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Arsenal Biosciences Inc

公司全称:Arsenal Biosciences Inc
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
Arsenal Biosciences Inc, founded in 2019, is a programmable cell therapy company that endeavors to discover, develop and commercialize curative immune cell therapies.In September 2022, Arsenal Biosciences Inc announced a multi-year collaboration with GenentechIn October 2020, Teneobio entered into a research collaboration and commercial license agreement with ArsenalBio to use Teneobio's UniDabs in Chimeric Antigen Receptor (CAR) T-cell therapy against cancer worldwide.In October 2019, ArsenalBio raised $85 million in Series A financing

基本信息

地址:

2 Tower Place South San Francisco SOUTH SAN FRANCISCO CALIFORNIA 94080; US; Telephone: +16502408844;

公司官网:

www.arsenalbio.com/

企业画像
应用技术:
  • shRNA
  • 治疗技术
  • 蛋白
  • RNA疗法
  • 融合蛋白
  • 生物制剂治疗
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Bristol Myers Squibb行使了对ArsenalBio的AB-4000系列项目的独家许可权,该系列项目是2020年12月签署的多项目协议下的主要合作项目。这一里程碑进一步巩固了双方在推进下一代T细胞疗法治疗实体瘤方面的合作。ArsenalBio将继续获得额外的里程碑付款,以及随着项目和合作的进展,还有潜在的销售额版税。ArsenalBio利用其专有的合成生物学工具包创建了AB-4000系列,该系列通过CRISPR技术实现了对T细胞的精准编程,旨在提高T细胞产品识别和清除实体瘤的能力。此外,ArsenalBio与Bristol Myers Squibb的合作始于2020年12月,旨在推进针对实体瘤的下一代T细胞疗法,ArsenalBio负责发现和构建临床前候选药物,而Bristol Myers Squibb则拥有获得独家全球许可以开发和商业化这些候选药物的选项。
Arsenal Biosciences公司宣布,其针对实体瘤的先进CAR T细胞疗法研发项目AB-2100在多中心、开放标签的1/2期临床试验中已对首位患者进行给药。该试验针对的是透明细胞肾细胞癌(ccRCC)患者。AB-2100利用CITE技术改造T细胞,以选择性地靶向肿瘤并克服抑制性肿瘤微环境。该疗法有望使患者的免疫系统摧毁ccRCC细胞而不损害正常组织。该1/2期临床试验旨在评估AB-2100在ccRCC患者中的安全性和有效性,预计将招募多达60名患者。AB-2100是一种旨在治疗ccRCC的ICT细胞疗法,其基础制造技术是精确且特定的CRISPR介导的大合成双链DNA片段插入到第11号染色体上的新型安全港位点。该片段编码了多个功能,包括优化ICT细胞靶向肿瘤和避免正常组织的合成逻辑门、针对TME中免疫抑制信号的shRNAs以及旨在增加工程化T细胞功效和功能持久性的新型合成途径激活剂。这是ArsenalBio第二个进入临床开发的内部发现T细胞治疗候选药物。
Arsenal Biosciences公司在2024年美国癌症研究协会年会上展示了四篇关于CAR T细胞疗法的摘要,展示了公司在逻辑门控和集成电路T细胞技术方面在实体瘤治疗中的进展。公司重点介绍了AB-2100和AB-1015两种潜在治疗卵巢癌和肾癌的CAR T细胞疗法,并分享了它们在临床前研究和临床试验中的进展。此外,公司还探讨了通过基因编辑和单细胞分析增强CAR和TCR T细胞功能的方法,以及如何通过CRISPR筛选和单细胞测序识别CAR T细胞状态的调节因子,以增强T细胞疗法的疗效。
Arsenal Biosciences公司将在2023年5月16日至20日在洛杉矶举行的美国基因和细胞治疗学会(ASGCT)年会上展示其针对实体瘤的先进CAR T细胞疗法AB-1015和AB-2100的预临床数据。AB-1015是一种针对卵巢癌的ICT细胞疗法,目前处于1期临床试验阶段,而AB-2100是一种针对肾癌的新型ICT细胞疗法候选药物,预计将于2024年开始1期临床试验。公司首席医疗官Susie Jun表示,他们期待分享反映其利用CRISPR技术开发新细胞疗法的承诺的预临床数据。这些数据展示了其逻辑门和shRNA技术的潜力,以增强CAR T细胞疗法在实体瘤模型系统中的肿瘤特异性和抗肿瘤活性。
Thermo Fisher Scientific与Arsenal Biosciences合作,共同推进癌症治疗新方法——自体T细胞疗法的临床制造进程。ArsenalBio利用Thermo Fisher的细胞治疗系统产品,如Gibco CTS Xenon电穿孔系统和Gibco CTS Rotea对流离心系统,成功开发出下一代可编程自体T细胞制造工艺。该技术有望为目前治疗选择有限的侵袭性和复杂癌症患者提供新的治疗方案。自2020年起,Thermo Fisher与ArsenalBio合作,支持其临床规模基因编辑过程开发,并为其提供最新仪器和试剂。通过此次合作,Thermo Fisher旨在推动细胞治疗行业从被动转向主动,提高治疗生产的经济效益,并扩大全球患者的治疗可及性。
2022年1月10日,UTC时间13:00,ArsenalBio宣布与Bristol Myers Squibb扩大合作,共同推进实体瘤T细胞疗法的研究。Bristol Myers Squibb行使了2020年12月协议下的新项目启动权。此次合作将ArsenalBio的可编程细胞疗法技术与Bristol Myers Squibb在细胞疗法和肿瘤药物开发方面的专业知识相结合。ArsenalBio正在发现和构建针对多个靶点的临床前候选药物,而Bristol Myers Squibb有权获得这些候选药物的独家全球许可权。在协议下,Bristol Myers Squibb行使了扩展选项,启动了新的项目,并向ArsenalBio支付了额外的未公开财务里程碑付款。在行使后续许可选项后,Bristol Myers Squibb将负责开发和商业化许可的候选药物。ArsenalBio将继续有资格获得与合作扩展、监管和销售里程碑以及潜在产品销售版税相关的额外付款。Bristol Myers Squibb表示,与ArsenalBio的合作将继续推进下一代癌症疗法的研究,利用其独特的治疗平台。ArsenalBio将继续利用其合成生物学全栈技术,基于PrimeR逻辑门、CARchitecture嵌合抗原受体库、多靶点基因表达控制和CITE介导的非病毒制造,构建可编程细胞疗法产品候选药物。
ArsenalBio与Bristol Myers Squibb宣布建立一项多年发现合作,旨在推进下一代T细胞疗法治疗实体瘤。ArsenalBio将负责发现和构建针对多个靶点的临床前候选药物,而Bristol Myers Squibb则有权获得全球独家许可以开发和商业化这些候选药物。合作中,ArsenalBio将利用其合成生物学技术构建可编程细胞疗法产品,包括PrimeR逻辑门、CAR架构基因表达控制和CellFoundry介导的非病毒制造。该合作预计将加速产品候选药物的临床开发,并有望帮助更多患者。根据协议,Bristol Myers Squibb将向ArsenalBio支付7000万美元的预付款,ArsenalBio还有资格获得与协作扩展、监管和销售里程碑以及潜在产品销售版税相关的额外付款。此外,Bristol Myers Squibb还将对ArsenalBio进行一笔未公开金额的投资。
Teneobio, Inc.与ArsenalBio达成合作协议,共同研发针对癌症的CAR T细胞疗法。Teneobio将提供其UniDabs®单域抗体用于该疗法,ArsenalBio将获得UniDabs®的商业权利。Teneobio将获得预付款、临床和监管审批里程碑以及全球销售版税。Teneobio专注于开发针对癌症、自身免疫和传染病的UniAb®人重链抗体,其UniDab平台具有独特优势,ArsenalBio将利用此平台推进免疫细胞疗法的研究。

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