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DePuy Synthes

公司全称:DePuy Synthes
国家/地区:瑞士/——
类型:跨国医疗设备制造商
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公司介绍:
DePuy Synthes是一家跨国医疗设备制造商,总部位于瑞士索洛图恩和美国宾夕法尼亚州西切斯特。

基本信息

成立时间:

1999-01-01

员工人数:

500人以上

联系电话:

49 7665 50 30

地址:

索洛图恩

公司官网:

www.depuysynthes.com/

企业画像

企业动态

全球骨科技术和解决方案领导者DePuy Synthes宣布与MinMaxMedical达成最终协议,获得Gemtrack技术的开发、制造和商业化权利。Gemtrack是一项由法国格勒诺布尔医疗技术及手术创新先驱MinMaxMedical开发的专有跟踪技术。DePuy Synthes计划在关节重建手术中引入首创的射频微型跟踪器技术,有望在VELYS™ Enabling Tech产品组合中建立新的行业标准。目前,骨科的机器人导航系统主要依赖红外摄像头、直接视线跟踪和侵入性锚点或连接到患者的笨重阵列。射频技术有望消除对红外摄像头的需求,减少对侵入性锚点的依赖,并实现连续、高精度的实时跟踪。DePuy Synthes全球总裁Namal Nawana表示,这项新的合作将广泛应用于VELYS生态系统,以减少对视线依赖导航的依赖,并有望提高导航精度。DePuy Synthes提供全球最全面的骨科产品组合之一,旨在帮助治疗和恢复我们服务的数百万患者的运动能力。
Medcura公司,一家专注于创新止血技术并制造LifeGel™可吸收止血凝胶的企业,宣布任命Gary P. Fischetti先生加入其董事会。Fischetti先生在医疗技术领域拥有超过35年的全球领导经验,曾在强生公司的Ethicon和DePuy Synthes业务中担任高级管理职位。Fischetti先生的加入将为Medcura带来在创新、监管策略和全球商业化方面的宝贵经验,特别是在LifeGel™产品通过关键的前临床研究和人体临床试验阶段,加速其在美国和全球市场的商业化进程。LifeGel™因其独特的无膨胀特性而脱颖而出,是首个也是唯一获得FDA突破性设备指定的可吸收止血剂。该产品正在开发中,旨在提供一种即用型格式,以抵抗细菌滋生并针对可能对医疗体系产生影响的成本优势。Medcura公司的创新止血平台具有颠覆整个手术止血市场的潜力。Fischetti先生目前担任Orchid Orthopedic Solutions董事会主席,并担任Anika Therapeutics和Acuitive Technologies的董事会成员。在他的35年职业生涯中,Fischetti先生在强生公司担任过多个国内外市场的管理职位。
Amplio Spine公司宣布与FloSpine公司签订意向书,计划收购其KeyLift™可扩张椎板间稳定系统,包括KeyLiftXS™和KeyLiftXL™两种型号,适用于腰椎狭窄、退行性椎间盘疾病和其他非颈椎脊柱疾病。该系统在美国是唯一提供XS和XL尺寸的微创平台,共有八个型号。KeyLift™系统于2023年底获得FDA 510(k)批准,并在2024年5月首次进行手术植入。Amplio Spine计划在完成收购后,将这一平台在全国范围内全面商业化。
DePuy Synthes旗下新品PUREVUE AIO 三合一4K超高清摄像控制系统已正式完成制造及交付,并全面启动商业化装机和临床应用。该系统集光源、摄像、图文数字管理于一体,提供超高清影像支持,旨在为关节镜手术提供高质量保障。目前,该系统已在全国多家重点医院完成首批装机,标志着本土化骨科创新设备在中国进入临床应用新阶段。随着中国人口老龄化进程加快和全民运动健康意识提升,运动医学领域迎来快速发展,对手术精准度、操作效率及诊疗安全性的要求持续提升。DePuy Synthes通过创新技术,如一体化集成、数字化管理和卓越性影像,助力关节镜手术实现突破,满足中国市场日益增长的骨科医疗需求。
强生公司宣布计划将其骨科业务独立运营,以增强公司战略和运营的专注度,并为股东创造价值。此举旨在加强强生作为创新驱动的企业,专注于满足创新医药和医疗技术领域的高未满足需求,并加速公司医疗技术组合向高增长和高利润市场的转变。预计交易将成立一个名为DePuy Synthes的独立骨科业务,成为在主要产品类别中市场份额领先的最大的骨科公司。强生公司预计,此次分离将增加其收入增长和运营利润率。DePuy Synthes预计将在全球50亿美元以上的市场中占据领先地位,并通过其广泛的产品和服务每年为约700万患者提供服务。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2014-06-14

DePuy Synthes

跨国医疗设备制造商

医疗器械
诊断/监护器械

未公开
——

产品管线

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药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
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靶点
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