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Universite De Montreal

公司全称：Universite De Montreal
国家/地区：加拿大/——
类型：——
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公司介绍：
Universite de Montreal offers educational services. The University offers undergraduate degree programs in nursing and business, as well as graduate degree programs in accounting and biology.In May 2021, Universite De Montreal involved in a study underway in Montreal that shed important light on the extent to which 2 to 17 years-old have had COVID-19 between last October 2020 and this April 2021

基本信息

地址：

Cp 6128 Succ Centre Ville MONTREAL QUEBEC H3C 3J7; CA; Telephone: +15143436111;

公司官网：

www.umontreal.ca/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 抗原
  • 治疗技术
  • 抗生素
  • 抗体药物
  • 蛋白
  • 肽
  • 小分子药物治疗
  • 药物治疗
  • 重组蛋白
  • RNA疗法
  • 细胞疗法
  • 寡核苷酸
  • 免疫疗法
  • 生物制剂治疗
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Icotrokinra 结果显示有可能为斑块状银屑病的治疗设定新的标准
2025-03-08
Icotrokinra在治疗斑块型银屑病方面展现出巨大潜力，其 Phase 3 临床试验结果显示，近一半接受治疗的斑块型银屑病患者在24周时皮肤完全清除，且安全性良好。这项研究还表明，Icotrokinra在疗效和安全性方面优于现有的注射生物制剂。此外，强生公司宣布启动一项头对头研究，以证明口服药Icotrokinra与注射生物制剂ustekinumab相比在治疗斑块型银屑病方面的优越性。这些研究结果为斑块型银屑病的治疗带来了新的希望。
ERS Genomics 与蒙特利尔大学签署 CRISPR/Cas9 许可协议
2024-10-01 17:26:00
ERS Genomics与加拿大蒙特利尔大学达成非独家CRISPR/Cas9许可协议，允许大学使用ERS的CRISPR/Cas9专利组合，并在其免疫学和癌症研究所启动两个CRISPR/Cas9筛选平台。此举旨在拓宽研究界对全基因组CRISPR筛选和数据访问，同时促进UdeM研究人员在特定条件下利用CRISPR技术进行项目合作。该协议有助于发现新的治疗靶点，改善医疗结果，并展现了蒙特利尔大学在科学创新方面的卓越贡献。ERS Genomics提供CRISPR/Cas9技术的许可，全球拥有100多项专利，涵盖细菌、古菌、酵母和藻类等所有细胞中的CRISPR/Cas9应用。
110 万美元用于加拿大新的脑损伤研究
2024-06-20
加拿大Brain Canada和Brain Changes Initiative（BCI）支持创新项目，应对创伤性脑损伤（TBI）的紧迫问题。每年约有16.5万加拿大人遭受TBI，预计到2031年将成为影响加拿大人的常见神经系统疾病之一。由于脑损伤患者众多，而资源有限，患者面临错过恢复关键窗口的风险。Brain Canada和BCI通过创新研究项目，资助改善加拿大脑健康的研究，旨在通过响应利益相关者提出的实际需求，资助基于证据的创新解决方案，提升加拿大在TBI领域的领导地位。近日，宣布了该竞赛的获奖者，包括来自蒙特利尔大学、皇后大学、卡尔加里大学和温哥华岛大学的四位研究人员，他们分别获得资助以开展关于女性TBI、快速MRI评估和脑损伤检测等项目。
Coherus 宣布与癌症研究所开展临床合作，开发一种新型联合疗法，评估 LOQTORZI（R） （特瑞普利单抗-TPZI） 与 ENB Therapeutics 的 ENB-003 治疗卵巢癌
2024-05-08
Coherus生物科学公司与癌症研究协会宣布，将开展一项临床试验，评估其PD-1抗体LOQTORZI与ENB Therapeutics的小分子ETBR抑制剂ENB-003联合治疗卵巢癌的效果。这项研究由癌症研究协会的IPROC平台研究药物选择委员会选定，旨在探索LOQTORZI与ENB-003的联合应用，以治疗对药物产生耐药性的癌症。癌症研究协会致力于推动免疫疗法的发现和发展，而Coherus和ENB Therapeutics则致力于研发创新免疫疗法。该研究将利用IPROC平台试验的适应性平台研究设计，以评估多种免疫疗法组合。
Arrowhead制药公司宣布Plozasiran的新2期数据发表在JAMA心脏病学杂志上，并在美国心脏病学会第73届年度科学会议暨博览会上展示
2024-04-07
Arrowhead Pharmaceuticals在ACC.24会议上公布了其Phase 2 SHASTA-2研究的最终数据，该研究评估了 plozasiran（原名ARO-APOC3）在严重高甘油三酯血症（SHTG）患者中的疗效。结果显示，治疗 plozasiran 显著降低了甘油三酯和ApoC-III水平，改善了多种致动脉粥样硬化的脂蛋白水平。这些数据在ACC.24会议上作为突破性口头报告发表，并在JAMA Cardiology杂志上同时发表。研究显示，接受 plozasiran 治疗的患者甘油三酯水平显著且持续降低，低于与胰腺炎风险相关的阈值。这些数据对于目前严重高甘油三酯血症患者有限的药物选择具有重要意义。Arrowhead计划将 plozasiran 推进多个Phase 3研究，包括SHASTA-3和SHASTA-4，这些研究旨在评估 plozasiran 在严重高甘油三酯血症患者中的疗效和安全性。
Taysha Gene Therapies 报告 2023 年第三季度财务业绩并提供公司和临床更新
2023-11-14
Taysha Gene Therapies在2023年第三季度报告了财务结果和公司及临床更新。公司重点研发的TSHA-102基因疗法在REVEAL Phase 1/2临床试验中表现出良好的耐受性，没有出现治疗相关的严重不良事件。首个成年患者的数据表明，TSHA-102在20周评估时耐受性良好，在关键疗效指标上持续改善，并在第12周时在R-MBA、PGI-I和手功能方面出现新的改善，这些都是Rett综合征的标志性特征。第二个成年患者的数据也显示，TSHA-102在六周评估时耐受性良好，在关键疗效指标上有所改善。独立数据监测委员会（IDMC）根据现有数据批准了对第三位成年患者进行剂量调整。预计在2023年第四季度/2024年第一季度完成第一组（低剂量）的剂量调整，并预计在2024年第一季度开始对第一位美国儿童患者进行剂量调整。此外，公司还与Trinity Capital签订了贷款和担保协议，将现金使用期限延长至2026年，并包括无财务约束或认股权证。
新的CRISPR/Cas9许可协议适用于蒙特利尔的ERS基因组学和CHUM研究中心
2023-10-26
ERS Genomics与蒙特利尔CHUM研究中心达成一项新的CRISPR/Cas9许可协议，赋予CHUM对ERS的CRISPR/Cas9专利组合的研究权。此协议非独家，标志着CHUM在技术能力和法律权限上均能进行与商业伙伴的合作研究。ERS Genomics的CEO Eric Rhodes表示，与CRCHUM的合作是向全球推广CRISPR/Cas9技术的重要一步。CHUM研究中心是加拿大最大的生物医学科学和医疗保健研究机构，拥有超过2150名员工，包括近500名研究人员。ERS Genomics是一家位于爱尔兰都柏林的生物技术公司，致力于提供CRISPR/Cas9基础知识产权的广泛访问。
Taysha Gene Therapies 宣布在 REVEAL 1/2 期成人试验中接受 TSHA-102 治疗 Rett 综合征的第二名患者
2023-09-26
Taysha Gene Therapies宣布，在加拿大进行的REVEAL Phase 1/2成人试验中，第二位患有Rett综合症的成年患者已接受TSHA-102治疗。公司预计将在2023年第四季度完成低剂量队列的入组，并开始对第三位成年患者进行给药。2024年第一季度预计将开始对第一位儿童Rett综合症患者进行给药。TSHA-102是一种用于治疗Rett综合症的AAV9基因传递疗法，旨在调节中枢神经系统中的MECP2水平。此外，TSHA-102已获得FDA针对儿童Rett综合症患者的新药研究申请批准，并提交了英国药品和健康产品监管局（MHRA）的儿童Rett综合症患者临床试验申请。
Taysha Gene Therapies 报告了 REVEAL 1/2 期试验中首例成人 Rett 综合征患者的初始临床数据，并向公司提供 2023 年第二季度财务业绩
2023-08-14
Taysha Gene Therapies在REVEAL Phase 1/2临床试验中首次对成年Rett综合症患者进行TSHA-102基因治疗，结果显示TSHA-102具有良好的耐受性，且在治疗四周后关键疗效指标有所改善。美国食品药品监督管理局（FDA）已批准TSHA-102在儿童Rett综合症患者中的临床试验申请，英国药品和健康产品监管局（MHRA）也已提交了TSHA-102在儿童Rett综合症患者中的临床试验申请。此外，Taysha Gene Therapies完成了1.5亿美元的私募融资，预计将使现金储备延长至2025年第三季度。
QurAlis 宣布首例患者接受 QRL-201 给药，这是一流的 STATHMIN-2 肌萎缩侧索硬化症精准疗法
2023-04-06
QurAlis公司宣布，在加拿大启动的ANQUR一期临床试验中，首名患者接受了QRL-201治疗，这是一种针对肌萎缩侧索硬化症（ALS）的创新疗法。QRL-201旨在恢复ALS患者中STATHMIN-2（STMN2）蛋白的表达，STMN2蛋白对于神经修复和轴突稳定性至关重要，其在几乎所有ALS患者中表达显著降低。该研究是首个评估此类疗法的临床试验，有望为STMN2因TDP-43病理而丢失功能的ALS患者带来潜在的治疗效果。ANQUR试验是一项全球多中心、随机、双盲、安慰剂对照的多剂量上升剂量一期临床试验，旨在评估QRL-201在ALS患者中的安全性和耐受性。
GPCR Therapeutics 宣布在 Nature Scientific Reports 上发表关于新型抗癌疗法的文章
2023-03-15
G Protein Coupled Receptors (GPCR) Therapeutics公司宣布，与首尔国立大学合作发表了一篇论文，揭示CXC趋化因子受体4（CXCR4）和组胺受体H1（HRH1）的共表达与乳腺癌患者不良预后相关。该研究显示，CXCR4和HRH1的共表达形成异源二聚体，增强信号传导和癌细胞迁移能力，为抗癌治疗提供了潜在靶点。公司创始人兼CEO表示，这一发现有助于开发更有效的癌症治疗方法，并推动个性化组合疗法的研发。此外，公司正在进行针对CXCR4的抑制剂GPC-100和β-2肾上腺素受体抑制剂普萘洛尔的组合治疗临床试验。

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