标题：GRIN Therapeutics与Angelini Pharma达成独家合作，开发并商业化Radiprodil（除北美外）
内容摘要：
- GRIN Therapeutics和Angelini Pharma宣布达成独家合作，开发并商业化GRIN Therapeutics的实验性药物Radiprodil，该药物正在研究用于治疗多种罕见遗传性癫痫和神经发育障碍。
- GRIN Therapeutics还宣布完成1.4亿美元的D轮融资，其中包括Angelini Pharma的6500万美元战略股权投资和Blackstone Life Sciences的7500万美元投资。
- 合作结合了Angelini Pharma在全球的覆盖范围和对复杂神经疾病的关注，以及GRIN在开发和推进神经发育障碍精准治疗方面的专业能力和技术。
- 根据合作条款，GRIN将获得5000万美元的预付款，并有权获得高达5.2亿美元的里程碑和分级版税，以及共享的开发成本。
- GRIN将继续领导全球开发，并保留在美国、加拿大和墨西哥对radiprodil的独家权利。
- 来自这两笔交易的资金将支持包括2025年第三季度计划进行的radiprodil治疗GRIN相关神经发育障碍的全球关键性3期临床试验在内的持续运营。
SK Biopharmaceuticals与巴西制药公司Eurofarma达成许可协议，将在拉丁美洲开发和商业化治疗癫痫的cenobamate。SK Biopharmaceuticals将获得1500万美元的预付款和最高4700万美元的未来里程碑付款，以及拉丁美洲销售产生的版税。此次合作标志着SK Biopharmaceuticals在全球四大洲的布局，包括北美洲、欧洲、亚洲和拉丁美洲。Cenobamate已在美欧获批用于治疗成人部分性发作癫痫，SK Biopharmaceuticals已与多家公司达成合作，包括日本、中国、加拿大和以色列。
Ovid Therapeutics计划在2022年第四季度提交针对新型GABA aminotransferase抑制剂OV329的IND申请，并启动1期临床试验。OV329旨在治疗罕见和难治性癫痫，预计将在EILAT XVI和Epilepsy Foundation Pipeline会议上展示支持其疗效和安全性数据。公司还与Tufts大学合作，由知名癫痫研究专家Stephen Moss教授领导，以支持其药物研发管线。此外，Ovid宣布其财务策略，预计其现金和现金等价物将支持其癫痫项目至2025年。公司还报告了2022年第一季度的财务结果，包括现金和现金等价物、收入、研发和行政费用等。
Ovid Therapeutics正在实施其业务发展计划，旨在通过一系列机会来补充和增强其精准和小分子中枢神经系统药物管线。公司已开始招募患者进行soticlestat的Phase 3临床试验，该药物已由Ovid授权给Takeda。Ovid在2021年第三季度结束时拥有2.018亿美元的现金及现金等价物。公司计划通过收购平台技术，为大脑中的罕见遗传靶点提供精准治疗。此外，Ovid还计划通过与其临床开发能力相符的精准医学和小分子资产来补充其早期管线。公司专注于开发具有明确机制靶向、利用定义的临床终点和满足罕见疾病社区重大需求的潜在药物。Ovid拥有资本、专家团队和正确的策略，以在快速增长罕见神经病学领域创造价值。公司已完成约100个潜在项目的战略审查，并确认了希望开展的业务发展领域。Ovid将重点收购和许可那些它能够塑造临床开发轨迹的资产。公司还保留了并加强了其神经科学人才，以便能够快速整合和执行许可或收购的项目。Ovid计划在未来三年内提交三个IND申请。公司正在为OV329提交IND申请，这是一种针对结节性硬化症和婴儿痉挛发作的下一代GABA氨基转移酶抑制剂。第三季度2021年财务结果显示，现金及现金等价物为2.018亿美元，收入为零，研发费用为490万美元，一般和行政费用为680万美元，净亏损为1140万美元。
Keneric Healthcare与Angelini Pharma在美国伤口护理市场达成合作，Keneric Healthcare将旗下RTD™伤口敷料（抗菌/抗真菌）纳入Angelini Pharma的产品组合。RTD™伤口敷料具有独特的吸收性抗菌泡沫，结合了Methylene Blue、Gentian Violet和Silver Ion等成分，能有效降解和清除生物膜，防止细菌产生耐药性。此次合作旨在扩大双方的市场份额和临床影响力，为患者和医疗专业人员提供更多创新的治疗选择。
ARIAD Pharmaceuticals与Angelini Pharma通过其奥地利子公司CSC Pharmaceuticals达成协议，授予Angelini在东欧和中欧地区独家商业化Iclusig（ponatinib）的权利，该药物已获得欧洲药品管理局（EMA）的批准。该协议覆盖包括保加利亚、捷克共和国、匈牙利、波兰、罗马尼亚、斯洛伐克和斯洛文尼亚在内的多个国家。根据协议，ARIAD将继续作为Iclusig的市场授权持有人，并在瑞士洛桑的欧洲总部管理分销。Angelini将负责销售、市场、医学事务、监管和报销支持。双方将共享销售收益，预计总金额约为730万美元。此外，Angelini将为ARIAD提供该地区Iclusig销售的一定比例。该合作旨在将Iclusig推广至更多患者，特别是那些对其他疗法产生耐药性或耐受性差的慢性髓性白血病（CML）患者。
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