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Ucyclyd Pharma Inc

公司全称：Ucyclyd Pharma Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
收藏
公司介绍：
Ucyclyd Pharma Inc was incorporated in 1995.In April 1999, Ucyclyd was acquired by Medicis Pharmaceutical Corp

基本信息

地址：

2405 York Rd Ste 201 LUTHERVILLE-TIMONIUM MARYLAND 21093-2252; US;

企业画像
行业领域：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Hyperion Therapeutics 获得 BUPHENYL 的全球权利
2013-06-03
Hyperion Therapeutics公司宣布完成对BUPHENYL（苯丙丁酸钠）片剂和粉剂的收购，这是一种经FDA批准的治疗最常见尿素循环障碍（UCD）的疗法，收购对象为Ucyclyd Pharma Inc.的子公司。交易中，Hyperion获得约1100万美元的净付款，这是由于Ucyclyd行使了保留AMMONUL（苯丙酸和苯甲酸钠）注射剂10%/10%的权利，该产品用于治疗UCD患者的急性高氨血症。Hyperion CEO Donald J. Santel表示，BUPHENYL的加入将使公司能够服务于整个UCD患者群体，包括两岁以下的患者。BUPHENYL的常见不良反应包括闭经功能障碍、食欲下降、体味和不良口感。Hyperion Therapeutics是一家致力于开发治疗罕见病和肝病的生物制药公司，其首个商业产品Ravicti（甘油苯丙丁酸口服液）于2013年2月获得批准，并在美国市场销售。
Hyperion Therapeutics 从 Ucyclyd Pharma， Inc. 收购 Ravicti（苯丁酸甘油酯）
2012-03-22
Hyperion Therapeutics宣布收购了Ucyclyd Pharma所拥有的研究性药物Ravicti（甘油苯丁酸酯）的全球权益，并与Ucyclyd达成了修改后的合作协议，保留了在2013年上半年以预谈判价格收购BUPHENYL和AMMONUL全球权益的期权。Hyperion正在开发Ravicti用于治疗两种罕见病：尿素循环障碍和间歇性肝性脑病。Ravicti的新药申请（NDA）已由FDA接受审查，预计结果将在今年第二季度末公布。Hyperion还完成了针对肝硬化患者和间歇性肝性脑病的II期研究。Ravicti是一种研究性药物，之前称为HPN-100，是苯乙酸的前体药物，苯乙酸是BUPHENYL的活性成分，目前是唯一获得FDA批准用于治疗尿素循环障碍的药物。Hyperion专注于罕见病和肝病学领域的创新药物的开发和商业化。
Medicis 和 Hyperion Therapeutics 宣布战略合作 Hyperion 开发和推广 Ucyclyd 的项目组合
2007-08-28
Medicis与Hyperion Therapeutics宣布建立战略合作伙伴关系，Hyperion将负责研发治疗尿素循环障碍（UCD）、肝性脑病（HE）及其他指征的化合物GT4P，以及AMMONUL（苯乙酸/苯甲酸钠）的额外指征。UCD是一种遗传性代谢疾病，患者缺乏尿素循环的关键酶，可能导致致命的高氨血症。HE是肝衰竭的并发症，患者血液中积累有毒物质，损害脑细胞功能，严重病例可能导致昏迷或死亡。Hyperion还将共同推广Ucyclyd的现有上市产品AMMONUL和BUPHENYL。Hyperion支付Ucyclyd 1000万美元以获得协议中授予的权利和许可，如果满足特定条件（如GT4P获得UCD的监管批准），Hyperion将拥有对Ucyclyd开发产品和现有上市产品的购买权，并支付版税和监管及销售里程碑付款。Hyperion将承担研究和发展成本，并负责Ucyclyd现有上市产品的销售和营销。Hyperion将从Ucyclyd获得一定比例的销售额增加佣金。Ucyclyd将继续记录现有上市产品的销售额，直到并购发生。Hyperion将负责GT4P和AMMONUL的研发，以及BUPHENYL的推广。

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