Hemab Therapeutics公司宣布，其针对Glanzmann血栓性血小板减少症（GT）的预防治疗新药Sutacimig的II期临床试验结果积极。该研究显示，Sutacimig在预防GT出血方面具有显著疗效，且疗效在不同出血类型、出血部位和剂量组别中均保持一致。基于这些结果，Hemab计划在2026年推进Sutacimig进入关键的III期注册研究。Sutacimig是一种皮下注射的双特异性抗体，能够稳定内源性因子VIIa并促进止血。GT是一种严重的出血性疾病，目前尚无有效的预防治疗方法。
2025年10月27日，罕见出血性疾病治疗药物研发商Hemab获得1.57亿美元C轮融资，由Sofinnova Partners领投，一家大型多头全球资产管理公司大量参投，其他新投资者也参与其中，包括一家大型全球主权财富基金和Avoro Capital Advisors，以及现有投资者RA Capital Management、Novo Holdings、Access Biotechnology、Deep Track Capital、HealthCap、Invus、Avoro Ventures、Maj Invest Equity和Rock Springs Capital。额外的资金使Hemab能够将更多候选新药推进临床开发，HMB-003预计将于2026年上半年发布。这一扩大的产品线加强了Hab致力于开发涵盖高未满足需求出血性疾病的综合治疗解决方案的承诺。
Hemab Therapeutics宣布启动Velora Pioneer项目，这是一项针对HMB-002治疗血管性血友病（VWD）的1/2期临床试验。HMB-002是一种新型皮下注射疗法，旨在提高内源性血管性血友病因子和因子VIII的水平。该试验的首位参与者已接受HMB-002的剂量。HMB-002是一种单克隆抗体，旨在增加血管性血友病因子（VWF）和因子VIII的水平，为所有类型的VWD患者提供长效的皮下预防治疗。该试验旨在评估HMB-002在VWD患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效。Hemab Therapeutics是一家处于临床阶段的生物技术公司，致力于开发针对严重、未得到充分治疗的出血和血栓性疾病的新型预防性疗法。
Hemab Therapeutics在2025年EAHAD年会上公布了HMB-001作为Glanzmann血栓性血小板减少症（GT）首次预防性治疗的II期临床试验的初步数据，以及HMB-002在血管性血友病（VWD）中的临床前数据。HMB-001在所有测试剂量水平上均显示出50%的出血减少，且已获得孤儿药资格认定。HMB-002作为VWD的潜在新型治疗，具有提高内源性血管性血友病因子（VWF）水平和改善整体止血的潜力。Hemab还展示了GT360和VWD360自然史研究的成果，揭示了患者面临的未满足的医疗需求和负担。
Hemab Therapeutics公司在欧洲血友病和 allied disorders大会上公布了HMB-001的临床一期试验结果，HMB-001是一种针对Glanzmann Thrombasthenia（一种罕见的血液凝固障碍）的预防性治疗新药。试验结果显示，HMB-001具有良好的耐受性，没有药物相关的副作用或血栓栓塞事件，剂量依赖性的血液凝固活性改善支持了HMB-001作为一类预防性治疗药物的潜力。HMB-001的研究结果已发表在2024年2月的《Nature Cardiovascular Research》杂志上。目前，HMB-001的第二阶段临床试验正在进行中，旨在进一步评估其安全性和有效性。
Hemab Therapeutics公司宣布其新型双特异性抗体HMB-001在Glanzmann Thrombasthenia（GT）治疗中完成了一期临床试验，并已进入二期临床试验。美国FDA已批准HMB-001的IND申请，并授予其快速通道资格。HMB-001旨在成为GT及其他出血性疾病的首个预防性治疗药物。该研究旨在评估HMB-001的安全性、耐受性、药代动力学、药效学以及初步疗效。Hemab计划在2024年初的国际科学会议上报告一期临床试验数据。
Hemab Therapeutics公司宣布，其领先候选药物HMB-001目前正在进行Glanzmann Thrombasthenia（GT）的1/2期临床试验，并显示出治疗FVII缺乏症的潜力。HMB-001是一种双特异性抗体，能够结合并稳定内源性因子VIIa（FVIIa）和活化血小板上的TLT-1，从而在体内积累FVIIa并直接将其招募到活化血小板表面，促进止血。此外，Hemab还将展示其与英国研究咨询公司Haemnet合作进行的GT自然史研究，旨在更好地定义GT患者的生活、经济和临床负担。HMB-001预计在2023年下半年公布初步数据。Hemab Therapeutics是一家专注于开发严重、未被满足的出血和血栓性疾病预防性治疗的临床阶段生物技术公司，计划到2025年开发5个临床资产，为患有高未满足需求的血液凝固疾病的患者提供创新治疗。
2023年2月21日，生物技术公司Hemab Therapeutics宣布完成1.35亿美元融资，开始将血液疾病项目推向临床。本轮融资由Access Biotechnology领投，新投资者Deep Track Capital、Avoro Capital、Invus、Rock Springs Capital和Maj Invest Equity，以及早期投资者Novo Holdings、RA Capital Management和HealthCap跟投。Hemab公司刚刚开始了一项被称为HMB-001的双特异性抗体的I/II期试验，该试验目前在英国进行，Hemab计划将其扩大到美国和其他欧洲国家。预计该试验的早期数据将在今年晚些时候公布。
Hemab Therapeutics公司宣布，其新型双特异性抗体HMB-001在Glanzmann Thrombasthenia（GT）和其他罕见出血性疾病中具有预防治疗潜力。新数据表明，HMB-001可增强血小板上的内源性因子Vlla（FVIIa）依赖性纤维蛋白形成，并使FVIIa积累到治疗有效水平。HMB-001预计将在2022年底进入1/2期临床试验，旨在通过结合、稳定和招募FVlla到血管损伤部位，克服人体无法形成健康血栓的能力。Hemab还推出了战略指导Hemab 1-2-5™，旨在到2025年推进5个临床资产的开发，以解决罕见出血和血栓性疾病的高未满足需求。
Hemab Therapeutics公司宣布其首个药物候选物HMB-001，这是一种新型双特异性抗体，具有治疗罕见出血性疾病如Glanzmann血栓性血小板减少症（GT）的潜力。公司在2022年欧洲血友病和相关疾病协会虚拟大会上展示了HMB-001的初步临床前数据，显示该药物在治疗GT和其他罕见出血性疾病方面具有希望。HMB-001通过结合患者血液中的FVIIa和血小板表面的TLT-1，有效地将FVIIa招募到血管损伤部位，从而帮助形成健康的止血块。Hemab计划在2022年底开始对GT患者进行HMB-001的1/2期临床试验，以评估其安全性和有效性。
2021年7月22日获悉，生物技术公司Hemab ApS完成5500万美元A轮融资，本轮融资由Novo Holdings、HealthCap和RA Capital Management领投。融资所得资金将用于推动该公司的单克隆和双特异性抗体疗法管线进入后期开发阶段。
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