种新型治疗药物,目前处于2期临床试验阶段。Ono获得在日本市场注射剂型KAI-4169的所有适应症独家权利,而KAI保留除日本外全球其他地区的商业化权利。KAI将从Ono获得约1300万美元的前期付款以及重大开发、监管和商业化里程碑奖金。KAI还将从销售中获得版税。KAI-4169在1期临床试验中表现出良好的安全性和耐受性,并显示出降低血清中甲状旁腺激素水平的潜力。KAI的领导团队拥有丰富的成功产品开发和商业化经验,公司总部位于美国加州南旧金山。
Bristol-Myers Squibb公司与KAI Pharmaceuticals达成全球开发和商业化KAI-9803的独家协议,KAI-9803是KAI公司独有的delta蛋白激酶C通路抑制剂,旨在减少心肌梗死面积并改善急性心肌梗死治疗过程中的临床结果。KAI-9803预计将在2008年底进入2b期临床试验。根据合作协议,KAI将获得2500万美元的预付款,Bristol-Myers Squibb将资助所有未来的开发,包括由KAI进行的2b期临床试验。KAI可能从Bristol-Myers Squibb获得最高达1.92亿美元的里程碑付款,以及根据KAI-9803的开发和监管里程碑的完成情况。KAI还有权在美国共同推广KAI-9803,并将在全球范围内获得产品净销售额的特许权使用费。交易关闭需获得常规监管批准。
KAI Pharmaceuticals与DAIICHI SANKYO旗下子公司Sankyo达成全球合作,共同开发和商业化KAI-9803,该药物为首个针对急性心肌梗死患者预防心肌组织死亡和充血性心力衰竭的delta PKC抑制剂。KAI-9803正在进行的Phase I/II临床试验评估其安全性和有效性。美国FDA已授予其快速通道地位。合作中,Sankyo将支付KAI 2000万美元的首付款,并可能获得高达3亿美元的开发和商业化里程碑付款。KAI将有权进行某些临床试验,并在北美拥有产品共同推广权。此外,KAI可能从Sankyo获得2000万美元的研究支持。

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