Maryland Stem Cell Research Fund
公司全称：Maryland Stem Cell Research Fund
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
The Maryland Stem Cell Research Fund (MSCRF) was established by Governor Robert L. Ehrlich, Jr. and the Maryland General Assembly through the Maryland Stem Cell Research Act of 2006. The purpose of the Fund is to promote state-funded stem cell research and cures through grants and loans to public and private entities in the State of Maryland
基本信息
企业动态
标题：BioCardia宣布CardiAMP HF II临床试验首位患者入组，该试验旨在治疗心力衰竭
摘要：
BioCardia公司宣布，其在佛罗里达州克利尔沃特BayCare Morton Plant医院进行的CardiAMP HF II临床试验已成功入组首位患者。这是一项针对心力衰竭患者的III期随机、双盲、安慰剂对照的临床试验。CardiAMP是一种自体细胞疗法，旨在通过增强微血管功能来治疗心力衰竭。该疗法在之前的研究中显示出良好的临床效果。BioCardia计划在日本和美国提交监管申请，以寻求对CardiAMP细胞疗法和Helix生物治疗输送平台的单独批准。CardiAMP HF II试验旨在收集支持该自体细胞疗法的证据，以支持其批准、采用和报销。
BioCardia 在埃默里大学医学院启动患者招募，以进行正在进行的 CardiAMP HF II 关键研究
2025-04-11 00:00:00
BioCardia公司宣布，其CardiAMP™细胞疗法产品正在进行的III期CardiAMP HF II临床试验中，将评估治疗缺血性心力衰竭患者。该试验由亚特兰大乔治亚州埃默里大学医学院的阿什德·奎尤米博士担任主要研究员。该研究旨在比较CardiAMP疗法与安慰剂手术的效果，所有患者都接受稳定的指南指导医疗治疗。CardiAMP细胞疗法已获得FDA突破性指定，使用患者自身的骨髓细胞，通过微创、导管介入的方式输送到心脏，以刺激身体自然的愈合反应。该疗法在临床试验中显示出提高患者生存率、减少主要不良心脏事件和改善生活质量的趋势。埃默里大学的研究团队期待为心力衰竭患者提供参与这项微创自体细胞疗法试验的机会。
Biocardia 3 期 CardiAMP-HF 治疗缺血性心力衰竭的新型心肌细胞疗法试验显示，两年生存率提高，心脏事件减少，生活质量改善
2025-03-31 20:00:00
CardiAMP细胞疗法在治疗缺血性心力衰竭的III期临床试验中表现出显著成果，尽管主要复合疗效终点未达到统计学意义，但研究结果显示，接受该疗法的患者生存率提高，主要不良心脏和脑血管事件（MACCE）减少，生活质量得到改善。这项双盲随机安慰剂对照试验为期两年，涉及115名患有左心室射血分数降低的心力衰竭患者，结果显示，与仅接受药物治疗的患者相比，接受CardiAMP细胞疗法的患者死亡风险降低了13%，MACCE风险降低了47%，生活质量评分提高了10.5分。此外，该疗法在两年内表现出持久的效果，显示出对心脏的长期益处。
再生骨科和运动医学宣布建立开创性干细胞研究的重要合作伙伴关系
2024-10-25 20:34:00
Regenerative Orthopedics & Sports Medicine（ROSM）与Orthobiologics Research Initiative Inc.（ORI）达成重要合作，获得马里兰州干细胞研究基金颁发的资助，用于支持非手术性骨科研究。这项研究旨在通过先进的生物再生技术，推进对部分厚度肩袖撕裂的治疗。这是一项为期两年的随机、安慰剂对照试验，预计将于2026年12月结束，将探讨微脂肪干细胞治疗肩袖损伤的效果，这一损伤每年影响超过200万美国人。ROSM将作为关键合作伙伴，贡献其在再生医学方面的专业知识。研究将优先考虑在马里兰州的招募，为无保险和弱势群体提供护理，确保公平获得这些创新治疗。ROSM首席执行官John Ferrell表示，他们很高兴参与这项开创性研究，并期待其对治疗肩袖损伤患者的潜在影响。研究团队正在寻求额外捐赠资金，目标是筹集36万美元以完成研究。公众支持对于确保这一有希望的治疗方案得到充分探索并对最需要的人开放至关重要。
马里兰干细胞研究委员会宣布提供 1540 万美元的奖励以加速治愈
2024-05-14
马里兰州干细胞研究委员会宣布，为加速治疗研究，将超过1540万美元的奖金授予48位科学家。这些科学家来自马里兰州的多个研究机构和企业，包括约翰霍普金斯大学、马里兰大学巴尔的摩分校、马里兰大学学院公园分校等，以及商业实体如Seraxis Inc.、Theradaptive Inc.等。奖金旨在支持从早期研究到临床试验，以及建立制造能力的研究项目，涵盖从镰状细胞性贫血、I型糖尿病、癌症到皮肤、心脏、骨骼、血液、消化和神经系统疾病等多种医疗条件。此外，委员会还计划在2025财年第一轮资金申请中发布新的申请要求，以进一步推动创新研究和治疗方法的发展。
马里兰州干细胞研究委员会宣布提供 400 万美元的赠款以推动干细胞创新
2023-09-20
Maryland干细胞研究委员会宣布拨款400万美元，资助12位杰出的科学家进行创新研究，以推动马里兰州干细胞治疗和技术的进步。这些资金将支持包括约翰霍普金斯大学和马里兰州大学系统等学术机构以及Secretome Therapeutics、Renovate Biosciences和Phycin等初创公司的研究项目。资助项目旨在开发治疗肝脏、眼睛、血液、骨骼、心脏、神经系统、自身免疫系统和癌症等疾病的疗法。其中，四分之一的项目由马里兰州公司承担。这些资金旨在支持将创新技术应用于临床，为患者提供更多治疗选择。自成立以来，MSCRC已投入超过2亿美元支持近600个研究项目。
BioCardia获得美国专利，针对多种疾病的治疗性间充质干细胞疗法有突破性进展
2023-05-09 00:00:00
BioCardia公司宣布，美国专利局已授予其一项名为“用于治疗应用的骨髓来源的神经激肽-1受体阳性（NK1R+）间充质干细胞”的专利，专利号为11,642,377，有效期至2039年。该专利详细描述了选择和扩增NK1R+间充质干细胞（MSC）的方法及其在治疗多种疾病中的应用。该专利的第一项允许的索赔保护了使用这些细胞治疗心血管疾病、疼痛、类风湿性关节炎、糖尿病、中风、哮喘、肺纤维化和衰老。此外，还有十七项额外的索赔在此专利颁发中获得允许。BioCardia总裁兼首席执行官Peter Altman博士表示，这项专利有潜力成为间充质干细胞治疗开发的突破。BioCardia现在拥有在美国的权利，可以采用一种有希望治疗广泛疾病的引人注目的治疗方法。BioCardia将寻求在超越其当前心肺关注领域之外的合作开发。
马里兰州干细胞研究委员会宣布提供超过 700 万美元的奖励以加速治愈
2022-05-16
马里兰州干细胞研究委员会宣布拨款超过700万美元，用于加速治疗研究。这些资金将支持约翰霍普金斯大学、Britecyte公司、RenOVAte生物科学公司、RoosterBio公司和马里兰大学巴尔的摩分校等机构的24位科学家进行创新研究，以加强和推进马里兰州的干细胞治疗和技术。此外，委员会还发布了针对2023财年第一轮资金申请的请求，旨在继续通过马里兰州干细胞研究基金（MSCRF）加速前沿研究和治疗。MSCRF成立于2006年的马里兰州干细胞研究法案之下，旨在通过向马里兰州的公共和私营实体提供拨款来促进州资助的干细胞研究和治疗。
Lomecel-B细胞疗法在治疗罕见先天性心脏病Hypoplastic Left Heart Syndrome（HLHS）的初步临床试验结果显示，接受治疗的婴儿在一年后100%存活且无需心脏移植，随访时间从心脏手术后2至3.5年不等。该研究由Longeveron公司进行，主要评估了Lomecel-B在手术中注射的安全性和耐受性，结果显示注射过程安全，无重大不良心脏事件和感染。目前，Longeveron正在进行一项随机、对照、盲法、多中心的二期临床试验，以进一步评估Lomecel-B在HLHS患者中的安全性和有效性。
Longeveron公司宣布其Phase 1 ARDS RECOVER临床试验的入组标准已扩展，包括轻度ARDS患者，此前仅限于需要气管插管进行正压通气的中度至重度ARDS患者。该试验旨在评估Lomecel-B（同种异体骨髓来源的信号细胞）或安慰剂在COVID-19或流感感染ARDS患者中的安全性和有效性。Longeveron的Lomecel-B有望减少ARDS中的细胞因子风暴，从而改善COVID-19患者的临床结果。该试验获得了TEDCO奖以支持研究，并正在扩大参与的临床中心数量。
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