Marvel Biotechnology Inc
公司全称：Marvel Biotechnology Inc
国家/地区：加拿大/——
类型：——
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公司介绍：
Marvel Biotechnology is a biotechnology company focused on the discovery and the development of novel drugs for the potential treatment of neurological diseases.In July 2021, the company was acquired by Alphanco Venture (now Marvel Biosciences Corp)
基本信息
企业动态
Marvel生物科学公司宣布将在欧洲嘌呤会议上发表关于自闭症治疗的口头报告
2026-06-26 19:00:00
Marvel生物科学公司及其全资子公司Marvel生物技术公司宣布，其合作者、法国图尔iBraiN研究所的Dr. Jérôme Becker将在2026年7月1日至3日在法国波尔多举行的第三届欧洲嘌呤会议上发表口头报告。报告主题为“腺苷A2A受体在自闭症谱系障碍中的治疗靶点”，将强调腺苷A2A受体（A2ARs）在社交互动和沟通中涉及的神经奖励通路中的关键作用。Marvel公司与Dr. Becker及其研究团队在过去三年中合作，推进了对A2AR生物学的科学理解，并评估了其领先A2AR拮抗剂MB-204在多种自闭症前临床模型中的治疗潜力。公司还分享了与Radius Research的访谈，介绍了其专利领先资产MB-204、公司的发展路线图、即将到来的里程碑以及向一期临床试验迈进的机会。
Marvel Biosciences公司MB-204疗法澳大利亚专利申请获批准
2026-06-08 19:00:00
Marvel Biosciences公司及其全资子公司Marvel Biotechnology Inc.近日宣布，其针对MB-204的澳大利亚专利申请已被接受，预计将于2026年8月28日之后获得批准。这一专利将进一步巩固Marvel在全球范围内对MB-204的专利组合，加强公司在即将进入I期临床试验阶段的知识产权地位。MB-204是一种新型氟化衍生物，用于治疗自闭症谱系障碍和相关疾病，其在抑郁症和多种自闭症模型中的疗效研究显示出显著优于已批准的疗法。此外，Marvel还宣布了一系列重要成就，包括获得美国和日本对MB-204的化合物专利授权、选择Novotech作为其I期临床试验的合同研究组织、获得Alberta Innovates的非稀释性资金支持、5 Horizons Ventures的战略投资参与以及开发新型儿童友好型液体配方等。这些成就共同验证了Marvel的科学平台，增强了其在生物技术领域的信誉，并支持公司从临床前组织转变为临床阶段药物开发公司。
Marvel Biosciences将参加神经科学创新合作与许可峰会
2026-04-23 19:30:00
Marvel Biosciences公司及其全资子公司Marvel Biotechnology Inc.（统称为“Marvel”或“公司”）是一家致力于开发针对自闭症谱系障碍、相关神经和神经发育障碍的新型疗法的生物技术公司。公司宣布将参加于2026年4月28日至29日在美国马萨诸塞州波士顿的Revere Hotel Boston Common 200 Stuart St举行的第二届神经科学创新合作与许可峰会。Marvel将在4月29日上午11:15 EST进行展示，并邀请股东、投资者、利益相关者、合作伙伴、感兴趣的个人和公众观看。公司的首席科学官兼联合创始人Dr. Mark Williams表示，他们期待与潜在合作伙伴和投资者讨论Marvel的进展和未来道路。公司的领先资产MB204是一种有望成为首创类治疗药物，用于恢复社交奖励途径。社交互动不足是包括自闭症、抑郁症和阿尔茨海默病在内的多种主要神经精神疾病的特征，这些疾病影响着全球数百万患者。Marvel正在与潜在合作伙伴和利益相关者进行积极接触，包括Horizon Ventures和Novotech。此次参与峰会对于Marvel Biosciences来说是一个重要时刻，公司正在其开发计划和战略举措中积累动力。在美国、日本和中国等关键司法管辖区已获得物质组成专利，并有更多申请正在进行中。公司已获得非稀释性资金，使其能够完成其最终的临床前研究，并将支持执行1期临床试验。
Marvel Biosciences Corp.向独立董事授予35,697份延迟股份单位
2025-11-11 00:00:00
加拿大卡尔加里市的生物科技公司Marvel Biosciences Corp.及其全资子公司Marvel Biotechnology Inc.宣布，向公司的三名独立董事授予35,697份延迟股份单位（DSUs），作为董事费用的替代，而非现金支付。这些DSUs将在2026年10月31日全部解锁。解锁后的DSUs将在董事离开公司服务后结算，并在离开服务之日起365天后到期。DSUs的公允价值是根据2025年10月31日在多伦多证券交易所创业板（TSXV）的普通股的VWAP计算得出，即0.21美元乘以授予的DSU数量。Marvel Biosciences Corp.正在开发MB-204，这是一种新型的抗帕金森病药物Istradefylline的氟化衍生物，也是唯一一种临床批准的腺苷A2a拮抗剂。越来越多的科学证据表明，阻断腺苷A2a受体的药物，如MB-204，可能对治疗其他神经系统疾病，如自闭症、抑郁症和阿尔茨海默病等有益。公司正在积极研究其在治疗其他神经发育障碍，如雷特综合症和脆性X综合症等领域的潜力，以扩大其治疗范围。
Marvel Biosciences 将在年度 IRSF Rett 综合征科学会议上进行口头报告
2025-04-16 00:00:00
Marvel Biosciences Corp.及其全资子公司Marvel Biotechnology Inc.将在2025年6月9日至11日举行的国际Rett综合征基金会科学会议上进行口头报告。首席科学官Mark Williams博士将代表公司与法国 Tours的iBraiN研究所的Julie Le Merrer博士和Jérôme Becker博士共同展示MB-204在Rett综合征和自闭症谱系障碍中的最新临床前研究。此次合作产生了对MB-204的积极临床前数据。会议旨在促进Rett综合征研究的最新进展，连接科学家、临床医生和患者倡导者。Marvel计划将研究结果发表在同行评审的科学期刊上，并准备向美国FDA提交MB-204作为Rett综合征孤儿药指定的申请。
Marvel 将向美国 FDA 申请 MB-204 治疗 Rett 综合征的孤儿药资格认定
2025-03-17 00:00:00
Marvel Biosciences Corp.及其全资子公司Marvel Biotechnology Inc.计划向美国食品药品监督管理局（FDA）申请孤儿药指定（ODD），针对其领先化合物MB-204作为治疗雷特综合症的可能药物。这一决定基于MB-204在临床前试验中表现出的持续益处，优于目前唯一获FDA批准的雷特综合症治疗药物托菲尼替德。Marvel旨在利用ODD的优惠政策加速MB-204的临床开发，为患者和家庭带来新的希望。Marvel与iBraiN研究所合作进行的临床前研究评估了MB-204在雷特综合症小鼠模型中的疗效，包括社交互动、记忆和重复行为等关键行为结果。Marvel的CEO Rod Matheson表示，孤儿药指定将有助于验证MB-204在雷特综合症中的潜力，并加强Marvel在罕见神经疗法领域的领导地位。
Marvel 宣布 Rett 综合征研究的两个最终数据集中的第一个：MB-204 的性能明显优于 Trofinetide
2025-03-13 00:00:00
Marvel Biosciences Corp.和其全资子公司Marvel Biotechnology Inc.公布了其关于Rett综合征的预临床研究部分最终数据。该研究评估了Marvel的领先化合物MB-204（每日口服10毫克/千克）与Trofinetide（每日注射100毫克/千克）的效果，后者是唯一获得FDA和加拿大卫生部门批准的Rett综合征治疗药物。研究显示，MB-204在改善社交行为、跟随行为、社交偏好行为以及Y迷宫测试中的空间工作记忆和重复行为方面均优于Trofinetide。公司首席科学官Dr. Mark Williams表示，MB-204有望成为Rett综合征的潜在治疗药物。公司将与其他合作者共同在即将到来的科学会议上发布和展示这些数据。
Marvel Biosciences 宣布 Rett 综合征研究的有希望的新数据，并计划与 FDA 讨论孤儿病和罕见病状况
2024-11-26 00:00:00
Marvel Biosciences Corp.及其全资子公司Marvel Biotechnology Inc.宣布，其与iBraiN Institute合作进行的Rett综合征预临床研究取得积极进展。研究评估了Marvel的主要化合物MB204与Trofinetide（Rett综合征唯一获FDA和Health Canada批准的治疗药物）的效果。结果显示，MB204在治疗结束后21天内显示出持续的社交行为改善，超过Trofinetide。公司计划与FDA讨论这些结果，并寻求为MB204在Rett综合征中获得孤儿药和/或罕见病药物指定，以提供市场独家权、税收优惠和优先审查豁免。此外，Marvel还在进行脆性X综合征和阿尔茨海默病的临床前研究，并获得了重大资助。
Marvel Biosciences Corp.及其全资子公司Marvel Biotechnology Inc.宣布获得阿尔伯塔创新公司AICE Validates项目资助，获得30万美元资金支持MB204作为阿尔茨海默病治疗药物的预临床验证。MB204是一种新型腺苷A2A受体拮抗剂，由Marvel Biosciences的Dr. Mark Williams发现，旨在超越症状管理，针对阿尔茨海默病的根本病理。Marvel将进行一项长期预临床研究，以进一步验证MB204的有效性，并准备将其推进至临床试验阶段。这项资助对Marvel来说是一个重要里程碑，表明了其技术的潜力，并为完成关键工作提供了资金。
Marvel Biosciences 分享 MB204 在自闭症 Oprm1 模型中的积极结果
2024-10-10 00:00:00
Marvel Biosciences Corp.近日公布了一项关于MB204的研究成果，该研究由法国图尔市的iBraiN研究院的Julie Le Merrer和Jerome Becker博士进行，旨在探究MB204对Oprm1小鼠模型自闭症的影响。结果显示，单次口服MB204后仅一小时，该药物成功逆转了模型中典型的社交行为缺陷。高剂量MB204（2.5 mg/kg）显著恢复了所有测量的社交行为指标（p<0.0001），包括鼻子接触次数和持续时间、爪子接触次数和持续时间以及自我梳理时间等。低剂量MB204（1 mg/kg）也几乎逆转了所有社交行为缺陷，显示出剂量与反应之间的明确联系。高剂量MB204不仅改善了Oprm1（自闭症）小鼠的社交互动，甚至在某些指标上超过了正常（非自闭症）小鼠，显示出MB204强大的促社交效果。目前，Le Merrer和Becker博士正在测试MB204在另一种慢性Rett综合征模型（Mecp2）中的效果，并期待与已批准的药物Trofinetide进行“头对头”比较。Marvel的CEO J. Roderick Matheson和CSO Dr. Mark Williams对这一发现表示满意，并计划在同行评审期刊上发表这些结果。Marvel是一家位于卡尔加里的临床前阶段制药开发生物技术公司，利用“药物再开发”方法进行药物开发，目前正测试MB204在Rett综合征和Fragile X综合征等自闭症谱系障碍模型中的效果。
Marvel Biosciences完成MB-204候选药物毒性研究，准备进入临床试验阶段
2023-01-03 00:00:00
加拿大卡尔加里，艾伯塔省——2023年1月3日——Marvel Biosciences Corp.及其全资子公司Marvel Biotechnology Inc.（统称为“公司”或“Marvel”）宣布，其领先候选药物MB-204在大鼠和狗身上的剂量范围毒性研究已成功完成。这些研究将有助于确定IND-启用4周GLP毒性研究的剂量。Marvel Biosciences的首席科学官Mark Williams博士表示，公司期待在2023年早期启动4周的毒性研究，这是MB-204进入1期临床试验前的最后一步研究。公司正在规划1期研究的整体设计，目标是也在人类患者中建立早期疗效信号。MB-204的目标——腺苷A2a受体，在多项研究中显示出在阿尔茨海默病、ADHD和抑郁症中发挥积极作用。迄今为止，公司的研究也显示出其领先候选药物MB-204在减少抑郁症和焦虑症状方面的非常令人鼓舞的结果，以及对于阿尔茨海默病患者潜在的好处。Marvel Biosciences的首席执行官Rod Matheson表示，2023年是Marvel Biosciences的一个重要年份。公司正从一家临床前公司向临床阶段公司迈进，并相信其MB-204资产有潜力解决包括抑郁症、阿尔茨海默病和ADHD在内的多种疾病。MB-204是一种氟化衍生物，是美国FDA批准的腺苷A2a受体拮抗剂Istradefylline的衍生物。Istradefylline和MB-204都是咖啡因的高度活性衍生物，而咖啡因是全球消费最广泛的致幻药物。咖啡因的摄入与降低帕金森病、阿尔茨海默病风险和改善注意力有关。Marvel Biosciences是一家位于卡尔加里的临床前阶段制药开发生物技术公司，利用“药物再开发”方法进行药物开发。公司通过开发已知专利过期药物的合成化学衍生物，为新的疾病适应症开发新的合成化学衍生物。公司相信，与传统的生物技术公司相比，其业务模式可以显著降低开发其资产的风险、成本和时间。
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