Eli Lilly Canada Inc
公司全称：Eli Lilly Canada Inc
国家/地区：加拿大/——
类型：——
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公司介绍：
Eli Lilly Canada opened a new research and development center in September 1996 in Sacarborough, Ontario.In January 2003, MDS Proteomics Inc and Eli Lilly Canada signed an initial pilot study agreement to explore the use of MDSP's proprietary technology, PhosMap. The study was to focus on Lilly's drug candidates and was designed to assess the capability of the technology to determine the effects of kinase inhibitors on kinase targets that may span several therapeutic areas and lead to future innovations in drug development and technologies
基本信息
企业动态
加拿大批准Ebglyss治疗中度至重度特应性皮炎
2026-07-08 00:00:00
加拿大药品管理局（CDA-AMC）已正式批准艾利 Lilly Canada Inc. 公司的药物Ebglyss®用于治疗中度至重度特应性皮炎（湿疹）患者。Ebglyss®在2024年8月1日获得魁北克省的国家卫生和社会服务卓越研究所（INESSS）的积极推荐，并在魁北克省的魁北克省医疗保险管理局（RAMQ）上市。泛加拿大药品联盟（pCPA）和Lilly Canada随后达成意向书，为加拿大所有地区的公共药物计划报销铺平了道路。Ebglyss（ lebrikizumab）于2024年6月24日获得加拿大卫生部的批准，基于ADvocate 1、ADvocate 2和ADhere研究的成果，该药物在4周一次的维持剂量方案下，显示出持久的长期疗效和已证实的安全性。
加拿大批准Mounjaro治疗10至17岁儿童青少年2型糖尿病
2026-07-07 00:00:00
加拿大Eli Lilly Canada公司宣布，其产品Mounjaro（tirzepatide）已被加拿大卫生部门批准用于治疗10至17岁的2型糖尿病儿童和青少年。Mounjaro是一种每周一次的葡萄糖依赖性胰岛素分泌肽（GIP）和胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，在成人及10岁及以上的2型糖尿病患者中已被证明安全有效。该批准基于SURPASS-PEDS 3期临床试验的结果，该试验评估了Mounjaro在10至17岁2型糖尿病儿童中的疗效和安全性。试验结果显示，Mounjaro在降低A1C和体重指数（BMI）方面优于安慰剂。Mounjaro的常见副作用为轻微至中度的胃肠道事件，主要在剂量增加期间发生，随着时间的推移而减少。
加拿大批准ZEPBOUND®治疗肥胖成人中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停
2026-06-16 00:00:00
加拿大卫生部门批准了Eli Lilly Canada公司生产的ZEPBOUND®（tirzepatide注射剂）用于治疗肥胖成人（BMI 30 kg/m2或更高）的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA），需与低热量饮食和增加体力活动联合使用。ZEPBOUND®是加拿大首个获批准用于此适应症的药物，为患有严重睡眠相关呼吸障碍的患者提供了新的治疗选择。阻塞性睡眠呼吸暂停是一种睡眠相关呼吸障碍，睡眠时呼吸反复暂停，每次暂停通常持续10至30秒。每个暂停都会降低血氧水平，并暂时唤醒睡眠者，足以使呼吸恢复，但不足以造成完全清醒。这种周期可能整夜发生，干扰了醒来时感到休息和精力充沛的正常睡眠模式。ZEPBOUND®通过激活肠道分泌的激素（GLP-1和GIP）的受体来减少食欲和食物摄入，通过减少体重，研究表明ZEPBOUND®还能改善OSA。
艾伯维利加拿大公司Ebglyss®治疗中度至重度特应性皮炎正式列入魁北克省公共药物计划
2025-09-26 00:00:00
艾伯维利加拿大公司宣布，其Ebglyss®（利布利单抗）治疗中度至重度特应性皮炎（湿疹）已正式列入魁北克省的公共药物计划。这一决定是在艾伯维利加拿大公司与泛加拿大药品联盟（pCPA）成功谈判后达成的，双方于2025年8月28日签署了意向书。Ebglyss®于2024年6月24日获得授权，基于ADvocate 1、ADvocate 2和ADhere研究的成果，显示在第四周时即达到90%的皮肤清除率和显著的瘙痒缓解效果。此外，该药物在长期扩展试验中显示出良好的安全性和长期疗效。L'Institut national d'excellence en santé et services sociaux（INESSS）于2024年8月1日对Ebglyss®作为魁北克省一线生物治疗药物发布了有条件的支付推荐。特应性皮炎是一种慢性炎症性皮肤病，对患者及其护理者的身心健康有重大影响。艾伯维利加拿大公司将继续努力，在加拿大全国范围内为Ebglyss®争取私人及公共报销的选项。
礼来加拿大公司和泛加拿大制药联盟 （pCPA） 成功完成了 Verzenio® （abemaciclib） 在扩大早期乳腺癌 （EBC） 适应症中的谈判
2024-10-29 00:00:00
加拿大制药机构（CDA-AMC）对艾利 Lilly 公司的 Verzenio®（阿贝西利）在早期乳腺癌（EBC）治疗中的扩大适应症给予了积极推荐，适用于全部意向治疗（ITT）人群。Lilly 与泛加拿大药品联盟（pCPA）就 Verzenio 扩大适应症达成协议。这一里程碑标志着公司在加拿大为激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）、淋巴结阳性、EBC 高复发风险的早期乳腺癌患者提供创新治疗方案的持续承诺。这一扩大适应症对乳腺癌患者社区来说是个好消息，有助于降低复发风险，对年轻患者尤为重要。Verzenio 是一种 CDK4/6 抑制剂，通过阻断 CDK4/6 活性来帮助停止癌细胞生长，并可能最终导致癌细胞死亡。Lilly 加拿大总经理 Dr. Kenneth Custer 表示，这一推荐和谈判的成功完成反映了公司改善患者结果和推进癌症护理的承诺。
加拿大卫生部门批准了JARDIANCE（恩格列净）作为治疗慢性心力衰竭的药物，这是首个且唯一获准的治疗方案，适用于所有类型的心力衰竭患者，无论射血分数如何。该药物由Boehringer Ingelheim（加拿大）有限公司和Eli Lilly Canada Inc.共同宣布，基于EMPEROR-Preserved临床试验的结果，JARDIANCE在降低心血管死亡和住院风险方面显示出显著效果。这一批准为患有射血分数保留的心力衰竭患者带来了新的希望，此前没有有效的治疗方法。JARDIANCE的上市标志着治疗心力衰竭的新里程碑，对整个医疗体系具有深远影响。
加拿大批准JARDIANCE治疗慢性心力衰竭
2022-04-12 00:00:00
加拿大卫生部门批准了JARDIANCE（恩格列净）10mg片剂用于成人慢性心力衰竭的治疗，作为标准治疗方案的辅助用药。JARDIANCE是首个且唯一获得批准的治疗方案，无论射血分数如何，都能改善心力衰竭患者的预后，包括射血分数降低和保留的心力衰竭（HFrEF和HFpEF）。该药物适用于射血分数保留的心力衰竭患者，即使其肾小球滤过率（eGFR）低至20 mL/min/1.73 m²。这一批准基于EMPEROR-Preserved III期临床试验的结果，该试验评估了JARDIANCE与安慰剂相比，在5,988名射血分数超过40%的慢性心力衰竭患者中的安全性和有效性。
加拿大卫生部门批准了Jardiance（恩格列净）用于治疗射血分数降低的心力衰竭（HFrEF），这一新适应症基于EMPEROR-Reduced试验，该试验显示恩格列净与安慰剂相比，在心血管死亡或因心力衰竭住院的相对风险降低了25%，适用于有或无糖尿病的成年人，且肾小球滤过率（eGFR）低至20ml/min/1.73 m²的患者。Jardiance最初于2015年8月获得加拿大卫生部门的批准，用于治疗成人2型糖尿病。该药物现在已被批准用于治疗心力衰竭，有望降低住院风险，改善心力衰竭患者的标准护理。
加拿大批准新型糖尿病低血糖急救药物Baqsimi
2020-01-23 21:00:00
加拿大制药公司Eli Lilly Canada宣布，其新型低血糖急救药物Baqsimi（鼻用胰高血糖素粉末3毫克）已获得加拿大卫生部的批准并开始上市。Baqsimi是一种便携式鼻喷剂，无需重新配制，适用于治疗胰岛素治疗的糖尿病患者在严重低血糖反应时，当意识不清无法口服碳水化合物时。该药物的开发体现了Lilly公司通过药物和患者解决方案简化糖尿病管理的承诺。Baqsimi的上市为糖尿病患者及其护理者提供了新的选择，有助于减轻焦虑并可能挽救生命。
加拿大批准新型乳腺癌药物Verzenio™（阿贝西利）
2019-08-08 00:00:00
加拿大 Eli Lilly Canada Inc. 宣布，新型乳腺癌药物VERZENIO™（阿贝西利）已上市。该药物适用于治疗雌激素和/或孕激素受体阳性（HR+）和人类表皮生长因子2阴性（HER2-）的转移性乳腺癌（mBC）。VERZENIO™是一种细胞周期依赖性激酶（CDK）4 & 6抑制剂，其推荐剂量为与内分泌治疗（如阿那曲唑、来曲唑、氟维司群）联合使用时为每日两次口服150毫克，作为单药治疗时为每日两次口服200毫克。该药物在三个关键临床试验MONARCH 3、MONARCH 2和MONARCH 1中显示出疗效和安全性。
加拿大推出新型治疗类风湿性关节炎药物Olumiant™
2018-11-01 00:00:00
加拿大制药公司Eli Lilly Canada Inc.宣布，其新型口服药物Olumiant™（巴瑞替尼）已上市，用于治疗中重度类风湿性关节炎（RA）。Olumiant™是一种每日一次、2mg的口服片剂，与甲氨蝶呤（MTX）联合使用，可减轻对一种或多种疾病修饰抗风湿药（DMARDs）反应不足的成年RA患者的症状。Olumiant™可能用于对MTX不耐受的病例。该药物通过干扰Janus激酶（JAK）酶的活性来发挥作用，从而帮助减少RA患者的肿胀和疼痛。研究显示，与安慰剂相比，Olumiant™治疗的患者在12周时ACR20、ACR50和ACR70反应率显著提高，且临床缓解率和DAS28-hsCRP（RA疾病活动度指标）低于2.6。
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