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医药数据查询

NeuroDerm Ltd

公司全称:NeuroDerm Ltd
国家/地区:以色列/——
类型:中枢神经系统疗法开发商
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公司介绍:
NeuroDerm, a wholly-owned subsidary of Mitsubishi Tanabe Pharma is an Israeli company specializing in developing novel drug patches for CNS diseases.In July 2017, NeuroDerm signed a definitive agreement with Mitsubishi Tanabe Pharma, under which the company was to acquire $ 39 million per share in cash or a total of approximately $ 1.1 billion. At that time, the transaction was expected to complete in fourth quarter of 2017. Later that month, the transaction was expected to complete in October 2017. In August 2017, the company planned to hold an extraordinary general meeting of shareholders on September 12, 2017 to present its approval for acquisition. At that time, shareholders entitled to vote in the general meeting with the record date of August 10, 2017. In September 2017, the shareholders (19,093,606 ordinary shares, or approximately 100% of votes) voted in favor of the merger. At that time, the transaction was expected to complete in mid-October 2017. In Octob

基本信息

成立时间:

1992-01-01

员工人数:

500人以上

联系电话:

972 8-946-2729

地址:

Ruhrberg Science Building 3 Pekeris St. REHOVOT 7670203; IL; Telephone: +97289462729; Fax: +97289462729;

公司官网:

neuroderm.com

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 小分子药物治疗
  • 前药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Mitsubishi Tanabe Pharma America(MTPA)在2023年7月1日至3日于布达佩斯举行的欧洲神经学学会(EAN)第9届大会和7月4日至7日于巴塞罗那举行的第6届世界帕金森病大会(WPC)上,展示了七篇关于帕金森病(PD)的摘要。MTPA副总裁Gustavo A. Suarez Zambrano博士表示,这些摘要展示了MTPA在PD治疗研究方面的进展,特别是针对ND0612这一新型药物的临床试验结果。ND0612是一种用于治疗PD患者运动波动的药物,由MTPA的母公司Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation(MTPC)的全资子公司NeuroDerm Ltd.负责研发。如果ND0612获得监管批准,MTPA计划在美国进行商业化。在EAN大会上,MTPA展示了ND0612的两个正在进行的研究结果,包括BouNDless试验的顶线结果和BeyoND研究的三年结果。在WPC大会上,MTPA将展示ND0612的早期疗效数据、长期治疗经验以及患者旅程图等。所有摘要将在会议期间展出。
NeuroDerm公司宣布,其研发的ND0612药物在关键III期BouNDless试验中取得了高度积极的结果。ND0612是一种持续24小时皮下注射的液体左旋多巴/卡比多巴(LD/CD)混合物,用于治疗患有运动波动的帕金森病(PD)患者。试验结果显示,ND0612在主要终点(无不适不自主运动时间的“ON”时间)和关键次要终点(“OFF”时间)方面均优于口服LD/CD。此外,ND0612在多个预先定义的次要终点上也表现出优越的疗效,包括MDS-UPDRS运动日常生活评分、患者总体印象变化(PGIC)和临床总体印象改善(CGI-I)。ND0612的系统安全性与口服标准治疗LD/CD的已知安全性一致,且耐受性良好。
2013年7月11日,纽约,迈克尔·J·福克斯基金会(MJFF)突出展示了其在帕金森病研究方面的成果,旨在加速药物开发。该基金会与美国、加拿大和以色列的五家生物制药公司的项目组成了2013年上半年(1H 2013)的合作伙伴计划。这些项目包括针对神经退行性疾病的基因递送方法、GDNF的生物神经营养因子研究、针对α-突触核蛋白的NPT002疾病修饰疗法研究等。此外,还有针对帕金森病间歇性症状的药物研发,如APL-130277和泵贴片技术。截至目前,MJFF已资助3.25亿美元的研究,其中超过8400万美元用于由行业合作伙伴领导的185个独特项目。
NeuroDerm公司获得迈克尔·J·福克斯基金会(MJFF)100万美元的资助,以支持其新型药物ND0612的临床开发,该药物用于治疗帕金森病。ND0612是一种新型的皮下给药的左旋多巴/卡比多巴液体配方,旨在通过皮下给药贴片持续给药,以维持恒定的左旋多巴血浆浓度。该药物在人体试验中显示出安全性和耐受性,并首次在人类中维持了具有临床意义的稳定左旋多巴血浆浓度。MJFF的CEO表示,ND0612的潜在能力提供稳定的治疗性左旋多巴水平,可以改善帕金森病患者的现有症状治疗。NeuroDerm公司CEO表示,该资助凸显了ND0612对帕金森病患者的希望,并承诺寻找新的、更好的帕金森病治疗选择。
NeuroDerm公司获得迈克尔·J·福克斯基金会颁发的100万美元奖金,用于支持其新型皮肤贴片ND0611的临床研究,该贴片用于治疗帕金森病。该研究旨在评估ND0611在晚期帕金森病患者中的安全性、耐受性、左旋多巴药代动力学和可能的临床益处。ND0611是一种创新的药物配方,首次实现了通过皮下皮肤贴片连续给药卡比多巴,以防止左旋多巴的分解。临床前研究表明,ND0611连续给药后,血浆左旋多巴浓度波动明显减少,与标准左旋多巴产品联合使用时,左旋多巴的曲线下面积和谷浓度显著增加。这一效果可能通过一种尚不清楚的作用机制实现,可能涉及新的左旋多巴代谢途径。皮下卡比多巴的递送可能有助于在脑中维持更连续的左旋多巴水平,从而帮助管理帕金森病患者的运动波动。NeuroDerm公司致力于开发针对中枢神经系统疾病的创新疗法,其总部位于以色列内斯齐奥纳的魏茨曼科学公园。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2017-07-25

NeuroDerm Ltd

中枢神经系统疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——

2014-11-14

NeuroDerm Ltd

中枢神经系统疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2014-08-21

NeuroDerm Ltd

中枢神经系统疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
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