Tizona Therapeutics Inc

B轮

公司全称：Tizona Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：癌症下一代免疫疗法研发商

公司介绍：

Tizona Therapeutics is a privately held immunology company harnessing the power of the immune system to develop treatments for cancer and autoimmune disorders.In March 2016, the company completed a $43 million series B financing round

基本信息

成立时间：

2013-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

650-383-0800

联系邮箱：

info@tizonatx.com

地址：

4000 Shoreline Court,Suite 200 SOUTH SAN FRANCISCO CALIFORNIA 94080; US; Telephone: +16503830800;

公司官网：

tizonatx.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
免疫球蛋白型抗体
抗体药物
单克隆抗体
人源化抗体
药物治疗

热门标签：

单克隆抗体
创新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Faron Pharmaceuticals任命George Stanley Golumbeski为非执行董事

2026-05-05 00:00:00

Faron Pharmaceuticals Ltd. 宣布任命George Stanley Golumbeski博士为公司非执行董事。Golumbeski博士目前担任生物技术投资公司DROIA Ventures的合伙人，专注于支持新兴公司的发展。此前，他在Celgene公司担任执行副总裁，负责业务发展，领导了与生物技术公司的合作，旨在为癌症和慢性炎症性疾病提供创新治疗方案。在Celgene之前，Golumbeski博士在Novartis公司担任业务发展、许可和战略副总裁。Golumbeski博士拥有威斯康星大学麦迪逊分校遗传学博士学位，在科罗拉多大学博尔德分校完成了分子生物学博士后研究，并获得了弗吉尼亚大学生物学学士学位。Faron Pharmaceuticals是一家专注于开发针对重大未满足医疗需求的创新免疫疗法的临床阶段生物制药公司。

Tizona Therapeutics在SITC会议上公布TTX-080临床试验数据

2025-11-07 22:00:00

Tizona Therapeutics公司宣布，其在SITC会议上展示了其领先项目TTX-080的新临床试验数据。TTX-080是一种针对HLA-G的人源化单克隆抗体，具有克服肿瘤免疫逃逸的作用。这些数据来自TTX-080的单臂1期临床试验，评估了TTX-080作为单药治疗以及与西妥昔单抗或派姆单抗联合治疗晚期实体瘤患者的疗效。数据显示，TTX-080可以激活先天性和适应性免疫途径，包括增加抗原经验丰富的CD8+ T细胞、激活的CD4+ T细胞和Ki67+ NK细胞。此外，TTX-080在低TMB（≤20 mut/Mb）肿瘤中也表现出生物活性，这些肿瘤传统上对T细胞聚焦的检查点抑制剂反应较差。Tizona Therapeutics正在招募微卫星稳定（MSS）RAS/RAF野生型转移性结直肠癌患者，进行TTX-080联合西妥昔单抗和FOLFIRI的随机1b期研究。

Tizona Therapeutics 在 ASCO 2024 上呈报晚期结直肠癌和头颈部鳞状细胞癌的 1b 期 TTX-080 临床数据

2024-05-24 05:00:00

Tizona Therapeutics公司宣布，其新型抗体TTX-080在治疗转移性结直肠癌和局部晚期/转移性头颈鳞状细胞癌患者中展现出良好的临床活性。TTX-080作为一种针对HLA-G的抗体，在结合标准治疗药物西妥昔单抗的试验中，对接受过多种前期治疗的生物标志物定义的患者群体表现出显著疗效。初步数据将在2024年6月1日美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示。TTX-080在临床试验中表现出良好的耐受性，并在转移性结直肠癌和头颈鳞状细胞癌患者中显示出抗肿瘤活性。此外，TTX-080通过阻断HLA-G激活免疫系统，逆转免疫耐受，并促进抗肿瘤免疫反应。

Tizona 启动 TTX-080 在晚期难治性或耐药性恶性肿瘤中的 1b 期扩展研究

2021-10-14 21:00:00

Tizona Therapeutics公司宣布其领先的研究性疗法TTX-080，一种针对HLA-G的新型抗体，已进入1b期临床试验。该试验旨在评估TTX-080在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和疗效，包括头颈鳞状细胞癌、非小细胞肺癌、结直肠癌和三阴性乳腺癌。研究还将评估TTX-080的药代动力学和免疫原性，并开展探索性药效学和生物标志物分析。TTX-080是一种潜在的首个针对HLA-G的药物，能够防止HLA-G与其受体的相互作用，从而防止抑制先天性和适应性免疫活动，增强抗肿瘤反应。Tizona Therapeutics是一家专注于开发创新免疫疗法的临床阶段公司，其管线还包括其他针对新型免疫调节分子的研究性药物。

Tizona 任命 Christine O'Brien 为首席执行官

2020-09-15

Tizona Therapeutics宣布任命Christine O’Brien为首席执行官，她此前担任首席运营官。O’Brien自2015年加入Tizona，在任期间领导公司推进两款首创免疫疗法进入临床试验。Tizona还与Gilead Sciences达成协议，Gilead将收购Tizona 49.9%的股权，并拥有收购剩余股份的独家选择权。Tizona正在开展一项针对新型抗-HLA-G抗体TTX-080的1期临床试验，该药物有望增强抗肿瘤反应。

吉利德科学获得以 3 亿美元收购 Tizona Therapeutics 的独家选择权

2020-07-21

Gilead Sciences宣布投资3亿美元收购Tizona Therapeutics 49.9%的股权，并拥有以12.5亿美元额外收购剩余股份的独家期权。Tizona致力于开发癌症免疫疗法，其研发的抗体TTX-080针对HLA-G，一种在多种肿瘤类型中表达的免疫检查点。美国FDA已批准TTX-080的IND申请，Tizona计划在今年第三季度启动TTX-080的1期临床试验。交易预计在第三季度完成，Gilead将有权任命两名董事进入Tizona董事会。

Tizona 启动用于晚期癌症的 TTX-080 临床开发

2020-06-25 18:00:00

Tizona Therapeutics公司宣布，其针对HLA-G的新型抗体TTX-080的IND申请已获美国FDA批准，并计划在2020年第三季度开始进行临床试验。TTX-080是首个进入临床开发的抗HLA-G抗体，旨在阻断HLA-G与其受体的相互作用，从而防止先天性和适应性免疫活动的抑制，增强抗肿瘤反应。Tizona计划在1期临床试验中评估TTX-080作为单药治疗和联合治疗在晚期癌症中的应用。Tizona致力于开发创新疗法，以刺激免疫系统并对抗免疫抑制，其产品线还包括TTX-030和两个处于临床前阶段的创新项目。

Tizona 宣布启动新型癌症免疫疗法 TTX-030 的 1/1b 期研究，并在 AACR 2019 上首次公开展示 TTX-030 的临床前数据

2019-03-27 21:00:00

Tizona Therapeutics公司宣布开始招募患者参与其针对癌症治疗的Phase 1/1b临床试验，该试验评估的是TTX-030，这是一种新型的人源化抗CD39抗体。该研究旨在评估TTX-030作为单一药物、与抗PD-1免疫疗法联合使用以及与标准化疗联合使用在晚期癌症患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性。公司CEO Scott Clarke表示，招募患者是该研究的重要里程碑，他们相信靶向CD39可以对抗癌症进展和复发。此外，TTX-030的初步临床数据将在美国癌症研究协会（AACR）2019年年会上以海报形式展示。TTX-030是一种单克隆抗体，可抑制CD39酶的活性，CD39是一种细胞表面酶，将ATP转化为AMP，这是肿瘤微环境中腺苷生成的第一步。Tizona Therapeutics公司致力于开发针对癌症治疗的新型免疫疗法，并与AbbVie公司合作开发TTX-030。

艾伯维和 Tizona Therapeutics 宣布达成战略合作，开发针对 CD39 的癌症首创免疫疗法

2019-01-03

AbbVie公司与Tizona Therapeutics公司宣布建立全球战略合作伙伴关系，共同开发针对CD39的癌症免疫疗法，包括TTX-030这一首创抗体。该疗法旨在抑制肿瘤微环境中CD39酶的活性，从而阻止免疫抑制性腺苷的形成，增强免疫系统对肿瘤的攻击。Tizona将领导TTX-030的临床开发，AbbVie则负责全球开发和商业化。AbbVie为此支付了1.05亿美元的预付款，并投资了Tizona。此外，FDA已接受TTX-030的新药申请。

ProBioGen 与 Tizona Therapeutics 签署免疫肿瘤学抗体项目的第二份合同开发协议

2018-04-18

ProBioGen AG与Tizona Therapeutics Inc.签署了第二份临床免疫肿瘤开发和制造协议，旨在利用免疫系统开发癌症治疗方法。根据协议，ProBioGen将为Tizona的领先抗体药物候选者开发稳定细胞系，并进行工艺开发和GMP临床制造。Tizona Therapeutics选择ProBioGen基于其卓越的CHO.Right开发与制造平台，并赞赏ProBioGen的协作方式、高质量产品交付标准和项目及时执行。ProBioGen承诺在最佳开发时间表内交付高质量的产品候选者，以支持Tizona Therapeutics的潜在临床试验。ProBioGen是一家专注于复杂治疗性糖蛋白开发与制造的领先服务和技术提供商，位于柏林，成立于1994年，是一家私有公司。

Ligand 与 Tizona Therapeutics 签订 OmniAb 平台许可协议

2016-02-02

Ligand Pharmaceuticals与免疫学公司Tizona Therapeutics达成全球许可协议，Tizona将利用Ligand的OmniRat、OmniMouse和OmniFlic平台生成全人源单克隆和双特异性抗体。Ligand将获得平台访问费、专利申请费、临床里程碑付款和每项成功的OmniAb抗体的版税。Tizona将承担与项目相关的所有费用。Ligand首席执行官John Higgins表示，这是Ligand在OmniAb上的第二个许可协议，也是第18个商业合作伙伴，代表了该技术的持续强劲势头。OmniAb平台包括三个转基因动物平台，用于生产单克隆和双特异性人源治疗性抗体。Ligand是一家专注于开发或收购产生版税的资产并将其与精简的法人成本结构相结合的生物制药公司。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2020-07-21

Tizona Therapeutics Inc

癌症下一代免疫疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

股权融资

Gilead Sciences;

——

2016-03-08

Tizona Therapeutics Inc

癌症下一代免疫疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Amgen Ventures;
Canaan Partners;
[+5]

——

2016-01-10

Tizona Therapeutics Inc

癌症下一代免疫疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

MPM Capital;
Amgen Ventures;
[+2]

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

免费领取会员

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

Tizona Therapeutics Inc

基本信息

企业动态

融资信息

交易事件

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权

最新投融资资讯